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Abgeschlossene Forschungsprojekte = Förderung durch ein IRDiRC-Mitglied = ERN-Mitglied =

Forschungsprojekt(e)

DEUTSCHLAND

Schleswig-Holstein
LÜBECK

FRANKREICH

GRAND-EST
STRASBOURG

Retinis Pigmentosa: validation of the molecular diagnostic using next generation sequencing
CHU de Strasbourg - Hôpital Civil
Laboratoire de diagnostic génétique

FRANKREICH

GRAND-EST
STRASBOURG

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedSolving missing heritability in inherited retinal diseases using integrated omics and gene editing in human cellular and animal models
Faculté de médecine de Strasbourg - Louis Pasteur
Laboratoire de génétique médicale - Unité Inserm U1112

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Epidemiological study in hereditary dystrophies of retina
Institut de la Vision
Centre d'Investigation Clinique (CIC) de l'hôpital des Quinze-Vingts

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

FRANKREICH

OCCITANIE
MONTPELLIER

Gene therapy of retinal dystrophy on human models: differentiation of patients iPS cells to retinal cells
Hôpital Saint Eloi - Bâtiment INM
Equipe "Génétique et thérapie des cécités rétiniennes et du nerf optique"

IRLAND

County Dublin
DUBLIN

Target 5000: A study of Inherited Retinal Degeneration
Mater Misericordiae Hospital
Department of Ophthalmology

IRLAND

County Dublin
DUBLIN

Target 5000: A study of Inherited Retinal Degeneration
Royal Victoria Eye and Ear Hospital
Ophthalmology Research Department

IRLAND

County Dublin
DUBLIN

Target 5000: A study of Inherited Retinal Degeneration
Trinity College Dublin
Smurfit Institute of Genetics

ITALIEN

CAMPANIA
NAPOLI

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedCRISPR/Cas9 microRNAs Editing as gene-independent therapeutic approach in Inherited Retinal Dystrophies (IRDs)
TIGEM - Telethon Institute of Genetics and Medicine
Genomic Medicine - Telethon Institute of Genetics and Medicine

SCHWEIZ

Suisse Alémanique
BASEL

Genomics of inherited retinal diseases
Institute of Molecular and Clinical Ophthalmology Basel (IOB)

SPANIEN

Andalucía
SEVILLA

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedSOLVE-RET: Solving missing heritability in inherited retinal diseases using integrated omics and gene editing in human cellular and animal models - ES
Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD)
Control genético de la morfogénesis epitelial en vertebrados

SPANIEN

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedThe cell therapeutic strategy for hereditary retinal dystrophies in small and large animals: MERTK associated Retinitis pigmentosa
Fundación de la Comunidad Valenciana Centro de Investigación Príncipe Felipe
Fundación de la Comunidad Valenciana Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF)

IRLAND

County Dublin
DUBLIN

Exploration of theraputic strategies for ocular disorders
Trinity College Dublin
Smurfit Institute of Genetics

KANADA

Colombie-Britannique
VICTORIA

KANADA

Ontario
TORONTO

SPANIEN

Cataluña
BARCELONA

Catalan Interhospital Network of Genetic Variants to improve genetic diagnosis in rare diseases
Centro de Regulación Genómica
Archivo europeo de genomas y fenomas del CRG

SPANIEN

Cataluña
BARCELONA

SPANIEN

Cataluña
BARCELONA

SPANIEN

Cataluña
BARCELONA

SPANIEN

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Catalan Interhospital Network of Genetic Variants to improve genetic diagnosis in rare diseases
Hospital Universitari de Bellvitge
Unidad de Genética Molecular

SPANIEN

Madrid
MADRID

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedIdentification of new genes causing rare diseases in pediatric patients, searching of genetic pharmacological targets, and drugs discovery, the steps for a personalized medicine
Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre
Grupo de investigación en enfermedades raras, mitocondriales y neuromusculares

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedA powerful web-based discovery platform for rare disease genetics
Institution: Information not provided - US

Multizentrische Forschungsprojekte