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Förderung durch ein IRDiRC-Mitglied = ERN-Mitglied =

Forschungsprojekt(e)

BELGIEN

OOST-VLAANDEREN
GENT

Unraveling pathophysiologic and genetic causes of primary immune deficiencies with a focus on antibody disorders (common variable immunodeficiency= CVID) and disorders of anti-fungal immunity (chronic mucocutaneous candidiasis = CMC)
PID research lab (PIRL), UZ Gent - MRBII - Entrance 38
Center for Primary Immunodeficiencies Ghent, Jeffrey Modell Foundation diagnostic and research center

FINNLAND

Finland
HELSINKI

Genetics of primary immunodeficiency diseases
HUS - Helsinki University Hospital

FRANKREICH

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

SCHWEDEN

Region Stockholm
HUDDINGE

Genetic basis of immunodeficiency diseases
Karolinska Institutet - Huddinge
Department of laboratory medicine

SCHWEIZ

Suisse Alémanique
SCHLIEREN

Pathophysiologie Angeborener Immundefekte
Institute for Regenerative Medicine
Department Gene and Cell Therapy

SCHWEIZ

Suisse Alémanique
SCHLIEREN

Towards Identification of New Inborn Errors of Immunity by Whole Exome/Genome Sequencing
Institute for Regenerative Medicine
Department Gene and Cell Therapy

SCHWEIZ

Suisse Alémanique
ZÜRICH

Genetic Study of Immunodeficiency: Search for New Genetic Causes for Primary Immunodeficiencies
Universitäts - Kinderspital Zürich - Eleonorenstiftung
Immunologie

VEREINIGTES KONIGREICH

Cambridgeshire
CAMBRIDGE

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedNIHR BioResource - Rare Disease: PID - Primary Immune Disorders
Addenbrooke's Hospital
Department of Medicine - Renal services

ITALIEN

LAZIO
ROMA

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedDiverse rare diseases caused by functional dysregulation of Rho GTPase-related proteins
ISS - Istituto Superiore di Sanità
Centro Nazionale Malattie Rare

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
FREIBURG

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
FREIBURG

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedEuroCID: Non-SCID kombinierte Immundefekte: eine diagnostische und therapeutische Herausforderung - DE (Koordination)
CCI am Universitätsklinikum Freiburg
Centrum für Chronische Immundefizienz

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
ULM

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedEuroCID: Non-SCID kombinierte Immundefekte: eine diagnostische und therapeutische Herausforderung - DE (Partner No 2)
DRK Baden-Württemberg/ Hessen
Abteilung Molekulare Diagnostik, Molekulare Therapie und Experimentelle Transplantation

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedSTaHR : Stimulation of Targeted Homologous Recombination for Gene Therapy - FR
Muséum National d'Histoire Naturelle
Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196

FRANKREICH

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedFROGH : FRench Regional Origins in Genetics for Health - FR
Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291

ITALIEN

LAZIO
ROMA

Study of the pathogenesis of autoimmune phenomena in primary immunodeficiencies
IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù - SEDE GIANICOLO
U.O. di Immunoinfettivologia Pediatrica

JAPAN

JAPAN
TOKYO

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedFormation of integrated omics analysis base of refractory diseases in children and perinatal period
National Center for Child Health and Development
Research Institute

KANADA

Ontario
TORONTO

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedA powerful web-based discovery platform for rare disease genetics
Institution: Information not provided - US

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
FREIBURG

Entdeckung und Erforschung neuer kombinierter Immundefekterkrankungen (DECIDE)
CCI am Universitätsklinikum Freiburg
Centrum für Chronische Immundefizienz

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
FREIBURG

Neue Gendefekte als Ursache des Hyper-IgE-Syndroms
CCI am Universitätsklinikum Freiburg
Centrum für Chronische Immundefizienz

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
FREIBURG

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedGenetische Ursachen von chronischer mukokutaner Candidose (CMC)
CCI am Universitätsklinikum Freiburg
Centrum für Chronische Immundefizienz

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
FREIBURG

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedLRBA Defizienz: klinischer Phänotyp, biologische Pathomechanismen und Mausmodel
CCI am Universitätsklinikum Freiburg
Centrum für Chronische Immundefizienz

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
FREIBURG

Epigenetik von Patienten mit primären Immundefekten bei denen der Antikörpermangel im Vordergrund steht
CCI am Universitätsklinikum Freiburg
Centrum für Chronische Immundefizienz

