Orphanet: Suche Krankheit/Gen
x

Suche Forschungsprojekt

* (*) Felder müssen ausgefüllt werden

219 Ergebnis(se)

Sortiert nach

Förderung durch ein IRDiRC-Mitglied = ERN-Mitglied =

Forschungsprojekt(e)

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedSTaHR : Stimulation of Targeted Homologous Recombination for Gene Therapy - FR
Muséum National d'Histoire Naturelle
Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196

FRANKREICH

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedFROGH : FRench Regional Origins in Genetics for Health - FR
Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291

JAPAN

JAPAN
TOKYO

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedFormation of integrated omics analysis base of refractory diseases in children and perinatal period
National Center for Child Health and Development
Research Institute

KANADA

Ontario
TORONTO

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedA powerful web-based discovery platform for rare disease genetics
Institution: Information not provided - US

BELGIEN

VLAAMS BRABANT
LEUVEN

Molecular and functional pathogenesis in NF1 and related diseases
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
Centrum Menselijke Erfelijkheid - UZ Leuven

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Genetik und Pathophysiologie der autosomal-rezessiv erblichen Achromatopsie
Department für Augenheilkunde Tübingen
Molekulargenetisches Labor

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

FINNLAND

Finland
TURKU

Clinical research study on neurofibromatosis type 1 in Finland
University of Turku
Institute of Biomedicine

FRANKREICH

AUVERGNE-RHONE-ALPES
PRAGUE

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedNeurofibromatosis type 1 Disease Model
Faculty of Medicine and University Hospital Motol
Department of Pediatrics

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Implementation of non-invasive prenatal diagnosis of rare and severe monogenic diseases
CHU Paris Centre - Hôpital Cochin, Site Cochin
Service de génétique et biologie moléculaires

OSTERREICH

TIROL
INNSBRUCK

Struktur des Neurofibromatose Typ 1 Proteins
Medizinische Universität Innsbruck
Sektion für Biologische Chemie

SPANIEN

Andalucía
SEVILLA

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedBiomedical research and clinical innovation in hereditary retinal dystrophies: towards personalized medicine in rare diseases
Hospital Universitario Virgen del Rocío
Unidad de Medicina Maternofetal, Genética y Reproducción

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedTargeting tumors with nf1 loss
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedMechanisms of nf1 pathophysiology underlying hyperactivity
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedSocial competence in youth with neurofibromatosis type 1
Institution: Information not provided - US

ITALIEN

LOMBARDIA
MILANO

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

DEUTSCHLAND

Saarland
HOMBURG

Beschreibung der klinischen Variabilität der okulären und kutanen Phänotypen bei Albinismus
Universitätsklinikum des Saarlandes
AG Kinder- & Neuroophthalmologie

FRANKREICH

GRAND-EST
STRASBOURG

Retinis Pigmentosa: validation of the molecular diagnostic using next generation sequencing
CHU de Strasbourg - Hôpital Civil
Laboratoire de diagnostic génétique

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Epidemiological study in hereditary dystrophies of retina
Institut de la Vision
Centre d'Investigation Clinique (CIC) de l'hôpital des Quinze-Vingts

FRANKREICH

NOUVELLE AQUITAINE
BORDEAUX

Molecular analysis of patients affected by oculo-cutaneous albinism
CHU de Bordeaux-GH Pellegrin
Laboratoire Maladies Rares : Génétique et Métabolisme (MRGM)

FRANKREICH

OCCITANIE
MONTPELLIER

Gene therapy of retinal dystrophy on human models: differentiation of patients iPS cells to retinal cells
Hôpital Saint Eloi - Bâtiment INM
Equipe "Génétique et thérapie des cécités rétiniennes et du nerf optique"

FRANKREICH

OCCITANIE
MONTPELLIER

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedDeveloping and studying the effects of innovative therapies for rare inherited retinal disease using human retinal models derived from patient iPS cells
Hôpital Saint Eloi - Bâtiment INM
Equipe "Génétique et thérapie des cécités rétiniennes et du nerf optique"

IRLAND

County Dublin
DUBLIN

Target 5000: A study of Inherited Retinal Degeneration
Mater Misericordiae Hospital
Ophthalmology Department

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedAnimal models of ocular disease
Institution: Information not provided - US

BELGIEN

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS

BELGIEN

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS

DEUTSCHLAND

Hamburg
HAMBURG

Genetische und funktionelle Untersuchungen zum Microphthalmia with linear skin defects (MLS) - Syndrom
UKE - Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Institut für Humangenetik

DEUTSCHLAND

Niedersachsen
HANNOVER

DESCRIBE-PSP - Klinische Registerstudie zur Progressiven Supranukleären Parese (PSP)
Medizinische Hochschule Hannover
Klinik für Neurologie

