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Abgeschlossene Forschungsprojekte = Förderung durch ein IRDiRC-Mitglied = ERN-Mitglied =

Forschungsprojekt(e)

BELGIEN

OOST-VLAANDEREN
GENT

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedCharacterization of HINT1 knockout fly model for peripheral neuropathy
VIB headquarters
VIB (vlaams instituut voor biotechnologie) headquarters

FINNLAND

Finland
HELSINKI

FINNLAND

Finland
HELSINKI

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedHereditary neuropathy and spastic paraplegia: new mechanisms, biomarkers and treatment
University of Helsinki
Stem Cells and Metabolism Research Program

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
GIF-SUR-YVETTE

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedCore Molecular Mechanisms and Lipid Determinants of Mitofusin-mediated Mitochondrial Fusion
Institut de Biologie Intégrative de la Cellule (I2BC)
Lipid trafficking and membrane contact sites

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Genetical basis of Charcot-Marie-Tooth disease and hereditary neuropathies
Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Equipe "Excitabilité, synapse & pathologies associées"

FRANKREICH

NOUVELLE AQUITAINE
LIMOGES

ITALIEN

EMILIA ROMAGNA
ADDRESS: NOT PROVIDED - IT

ITALIEN

LOMBARDIA
MILANO

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedTargeting Schwann cell proteostasis as a therapeutic strategy in Charcot-Marie-Tooth disease
IRCCS Ospedale San Raffaele
Unità di Ricerca - Biologia della mielina

ITALIEN

LOMBARDIA
MILANO

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedRole of the ER stress transcription factor XBP1 in Charcot-Marie-Tooth disease
IRCCS Ospedale San Raffaele
Unità di Ricerca - Biologia della mielina

SCHWEDEN

Region Stockholm
ADDRESS: NOT PROVIDED - SE

SPANIEN

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedGenotypical and phenotypical characterization in a series of patients with late-onset hereditary neuropathies
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Unidad de Patología Neuromuscular

UNGARN

Közép-Magyarország
BUDAPEST

Genetic epidemiology analysis in hereditary neuropathies
Institute of Genomic Medicine and Rare Disorders, Semmelweis University
Genetics Laboratory

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedA resource for mouse models of peripheral neuropathy
Institution: Information not provided - US

SPANIEN

Cataluña
BARCELONA

Advanced genomics and lipidomics for identifying novel causes of inherited movement disorders
Instituto de Química Avanzada de Cataluña
Unidad de Investigación en Moléculas Bioactivas

SPANIEN

País Vasco
SAN SEBASTIÁN

Advanced genomics and lipidomics for identifying novel causes of inherited movement disorders
Instituto de Investigación Sanitaria Biodonostia
Área de Neurociencias

FRANKREICH

NOUVELLE AQUITAINE
LIMOGES

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedDevelopment of a nanoparticle curcumin-based treatment for patients with peripheral neuropathies
Université de Limoges
Équipe Maintenance Myélinique et Neuropathies Périphériques (MMNP)

SPANIEN

Cataluña
BARCELONA

Igenco: In-Depth genomics and cross-omics analysis for undiagnosed rare diseases on a user-friendly collaborative platform
ISGlobal - Instituto de Salud Global de Barcelona
Programa de investigación en Enfermedades no transmisibles y medio ambiente

SPANIEN

Madrid
MADRID

ITALIEN

LAZIO
ROMA

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedDiverse rare diseases caused by functional dysregulation of Rho GTPase-related proteins
ISS - Istituto Superiore di Sanità
Centro Nazionale Malattie Rare

KANADA

Colombie-Britannique
VICTORIA

KANADA

Ontario
TORONTO

SPANIEN

Cataluña
BARCELONA

Catalan Interhospital Network of Genetic Variants to improve genetic diagnosis in rare diseases
Centro de Regulación Genómica
Archivo europeo de genomas y fenomas del CRG

SPANIEN

Cataluña
BARCELONA

SPANIEN

Cataluña
BARCELONA

SPANIEN

Cataluña
BARCELONA

SPANIEN

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Catalan Interhospital Network of Genetic Variants to improve genetic diagnosis in rare diseases
Hospital Universitari de Bellvitge
Unidad de Genética Molecular

SPANIEN

Madrid
MADRID

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedIdentification of new genes causing rare diseases in pediatric patients, searching of genetic pharmacological targets, and drugs discovery, the steps for a personalized medicine
Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre
Grupo de investigación en enfermedades raras, mitocondriales y neuromusculares

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedA powerful web-based discovery platform for rare disease genetics
Institution: Information not provided - US

Multizentrische Forschungsprojekte