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
FREIBURG

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
FREIBURG

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
FREIBURG

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedMyPred: Optimierung der Betreuung junger Individuen mit Prädisposition für myeloische Neoplasien
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Freiburg
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedMyPred: Optimierung der Betreuung junger Individuen mit Prädisposition für myeloische Neoplasien
Department für Innere Medizin - Medizinische Universitätsklinik Tübingen
Innere Medizin II - Onkologie, Hämatologie, Klinische Immunologie, Rheumatologie und Pulmologie

DEUTSCHLAND

Niedersachsen
HANNOVER

DEUTSCHLAND

Niedersachsen
HANNOVER

DEUTSCHLAND

Nordrhein-Westfalen
AACHEN

DEUTSCHLAND

Nordrhein-Westfalen
DÜSSELDORF

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedMyPred: Optimierung der Betreuung junger Individuen mit Prädisposition für myeloische Neoplasien
Universitätsklinikum Düsseldorf
Klinik für Kinder-Onkologie, -Hämatologie und klinische Immunologie

DEUTSCHLAND

Sachsen
DRESDEN

Unkontrollierte Typ I-Interferonantworten in pädiatrischen autoinflammatorischen Erkrankungen mit Vaskulitis (TRR 237: Nukleinsäure-Immunität B18)
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin

DEUTSCHLAND

Sachsen
DRESDEN

Die Rolle des RNase Inhibitors 1 für die Pathogenese der systemischen Autoimmunität
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin

DEUTSCHLAND

Sachsen
DRESDEN

TRR 237 - Nukleinsäure-Immunität: Phänotypische und genetische Analyse der Typ 1-Interferonopathien (B21)
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin

DEUTSCHLAND

Sachsen-Anhalt
HALLE (SAALE)

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedMyPred: Optimierung der Betreuung junger Individuen mit Prädisposition für myeloische Neoplasien
Universitätsklinikum Halle (Saale)
Universitätsklinik und Poliklinik für Pädiatrie I

DEUTSCHLAND

Schleswig-Holstein
KIEL

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedGAIN: Deutsches Netzwerk für die Erforschung und Therapieoptimierung von Patienten mit Multi-Organ-Autoimmunerkrankungen
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Kiel
Klinik für Innere Medizin I

FRANKREICH

AUVERGNE-RHONE-ALPES
BRON

Genetic transmission of familial forms of sarcoidosis
CHU de Lyon HCL - GH Est
Unité Médicale de Génétique des Cancers et des Maladies Multifactorielles

FRANKREICH

AUVERGNE-RHONE-ALPES
BRON

Genetic transmission of familial forms of sarcoidosis
CHU de Lyon HCL - GH Est-Hôpital Louis Pradel
Service de pneumologie

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
CLAMART

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedOSTEOVALYMPH: Autocrine/paracrine CXCL12/CXCR4-CXCR7 signaling within the bone marrow osteo-vascular niche: impact on lymphoid specification and commitment of hematopoietic stem cells - FR
Institut Paris-Saclay d'Innovation thérapeutique (IPSIT)
Unité "Inflammation, Chimiokines et Immunopathologie" - Inserm UMRS-996 / Université Paris-Sud

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedFMFgeneToDiag : Familial Mediterranean Fever (FMF) and FMF-like diseases: From genetics to functional diagnostic tests - FR
CHU Paris Est - Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau
Physiopathologie Des Maladies Génétiques d'Expression Pédiatrique - Inserm UMRS_933

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Constitutive hematologic diseases: clinical and therapeutic research, molecular biology
CHU Paris-GH St-Louis Lariboisière F.Widal - Hôpital Saint-Louis
Service d'hématologie pédiatrique

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

NOVELPID: dissection génétique de l'encéphalite herpétique chez l'enfant (coordination)
IMAGINE - Institut des Maladies Génétiques
Equipe "Génétique humaine des maladies infectieuses - Génétique Mendélienne"

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedGENMSMD: Human genetic dissection of Mendelian susceptibility to mycobacterial disease - FR
IMAGINE - Institut des Maladies Génétiques
Equipe "Génétique humaine des maladies infectieuses - Génétique Mendélienne"

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedInnate immune deficiencies in severe brainstem infections
IMAGINE - Institut des Maladies Génétiques
Equipe "Génétique humaine des maladies infectieuses - Génétique Mendélienne"

