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Forschungsprojekt(e)

BELGIEN

VLAAMS BRABANT
LEUVEN

Identification and characterisation of genes causing congenital anomalies and intellectual disability
University Hospitals Leuven - Gasthuisberg
Centrum Menselijke Erfelijkheid - UZ Leuven

DEUTSCHLAND

Berlin
BERLIN

Funktionelle Charakterisierung der Proteinkinase CDKL5
Max-Planck-Institut für molekulare Genetik
Abteilung Human Molecular Genetics

DEUTSCHLAND

Niedersachsen
GÖTTINGEN

Entwicklung therapeutischer Strategien für das Rett Syndrom
Universitätsmedizin Göttingen
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin

DEUTSCHLAND

Nordrhein-Westfalen
AACHEN

DEUTSCHLAND

Schleswig-Holstein
KIEL

Genetische Mechanismen epileptischer Enzephalopathien (FOR 2715: Epileptogenese von genetischen Epilepsien)
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Kiel
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin II : Neuropädiatrie und Sozialpädiatrie

FINNLAND

Finland
HELSINKI

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Role of FOXG1/TLE1 complex in the neuronal proliferation-differentiation switch in patients derived neuronal stem/progenitor cells
IMAGINE - Institut des Maladies Génétiques
Equipe "Embryologie et Génétiques des malformations congénitales"

ITALIEN

LAZIO
ROMA

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedInnovative therapeutic approaches for CDKL5 Deficiency Disorder, a rare neurodevelopmental disorder of genetic origin
ISS - Istituto Superiore di Sanitŕ
Centro di Riferimento per le Scienze Comportamentali e la Salute Mentale

ITALIEN

LOMBARDIA
MILANO

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedRescuing epilepsy associated with SYN1 gene mutations by inhibiting eEF2K/eEF2 pathway
Consiglio Nazionale delle Ricerche
Istituto di Neuroscienze

ITALIEN

LOMBARDIA
MILANO

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedCongenital Rett Syndrome cellular and mouse models for the study of FOXG1 impact on forebrain neurogenesis
IRCCS Ospedale San Raffaele
Fondazione Centro San Raffaele del Monte Tabor - Divisione di Medicina Rigenerativa Cellule Staminali e Terapia Genica (DMR)

ITALIEN

TOSCANA
SIENA

Analysis of HLA genes to assess genetic susceptibility to vaccines as a component of the pathogenesis of Rett syndrome
Azienda Ospedaliera Universitaria Senese - Ospedale Santa Maria alle Scotte
U.O.C. di Genetica Medica

ITALIEN

TOSCANA
SIENA

Study protocol for the application of the test array-CGH in prenatal diagnosis in Rett syndrome
Azienda Ospedaliera Universitaria Senese - Ospedale Santa Maria alle Scotte
U.O.C. di Genetica Medica

JAPAN

JAPAN
TOKYO

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedMolecular basis research for exploring inovative therapies of Rett syndrome
National Center of Neurology and Psychiatry
Department of Mental Retardation and Birth Defect Research

JAPAN

JAPAN
TOKYO

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedComprehensive study for clinical support and making guideline of Rett syndrome and MECP2 duplication syndrome
National Center of Neurology and Psychiatry
Department of Mental Retardation and Birth Defect Research

PORTUGAL

SUL
LISBOA

Noninvasive dynamic neuroimaging in epilepsy
Instituto Superior Técnico
LaSEEB-Evolutionary Systems and Biomedical Engineering Lab

VEREINIGTE STAATEN

Washington
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Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedThalamocortical circuit defects in developmental brain disorders
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
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VEREINIGTE STAATEN

Washington
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VEREINIGTE STAATEN

Washington
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VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedThe mechanism of rett syndrome rescue by astrocytes
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
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VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedMitochondrial ros and microglia in rett syndrome
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedPhenotypic characterization of mecp2 mice
Institution: Information not provided - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

VEREINIGTE STAATEN

Washington
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DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Gehirnregion-abhängige Epileptogenese in einem konditionalen Mausmodell (FOR 2715: Epileptogenese von genetischen Epilepsien)
Hertie-Institut für klinische Hirnforschung (HIH)
Abteilung für Neurologie mit Schwerpunkt Epileptologie

DEUTSCHLAND

Hamburg
HAMBURG

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedTreat-ION: Neue Therapien für neurologische Ionenkanal- und Transporterstörungen: Teilprojekt 5 Kaliumkanalblocker für KCNT1-assoziierte Epilepsien
UKE - Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Research on monogenic epilepsies: partial familial, myoclonic juvenile with autosomic recessive transmission, febrile convulsions linked to generalised epilepsy
Institut du Cerveau et de la Moelle épiničre (ICM) - Hôpital Pitié-Salpętričre
Equipe "Excitabilité, synapse & pathologies associées"

FRANKREICH

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Genotypic and phenotypic analysis of early onset epileptic encephalopathies
Faculté de Médecine de la Timone
Centre d'enseignement et de recherche en génétique médicale - INSERM UMR S910

ITALIEN

LOMBARDIA
MILANO

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedGenetic and pharmacological rescue of TM4SF2 loss of function in animal model and iPS cells
Consiglio Nazionale delle Ricerche
Istituto di Neuroscienze

JAPAN

JAPAN
KANAGAWA

SPANIEN

Cataluńa
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

SPANIEN

Madrid
MADRID

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

VEREINIGTES KONIGREICH

Greater London
LONDON

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedSTaHR : Stimulation of Targeted Homologous Recombination for Gene Therapy - FR
Muséum National d'Histoire Naturelle
Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196

FRANKREICH

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedFROGH : FRench Regional Origins in Genetics for Health - FR
Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291

JAPAN

JAPAN
SAITAMA

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedIdentification of genes for temporal lobe epilepsy and investigation of pathological cascade
RIKEN Center for Brain Science
Laboratory for Neurogenetics

JAPAN

JAPAN
TOKYO

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedFormation of integrated omics analysis base of refractory diseases in children and perinatal period
National Center for Child Health and Development
Research Institute

Multizentrische Forschungsprojekte