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22 Ergebnis(se)
Förderung durch ein IRDiRC-Mitglied = 
Forschungsprojekt(e)
DEUTSCHLAND
Schleswig-Holstein
LÜBECK
Phenotypisches Spektrum und molekulare Charakterisierung von Bewegungsstörungen
Universität Lübeck
Institut für Neurogenetik
FRANKREICH
PAYS DE LA LOIRE
NANTES
In vivo modeling for the genetic diagnosis of intellectual disabilities
CHU de Nantes - Institut de Biologie
Laboratoire de génétique moléculaire
FRANKREICH
PAYS DE LA LOIRE
ANGERS
Omics for Improving the Diagnosis of Rare Intellectual Disabilities
CHU d'Angers
Service de génétique
SPANIEN
Madrid
MADRID
RAREGenomics: Network of Genomic, Functional, Clinical and Therapeutic Resources for the Study of Rare Neurological Diseases
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz
Servicio de Genética Clínica
FRANKREICH
ILE-DE-FRANCE
PARIS
STaHR : Stimulation of Targeted Homologous Recombination for Gene Therapy - FR
Muséum National d'Histoire Naturelle
Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196
FRANKREICH
PAYS DE LA LOIRE
NANTES
FROGH : FRench Regional Origins in Genetics for Health - FR
Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291
ITALIEN
CAMPANIA
NAPOLI
Telethon Undiagnosed Disease Program - Revised Proposal
TIGEM - Telethon Institute of Genetics and Medicine
Genomic Medicine - Telethon Institute of Genetics and Medicine
JAPAN
JAPAN
AICHI
Management ofthe clinical diagnostic centre for rare intractable diseases with genome instability and development of potential therapeutic medicine
Research Institute of Environmental Medicine, Nagoya University
JAPAN
JAPAN
AICHI
Establishment of the Next-generation Muti-omics Clinical Diagnostic Centre for rare intractable diseases with genome instability
Research Institute of Environmental Medicine, Nagoya University
JAPAN
JAPAN
TOKYO
Formation of integrated omics analysis base of refractory diseases in children and perinatal period
National Center for Child Health and Development
Research Institute
Multizentrische Forschungsprojekte
- Haukeland University Hospital
- Hertie-Institut für klinische Hirnforschung (HIH)
- Abteilung Neurologie mit Schwerpunkt neurodegenerative Erkrankungen
- Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
- Humangenetisches Institut
- A.O.U. Policlinico "G. Martino"
- U.O. di Neuropsichiatria Infantile - Dipartimento di Scienze Pediatriche
- Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
- Afdeling Genetica
- Centro de Regulación Genómica
- Programa Genes y Enfermedad
- Zentrum für Neuropathologie und Prionforschung (ZNP)
- Zentrum für Neuropathologie und Prionforschung der LMU München
- Hospital Universitari de Bellvitge
- Unidad de Neuropatología
- Muséum National d'Histoire Naturelle
- Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196
- Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
- L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291
- IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù - SEDE GIANICOLO
- Servizio Clinico di Consulenza Genetica
- University of British Columbia
- Maternal Infant Child and Youth Research Network
NORWEGEN
Vestlandet
BERGEN
NEUROXSYS: genomic regulatory systems of human X-linked neurological diseases
DEUTSCHLAND
Baden-Württemberg
TÜBINGEN
NGFN plus: IG Functional Genomics of Parkinson's disease -terminated
DEUTSCHLAND
Bayern
ERLANGEN
MRNET: Netzwerk Mentale Retardierung -beendet
ITALIEN
SICILIA
MESSINA
CHERISH: improving diagnoses of mental retardation in children in Central Eastern Europe and Central Asia through genetic characterisation and bioinformatics/biostatistics
NIEDERLANDE
Gelderland
NIJMEGEN
GENCODYS: Genetic and Epigenetic Networks in Cognitive Dysfunction (Terminated)
SPANIEN
Cataluña
BARCELONA
RGPG: Genotyping and Psychiatric Genetics Network (FINISHED)
DEUTSCHLAND
Bayern
MÜNCHEN
BNE: BrainNet Europe II: Europäische Hirngewebebank
SPANIEN
Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
CIEN: Spanish Network for Cooperative Research in Neurological diseases
FRANKREICH
ILE-DE-FRANCE
PARIS
STaHR : Stimulation of Targeted Homologous Recombination for Gene Therapy
FRANKREICH
PAYS DE LA LOIRE
NANTES
FROGH : FRench Regional Origins in Genetics for Health
ITALIEN
LAZIO
ROMA
UnRareNet: a muticenter collaborative research network for the identification and study of rare undiagnosed patients (completed)
KANADA
Colombie-Britannique
VANCOUVER