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedHereditary humoral immune deficiencies: genetics and pathological mechanisms
IMAGINE - Institut des Maladies Génétiques
Génétique Humaine des Maladies Infectieuses

ITALIEN

LOMBARDIA
MILANO

Production of vectors for gene therapy (Wiskott-Aldrich Syndrome and Metachromatic Leukodystrophy)
Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica - TIGET
Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica

ITALIEN

LOMBARDIA
MILANO

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedWiskott-Aldrich syndrome: characterization of immune system defects and gene therapy preclinical studies
Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica - TIGET
Unità di Ricerca Clinica

JAPAN

JAPAN
KYOTO

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedDiscovery of novel therapeutic approach for Nakajo-Nishimura syndrome and Blau syndrome
Center for iPS Cell Research and Application, Kyoto University
Department of Clinical Application

NIEDERLANDE

Gelderland
NIJMEGEN

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedEURO-CMC: Novel treatment strategies for autosomal dominant chronic mucocutaneous candidiasis - NL
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Sectie Infectieziekten

OSTERREICH

WIEN
WIEN

Förderung durch ein IRDiRC-Mitgliedi-PAD: Integrative Multi-Omics Analysis of Primary Antibody Deficiency (PAD) Patients for Stratification - AT
AKH BT 25.3
Ludwig Boltzmann Institute for Rare and Undiagnosed Diseases

SCHWEDEN

Region Stockholm
HUDDINGE

The role of antimicrobial peptides (AMPs) in mucosal immunity
Karolinska Institutet - Huddinge
Department of Medicine

SCHWEIZ

Suisse Italienne
BELLINZONA

SCHWEIZ

Suisse Romande
LAUSANNE

Role of the Wiskott-Aldrich Syndrome Protein (WASp) in the Differentiation and Regulation of the Immune System
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois CHUV
Service d'immunologie et allergie

SCHWEIZ

Suisse Romande
LAUSANNE

Immunogenetics of Viral Infections - Focus on human herpes simplex virus I
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois CHUV
Service des maladies infectieuses

SPANIEN

Andalucía
SEVILLA

New insights on Aicardi-Goutieres Syndrome, a novel connection with DNA repair
CABIMER - Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa
Reparación de cortes de doble cadena en el DNA

SPANIEN

Cataluña
BADALONA

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedIntegrative multi-omics analysis of primary antibody deficiency (PAD) patients for stratification according to cellular pathways
IJC - Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, Campus HGTiP
Grupo de Epigenética y enfermedades inmunitarias

SPANIEN

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedPredictive and pathogenic factors of post-herpetic encephalitis autoimmune encephalopathies
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Unidad de Neuroinmunología

SPANIEN

País Vasco
BARAKALDO

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedIn vitro modeling of primary immunodeficiencies with defects in NK cells
Instituto de Investigación sanitaria Biocruces Bizkaia
Grupo de investigación en terapia celular, células madre y tejidos

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedTherapeutics for rare and neglected diseases - science
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedGene therapy approaches for primary immunodeficiencies
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedMolecular and clinical studies of primary immunodeficiencies
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedGenetic disorders of immunodeficiency and inflammatory disease
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

VEREINIGTES KONIGREICH

Devon
EXETER

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedThe Fundamentals of Phagocytosis: Integrating Theoretical Models and Experiments
University of Exeter, Physics building
Department of Physics and Astronomy

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
FREIBURG

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedKLKIN : Netherton Syndrom: Von Mechanismen zur Therapie - DE (partner no 3)
Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
Institut für Molekulare Medizin und Zellforschung

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
HEIDELBERG

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedADDRess: Translationale Forschung für Personen mit DNA Reparaturdefekten
Deutsches Krebsforschungszentrum
KITZ - Hopp-Kindertumorzentrum Heidelberg

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
HEIDELBERG

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedADDRess: Translationale Forschung für Personen mit DNA Reparaturdefekten
Universitäts-Frauenklinik Heidelberg
Frauenheilkunde und Geburtshilfe

DEUTSCHLAND

Bayern
WÜRZBURG

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedADDRess: Translationale Forschung für Personen mit DNA Reparaturdefekten
Universität Würzburg - Biozentrum
Institut für Humangenetik