DEUTSCHLAND

Rheinland-Pfalz
MAINZ

TIC-PEA: Telemedizinische interdisziplinäre Versorgung von Patienten mit Ösophagusatresie
Universitätsmedizin Mainz
Klinik und Poliklinik für Kinderchirurgie

DEUTSCHLAND

Saarland
HOMBURG

Untersuchung des funktionalen Sehens bei mehrfachbehinderten sehgeschädigten Kindern
Universitätsklinikum des Saarlandes
AG Kinder- & Neuroophthalmologie

FINNLAND

Finland
HELSINKI

CRMCC (cerebroretinal microangiopathy with calcifications and cysts)
HUS - Helsinki University Hospital
New Children's Hospital

FRANKREICH

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

FRANKREICH

GRAND-EST
ILLKIRCH-GRAFFENSTADEN

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedRAinRARE: Integrated analyses of retinoic acid signaling to understand and treat rare form of progressive motor impairment - FR (Parner 1)
Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire - IGBMC
Département Biologie du développement et cellules souches

FRANKREICH

PAYS DE LA LOIRE
ANGERS

FRANKREICH

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Understanding the molecular mechanisms underlying familial dysautonomia
Faculté de médecine de Marseille - Secteur Nord
Centre de Recherche en Neurobiologie et Neurophysiologie de Marseille

IRLAND

County Dublin
DUBLIN

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedBRAINMEND - Biological Resource Analysis to Identify New Mechanisms and phenotypes in Neurodegenerative Diseases - IE
Trinity College Dublin
Department of Neurology - Trinity Biomedical Sciences Institute

ITALIEN

FRIULI VENEZIA GIULIA
TRIESTE

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedDevelopment of Exon Specific U1 snRNA-based therapy for Familial Dysautonomia
International Centre For Genetic Engineering And Biotechnology - ICGEB
Human Molecular Genetics Laboratory

ITALIEN

FRIULI VENEZIA GIULIA
TRIESTE

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedA novel exon-specific U1 snRNA strategy to correct splicing in Familial Dysautonomia
International Centre For Genetic Engineering And Biotechnology - ICGEB
Human Molecular Genetics Laboratory

KANADA

Alberta
EDMONTON

SCHWEDEN

Region Stockholm
STOCKHOLM

Genetic and molecular mechanisms in familial visual impairment
Karolinska Institutet - Solna
Department of molecular medicine and surgery

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedCell biology of metabolic disorders
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedClinical and molecular studies of malformations
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedGenetic modifiers of retinal disease
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedInherited ocular diseases
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedThe focal electro-oculogram in macular disease
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedPre-clinical studies of ntbc as a potential treatment for albinism
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedNeuro-ophthalmic mechanisms of disease
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedClinical research of oral connective tissue program
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedProtein trafficking in the endosomal-lysosomal system
Institution: Information not provided - US

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedTreatOPON : Präklinische Therapienentwicklung für OPA1-assoziierte Optische Neuropathien (Koordinator)
Department für Augenheilkunde Tübingen
Molekulargenetisches Labor

DEUTSCHLAND

Bayern
REGENSBURG

DEUTSCHLAND

Niedersachsen
OLDENBURG

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedTreatOPON : Präklinische Therapienentwicklung für OPA1-assoziierte Optische Neuropathien (partner no 2 )
Carl von Ossietzky Universität Oldenburg
Abteilung für Humangenetik

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
EVRY

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedStem cell Therapy for Retinal Epithelium replacement Assay in Monogenic retinopathies
GENOPOLE - Campus 1
I-Stem - Institut des cellules Souches pour le Traitement et l'Etude des maladies Monogéniques

ITALIEN

LAZIO
ROMA

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedRole of Dystrophin-associated protein complex (DPC) in intracellular signaling and trafficking pathways
ISS - Istituto Superiore di Sanità
Centro Nazionale Malattie Rare

JAPAN

JAPAN
TOKYO

OSTERREICH

WIEN
WIEN

SCHWEDEN

Region Stockholm
STOCKHOLM

Understanding Genetic Mechanisms in Disorders and Development of Diagostic Methods
Karolinska Institutet - Solna
Department of Molecular Medicine and Surgery

SPANIEN

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

SPANIEN

Madrid
MADRID

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedDeciphering the genetic complexity of congenital hypopituitarism
INGEMM - Instituto de Genética Médica y Molecular (IdiPAZ)
Sección de Endocrinología Molecular

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedWnt signaling-mediated control of blood-retinal barrier
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedColor vision in inherited retinal degenerations
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedOcular gene therapy
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

