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31 Ergebnis(se)

Förderung durch ein IRDiRC-Mitglied =

Forschungsprojekt(e)

DANEMARK

Nordjylland
AALBORG

DEUTSCHLAND

Niedersachsen
GÖTTINGEN

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedEUROMICRO: Primary monogenic microcephalies: from genetics to pathophysiology and the clinic (partner no 3) - DE
Institut für Humangenetik der Universität Göttingen
Institut für Humangenetik

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

FRANKREICH

PAYS DE LA LOIRE
ANGERS

FRANKREICH

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

In vivo modeling for the genetic diagnosis of intellectual disabilities
CHU de Nantes - Institut de Biologie
Laboratoire de génétique moléculaire

ITALIEN

CAMPANIA
NAPOLI

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedTelethon Undiagnosed Disease Program - Revised Proposal
Azienda Ospedaliera Universitaria - Seconda Università degli Studi di Napoli
Laboratorio di Genetica Medica

KANADA

Ontario
OTTAWA, ONTARIO

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedDetection and simulation of femoroacetabular impingement
University of Ottawa
School of Electrical Engineering and Computer Science (EECS)

SCHWEIZ

Suisse Alémanique
BASEL

Genomweite Untersuchung zur Erkennung neuer Gene bei fetalen Entwicklungsstörungen
Universitätsspital Basel
Abteilung für Medizinische Genetik

SCHWEIZ

Suisse Alémanique
SCHLIEREN

Identifizierung neuer autosomaler Gene als Ursache geistiger Behinderung
Universität Zürich
Institut für Medizinische Genetik

SPANIEN

Comunidad Valenciana
VALENCIA

SPANIEN

Madrid
MADRID

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedWhole exome sequencing for the study of 30 children with developmental delay or moderate to severe
INGEMM - Instituto de Genética Médica y Molecular (IdiPAZ)
Sección de Genómica Estructural y Funcional

TURKEI

TURKEY
ANKARA

CRANIRARE: an integrated clinical and scientific approach for craniofacial malformations (partner No. 5) - TR
Hacettepe University Faculty of Medicine
Chemical Engineering and Bioengineering Departments

TURKEI

TURKEY
ANKARA

TURKEI

TURKEY
ISTANBUL

VEREINIGTES KONIGREICH

Cambridgeshire
HINXTON

The Deciphering Developmental Disorders (the DDD study)
Wellcome Trust Sanger Institute
DECIPHER

VEREINIGTES KONIGREICH

Devon
EXETER

Exploring the Genetics of Renal Developmental Disease
Royal Devon and Exeter Hospital - Wonford site
Department of Urology

VEREINIGTES KONIGREICH

Lothian
EDINBURGH

Genetic disorders of human brain development
Western General Hospital
MRC Human Genetics Unit

VEREINIGTES KONIGREICH

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

ESDN: European Skeletal Dysplasia Network (coordination)
Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust
Institute of Genetic Medicine

Multizentrische Forschungsprojekte