DEUTSCHLAND

Hessen
FRANKFURT AM MAIN

DEUTSCHLAND

Niedersachsen
GÖTTINGEN

DEUTSCHLAND

Nordrhein-Westfalen
DÜSSELDORF

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedADDRess: Translationale Forschung für Personen mit DNA Reparaturdefekten
Universitätsklinikum Düsseldorf
Institut für Pathologie

FINNLAND

Finland
HELSINKI

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedDevelopment og gene and cell therapy for APECED
HUS - Helsinki University Hospital
Skin and Allergy Hospital

FINNLAND

Finland
HELSINKI

FINNLAND

Finland
HELSINKI

FRANKREICH

AUVERGNE-RHONE-ALPES
GRENOBLE

USIDNET: modelization of X+CGD chronic granulomatous disease and Nox2 super oxidase mutants in the PLB-985 cell line to study the NADPH oxidase activation process
CHU de Grenoble et des Alpes - Institut de biologie et de pathologie
Centre Diagnostic et Recherche sur la Granulomatose Septique Chronique

FRANKREICH

AUVERGNE-RHONE-ALPES
LA TRONCHE

NOX NADPH oxydases in inflammatory response: physiopathological aspects, regulation mechanism and modeling
Université Grenoble Alpes (UGA) - Campus santé
GREPI : Groupe de Recherche et d'Etudes du Processus Inflammatoire

FRANKREICH

AUVERGNE-RHONE-ALPES
LA TRONCHE

Validation of a new concept of cell therapy by transfer of proteins in enzymopathies: application to the Chronic septic granulomatosis
Université Grenoble Alpes (UGA) - Campus santé
GREPI : Groupe de Recherche et d'Etudes du Processus Inflammatoire

FRANKREICH

AUVERGNE-RHONE-ALPES
PRAGUE

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedPig models for Ataxia telangiectasia and Batten disease
Faculty of Medicine and University Hospital Motol
Department of Pediatrics

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedDevelopment of a new biotherapy targeting the inflammatory mechanisms of Netherton syndrome
IMAGINE - Institut des Maladies Génétiques
Equipe "Maladies génétiques cutanées: du mécanisme de la maladie aux thérapies"

ITALIEN

CAMPANIA
NAPOLI

ITALIEN

LAZIO
ROMA

ITALIEN

LAZIO
ROMA

Study of inherited skin disorders: molecular pathogenesis, diagnosis and genotype-phenotype correlation
IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù - SEDE GIANICOLO
U.O.C. di Dermatologia

ITALIEN

LAZIO
ROMA

Association of DiGeorge anomaly and caudal dysplasia sequence in a neonate born to a diabetic mother
IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù - SEDE GIANICOLO
Servizio Clinico di Consulenza Genetica

ITALIEN

LAZIO
ROMA

Netherton syndrome: from disease pathogenesis to improved diagnosis and patient care
Istituto Dermopatico dell'Immacolata - IRCCS
Laboratorio di Biologia Molecolare e Cellulare

ITALIEN

LAZIO
ROMA

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedA Drosophila model for Nijmegen breakage Syndrome and related genetic disorders
Sapienza Università di Roma
Dipartimento di Genetica e Biologia Molecolare

ITALIEN

LOMBARDIA
MILANO

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedGenetic and biology of Omenn Syndrome
Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica - TIGET
Unità di Ricerca Clinica

ITALIEN

LOMBARDIA
MILANO

Pathogenesis and therapy of chronic granulomatous disease by gene transfer into hematopoietic stem cells
Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica - TIGET
Unità di Ricerca Clinica

ITALIEN

LOMBARDIA
MILANO

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedExcitatory/Inhibitory unbalance in Ataxia telangiectasia and perspective therapeutical interventions
Università degli Studi di Milano-Biotecnologie Mediche e Medicina Traslazionale
Dipartimento di Biotecnologie Mediche e Medicina Traslazionale - Laboratorio Interdisciplinare di Tecnologie Avanzate (LITA)

ITALIEN

PIEMONTE
NOVARA

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedSAP-mediated DGKa inhibition triggers a novel cell fate switch in antigen-activated T cells: implications for XLP1 therapy (terminated)
Università degli Studi del Piemonte Orientale
Centro Interdisciplinare di Ricerca sulle Malattie Autoimmuni

