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23 Ergebnis(se)
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ERN-Mitglied = 
Forschungsprojekt(e)
VEREINIGTE STAATEN
South Dakota
SIOUX FALLS
The cellular functions of Notch signaling that prevent the renal cysts associated with the Alagille Syndrome and Hadju-Cheney Syndrome
Sanford Research
Surendran Lab
VEREINIGTE STAATEN
South Dakota
SIOUX FALLS
Cellular and molecular mechanisms by which aberrant Notch signaling causes cystic kidney disease
Sanford Research
Surendran Lab
DEUTSCHLAND
Bayern
GARMISCH-PARTENKIRCHEN
Beware : Stellenwert der Bewegungsdiagnostik zur Förderung früher körperlicher und sportlicher Aktivität bei Kinderrheuma
Kinderklinik Garmisch-Partenkirchen gGmbH
Deutsches Zentrum für Kinder- und Jugendrheumatologie
DEUTSCHLAND
Nordrhein-Westfalen
SANKT AUGUSTIN
Depressive Symptome und Zusammenhang mit Krankheitsaktivität, Schmerzen und Behinderungen bei jugendlichen Patienten mit chronisch rheumatischen Erkrankungen
Asklepios Kinderklinik Sankt Augustin GmbH
Abteilung für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin
KANADA
Ontario
OTTAWA, ONTARIO
Detection and simulation of femoroacetabular impingement
University of Ottawa
School of Electrical Engineering and Computer Science (EECS)
DEUTSCHLAND
Sachsen-Anhalt
MAGDEBURG
EUROlinkCAT: Europaweites Netzwerk zum Outcome von angeborenen Fehlbildungen (partner DE)
Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R
MONZ - Fehlbildungsmonitoring Sachsen-Anhalt
FRANKREICH
ILE-DE-FRANCE
PARIS
STaHR : Stimulation of Targeted Homologous Recombination for Gene Therapy - FR
Muséum National d'Histoire Naturelle
Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196
FRANKREICH
PAYS DE LA LOIRE
NANTES
FROGH : FRench Regional Origins in Genetics for Health - FR
Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291
JAPAN
JAPAN
AICHI
Management ofthe clinical diagnostic centre for rare intractable diseases with genome instability and development of potential therapeutic medicine
Research Institute of Environmental Medicine, Nagoya University
JAPAN
JAPAN
AICHI
Establishment of the Next-generation Muti-omics Clinical Diagnostic Centre for rare intractable diseases with genome instability
Research Institute of Environmental Medicine, Nagoya University
JAPAN
JAPAN
TOKYO
Formation of integrated omics analysis base of refractory diseases in children and perinatal period
National Center for Child Health and Development
Research Institute
KANADA
Ontario
TORONTO
Beyond the Genome: Transcriptome Based Diagnostics for Rare Diseases and Cancer
Hospital for Sick Children, Research Institute
SPANIEN
Madrid
MADRID
Bioinformatics developments based on network and systems biology to identify new candidate genes for rare genetic diseases
Fundación Jiménez Díaz
Área de Genética y Genómica
SPANIEN
Madrid
MADRID
Evaluation of the use of the fetal exome as a tool for identifying the genetic basis of major ultrasound abnormalities
Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre
Grupo de investigación en genética y herencia
VEREINIGTE STAATEN
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
A powerful web-based discovery platform for rare disease genetics
Institution: Information not provided - US
VEREINIGTES KONIGREICH
Cambridgeshire
HINXTON
The Deciphering Developmental Disorders (the DDD study)
Wellcome Trust Sanger Institute
DECIPHER
Multizentrische Forschungsprojekte
- IRCCS Istituto G. Gaslini - Ospedale Pediatrico
- U.O.C. di Pediatria II - I.A.S. Malattie Autoinfiammatorie
- UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
- Polikliniek Immunologie
- Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R
- MONZ - Fehlbildungsmonitoring Sachsen-Anhalt
- Muséum National d'Histoire Naturelle
- Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196
- Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
- L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291
- IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesů - SEDE GIANICOLO
- Servizio Clinico di Consulenza Genetica
- University of British Columbia
- Maternal Infant Child and Youth Research Network
ITALIEN
LIGURIA
GENOVA
PRINTO: Paediatric Rheumatology International Trials Organisation (Research)
NIEDERLANDE
Utrecht
UTRECHT
SHARE: Single Hub and Access point for paediatric Rheumatology in Europe
DEUTSCHLAND
Sachsen-Anhalt
MAGDEBURG
International Clearinghouse for Birth Defects Monitoring Systems
FRANKREICH
ILE-DE-FRANCE
PARIS
STaHR : Stimulation of Targeted Homologous Recombination for Gene Therapy
FRANKREICH
PAYS DE LA LOIRE
NANTES
FROGH : FRench Regional Origins in Genetics for Health
ITALIEN
LAZIO
ROMA
UnRareNet: a muticenter collaborative research network for the identification and study of rare undiagnosed patients (completed)
KANADA
Colombie-Britannique
VANCOUVER