VEREINIGTES KONIGREICH

West Midlands
BIRMINGHAM

EURO-WABB: EURO-Rare Diabetes Project (coordination)
Birmingham Children's Hospital NHS Foundation Trust
Diabetes Unit

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Verlauf der Progression bei USH2A-abhängiger Netzhautdegeneration
Department für Augenheilkunde Tübingen
Universitäts-Augenklinik

DEUTSCHLAND

Berlin
BERLIN

Aufklärung molekularer Mechanismen, die am jObes1 Lokus den juvenilen Fettansatz in der Berliner Fettmaus verursachen
Humboldt-Universität zu Berlin
Fachbereich Züchtungsbiologie und molekulare Genetik

DEUTSCHLAND

Hessen
GIEßEN

Natürliche Verlaufsstudie einer CEP290-bedingten Netzhautdegeneration
Augenklinik des UKGM am Standort Gießen
Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde

DEUTSCHLAND

Rheinland-Pfalz
MAINZ

Charakterisierung des retinalen Phänotyps und präklinische Evaluation von AAV-vermittelter Gentherapie im transgenen USH1C Schwein
Institut für Zoologie der Universität Mainz
Institut für Zoologie - Abt. I - AG Wolfrum

DEUTSCHLAND

Rheinland-Pfalz
MAINZ

VLGR1 Signaling an Fokal-Adhäsions und die ICD-Freisetzung als einen nicht-kanonischen Signalweg von aGPCRs
Institut für Zoologie der Universität Mainz
Institut für Zoologie - Abt. I - AG Wolfrum

DEUTSCHLAND

Sachsen
DRESDEN

EXOSC2-Zebrafischmodell und Exosom: Analyse der Rolle von EXOSC2 bei der Entwicklung des HK-Syndroms
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
Institut für Klinische Genetik

FINNLAND

Finland
JYVÄSKYLÄ

Psychological well-being in families having a child with a Usher syndrome
University of Jyväskylä
Department of Psychology

FRANKREICH

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

FRANKREICH

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

FRANKREICH

GRAND-EST
STRASBOURG

Bardet-Biedl syndrome: new genes identification and biological characterization of a new gene BBS10
Faculté de médecine de Strasbourg - Louis Pasteur
Laboratoire de génétique médicale - Unité Inserm U1112

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Animal model creation of Stargardt disease by interfering RNA
Hôpital Necker-Enfants Malades
Génétique et épigénétique des maladies métaboliques, neurosensorielles et du développement

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Decoding the genetic of Leber congenital amaurosis and progression of the therapeutic approach by exon skipping of the major mutation of the CEP290 gene
Hôpital Necker-Enfants Malades
Génétique et épigénétique des maladies métaboliques, neurosensorielles et du développement

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Hereditary dystrophies of retina: physiopathologic and clinic research
Institut de la Vision
Centre d'Investigation Clinique (CIC) de l'hôpital des Quinze-Vingts

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Hereditary dystrophies of retina: pharmacological research and new therapeutics development (cell and gene therapies)
Institut de la Vision
Centre d'Investigation Clinique (CIC) de l'hôpital des Quinze-Vingts

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedeyePS: Modeling and treatment of retinal dystophies with iPS cells - FR
Institut de la Vision
Centre de Recherche Institut de la Vision

FRANKREICH

OCCITANIE
MONTPELLIER

Genetics of autosomal recessive retinitis pigmentosa and of macular dystrophies
Hôpital Saint Eloi - Bâtiment INM
Equipe "Génétique et thérapie des cécités rétiniennes et du nerf optique"

FRANKREICH

OCCITANIE
MONTPELLIER

Dominant autosomic retinitis pigmentosa: prevalence of known genes and identification of new ones
Hôpital Saint Eloi - Bâtiment INM
Equipe "Génétique et thérapie des cécités rétiniennes et du nerf optique"

FRANKREICH

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

FRANKREICH

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Evaluation of the immune response in Briards dogs RPE65 -/- treated with gene therapy
CHU de Nantes - Hôtel Dieu
Vecteurs viraux et transfert de genes in vivo

IRLAND

County Dublin
DUBLIN

Inherited childhood sight loss: understanding visual cycle biology to develop treatments
University College Dublin
UCD Conway Institute of Biomolecular and Biomedical Research

ITALIEN

CAMPANIA
NAPOLI

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedDesigning therapeutic strategies to rescue epidermal defects in AEC syndrome
Biotecnologie Avanzate Srl
Ceinge Biotecnologie Avanzate SCarl

ITALIEN

LAZIO
ROMA

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedUnderstanding molecular basis for Inherited Retinal Diseases (IRDs)
ISS - Istituto Superiore di Sanità
Centro Nazionale per la Ricerca e la Valutazione preclinica e clinica dei Farmaci