ITALIEN

PIEMONTE
NOVARA

JAPAN

JAPAN
TOKUSHIMA

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedNew treatment strategies for hyper-IgE syndrome based on the pathogenesis and pathophysiology of the syndrome.
Institute for Genome Research, Tokushima University
Division of molecular medicine

JAPAN

JAPAN
TOKYO

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedDevelopment of RAS-related ALPS-like disease (RALD) therapy
Tokyo Medical and Dental University
Pediatrics and Developmental Biology

KANADA

Ontario
TORONTO

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedPathobiology and robosomal insufficiency in Shwachman-Diamond syndrome
Hospital for Sick Children, Research Institute

KANADA

Québec
MONTRÉAL

The genetic basis of atypical anomalies in contiguous gene syndrome: The case of 22q11.2
Montreal Children's Hospital Research Institute - McGill University
Department of Pediatrics / Département de pédiatrie

OSTERREICH

WIEN
WIEN

Neuer Immundefekt identifiziert Immunhomöostase-Mechanismus
AKH BT 25.3
Ludwig Boltzmann Institute for Rare and Undiagnosed Diseases

SCHWEDEN

Region Stockholm
STOCKHOLM

The Histiocytosis: clinical and immunological studies
Astrid Lindgren Children's Hospital - Karolinska
Paediatric Oncology

SCHWEDEN

Region Stockholm
STOCKHOLM

SCHWEIZ

Suisse Alémanique
SCHLIEREN

Hematopoietic Stem Cell Gene Therapy for treatment of Ataxia telangiectasia (A-T)
Institute for Regenerative Medicine
Department Gene and Cell Therapy

SPANIEN

Baleares
PALMA DE MALLORCA

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedCell biology of metabolic disorders
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedClinical research of oral connective tissue program
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedCytokine signaling and primary immunodeficiency
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedProgrammed cell death in regulation of autoimmunity
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedTargeting jak3 in the treatment of autoimmune disease
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedGenes for non-syndromic congenital heart disease
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedGenetic modifiers of congenital heart disease
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedMouse functional analysis of genes for congenital heart disease
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedProject 1: genetic mechanisms for conotruncal heart malformations
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTES KONIGREICH

Cambridgeshire
CAMBRIDGE

VEREINIGTES KONIGREICH

Greater London
LONDON

The genetic causes of Nephrotic syndrome
Evelina London Children's Hospital
Paediatric Nephrology

DEUTSCHLAND

Nordrhein-Westfalen
MÜNSTER

CDG-Erkrankungen: Identifizierung und Charakterisierung humaner Glykosylierungsdefizienzen
Max-Planck-Gesellschaft
Vascular Glycoimmunology Laboratory

DEUTSCHLAND

Nordrhein-Westfalen
MÜNSTER

Molekulare Mechanismen der Leukozyten-Migration
Max-Planck-Gesellschaft
Vascular Glycoimmunology Laboratory

FRANKREICH

BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE
DIJON

Molecular diagnosis of poikiloderma with neutropenia (C16ORF57 gene sequencing)
CHU de Dijon - Plateau technique de Biologie
Laboratoire de génétique chromosomique et moléculaire

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

ITALIEN

CAMPANIA
NAPOLI

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedUnveiling the genetic predisposition to an increased autoimmunity risk in patients with glycogen storage disease type 1b
AOU Università degli Studi della Campania "Luigi Vanvitelli"- Cappella Cangiani
Dipartimento di Medicina molecolare e Biotecnologie Mediche

ITALIEN

LOMBARDIA
MILANO

Gene therapy for severe combined immunodeficiency due to adenosine deaminase deficiency (ADA-SCID)
Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica - TIGET
Unità di Ricerca Clinica

JAPAN

JAPAN
TOKYO

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedT cell gene therapy for X-linked hyper IgM syndrome using a modified Cas9-mediated targeted genome editing.
National Center for Child Health and Development
Department of Human Genetics

NIEDERLANDE

Zuid-Holland
LEIDEN

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedGene-corrected stem cells for curative treatment of SCID
LUMC - Leids Universitair Medisch Centrum
Afdeling Immunohematologie en Bloedtransfusie

SCHWEDEN

Region Stockholm
HUDDINGE

Gene and cell therapy for X-linked agammaglobulinemia
Karolinska Institutet - Huddinge
Department of laboratory medicine

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedMolecular genetics of heritable human disorders
Institution: Information not provided - US

Multizentrische Forschungsprojekte