ITALIEN

LIGURIA
GENOVA

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedDevelopment and application of optoneural prosthetic devices as a therapeutic approach for Retinitis pigmentosa
IRCCS Ospedale Policlinico San Martino - IST - DIMI
Dipartimento di Medicina Sperimentale

ITALIEN

TOSCANA
PISA

JAPAN

JAPAN
KYOTO

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedDevelopment and standardization of molecular pathological diagnosis for bullous keratopathy
Kyoto Prefectural University of Medicine
Department of Ophthalmology

JAPAN

JAPAN
MIYAGI

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedIntensive genetic analysis and elucidation of the pathology by genome editing aiming at gene-specific treatment for retinitis pigmentosa
Tohoku University Graduate School of Medicine
Department of Advanced Ophthalmic Medicine

KANADA

Ontario
TORONTO

NIEDERLANDE

Gelderland
NIJMEGEN

Identification of the genetic causes of inherited retinal dystrophies
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Afdeling Genetica

NIEDERLANDE

Gelderland
NIJMEGEN

TREATCilia: Novel Therapeutic Avenues for dynein-related Ciliopathies
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Afdeling Genetica

NIEDERLANDE

Noord-Holland
AMSTERDAM

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedA retinal origin of congenital nystagmus
Nederlands Herseninstituut

OSTERREICH

TIROL
INNSBRUCK

Mobility_APP - Mobility in Atypical Parkinsonism: a Randomized Trial of Physiotherapy - AT
Medizinische Universität Innsbruck
Universitätsklinik für Neurologie

OSTERREICH

TIROL
INNSBRUCK

Pharmakotherapeutisches Potenzial v. Cav1.4 L-Typ Ca-Kanälen
Universität Innsbruck
Institut für Pharmazie

SCHWEDEN

Region Skåne
LUND

SPANIEN

Cataluña
BARCELONA

Mitochondrial and metabolic dynamics in a retinitis pigmentosa model. A new therapeutic approach?
Universitat de Barcelona. Facultat de Biologia
Departamento de Genética, Biología y Estadística

SPANIEN

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedDevelopment of anti-inflammatory nanotherapies for retinitis pigmentosa
IIS La Fe - Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
Grupo de investigación en biomedicina molecular, celular y genómica

VEREINIGTE STAATEN

California
BERKELEY

VEREINIGTE STAATEN

California
SAN FRANCISCO

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedCortical structure and function in blindness and following restored vision
University Of California, San Francisco
Neurology

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedPreclinical innovation
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedDrug repurposing screening for rare and neglected diseases
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedGenetic epidemiology of complex diseases
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedThe role of complement in recessive stargardt disease
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedLarge animal therapy studies
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedCilium-associated structures in rod cells
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedCone rescue in retinitis pigmentosa
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedMechanism of death of bystander retinal cells during mcmv infection
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedFunction of c8orf37 in photoreceptors
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedImaging the functional biomarker of photoreceptors
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedModulation of lipid bisretinoids clearance with beta-cyclodextrins
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedNoninvasive assessment of pathophysiology in retinitis pigmentosa
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedRole of microglia in retinitis pigementosa
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedThe role of arap1 in retinal photoreceptor homeostasis
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedDisease mechanism and therapies for retinal degeneration
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedHuman rhodopsin-adrp studies
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedInterventional approaches for restoring vision
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedLarge animal (dog) experimental support module
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedMechanisms of retinal degeneration in inherited diseases
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedMolecular genetics of early eye development
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedRetinal gene therapy
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedPreclinical safety studies
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedRetinal aging and inherited neurodegenerative diseases
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedNeuroendocrine regulation of metabolism and neurocognition
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedPhysiology; psychology; and genetics of obesity
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedReciprocal signaling in synaptogenesis
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTES KONIGREICH

Greater London
LONDON

VEREINIGTES KONIGREICH

Oxfordshire
HEADINGTON

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedDevelopment of novel tests to assess visual function in patients with inherited retinal degeneration.
John Radcliffe Hospital, University of Oxford
Nuffield Department of Clinical Neurosciences

VEREINIGTES KONIGREICH

Tayside
DUNDEE

DEUTSCHLAND

Bayern
REGENSBURG

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedModeling the Usher Syndrome type I (USH1) retinopathy in pig: physiopathology and gene therapy
Institut Pasteur
Génétique et Physiologie de l'audition - Inserm U1120 Paris 6

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedTherapeutic genome editing to treat best disease
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedNatural history and genetic studies of usher syndrome
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Multizentrische Forschungsprojekte