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26 Ergebnis(se)
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ERN-Mitglied = 
Forschungsprojekt(e)
DEUTSCHLAND
Bayern
MÜNCHEN
SVDs@target: Mikroangiopathien (Small vessel diseases) in der mechanistischen Perspektive: Ziele für die Intervention bei Schlaganfall und Demenz -DE-
Klinikum der Universität München
Institut für Schlaganfall- und Demenzforschung
DEUTSCHLAND
Bayern
MÜNCHEN
Zoom@SVDs: Einblick in mikrovaskuläre Fehlfunktion bei Mikroangiopathien mit 7T-MRT
Klinikum der Universität München
Institut für Schlaganfall- und Demenzforschung
DEUTSCHLAND
Bayern
MÜNCHEN
INVESTIGATE-SVDs: Bildgebende Verfahren zur neurovaskulären, endothelialen und strukturellen Integrität in Vorbereitung zur Behandlung von Mikroangiopathien (Small vessel diseases)
Klinikum der Universität München
Institut für Schlaganfall- und Demenzforschung
NORWEGEN
Řstlandet
OSLO
Diet, Gut Microbiota and Epigenetics - Identification of factors associated with successful dietary treatment of epilepsy in children
Oslo University Hospital, Ullevaal
NevSom - Nasjonalt kompetansesenter for nevroutviklingsforstyrrelser og hypersomier
PORTUGAL
SUL
LISBOA
Noninvasive dynamic neuroimaging in epilepsy
Instituto Superior Técnico
LaSEEB-Evolutionary Systems and Biomedical Engineering Lab
ITALIEN
LAZIO
ROMA
Diverse rare diseases caused by functional dysregulation of Rho GTPase-related proteins
ISS - Istituto Superiore di Sanitŕ
Centro Nazionale Malattie Rare
SPANIEN
Madrid
MADRID
RAREGenomics: Network of Genomic, Functional, Clinical and Therapeutic Resources for the Study of Rare Neurological Diseases
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz
Servicio de Genética Clínica
FRANKREICH
ILE-DE-FRANCE
PARIS
STaHR : Stimulation of Targeted Homologous Recombination for Gene Therapy - FR
Muséum National d'Histoire Naturelle
Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196
FRANKREICH
PAYS DE LA LOIRE
NANTES
FROGH : FRench Regional Origins in Genetics for Health - FR
Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291
JAPAN
JAPAN
AICHI
Management ofthe clinical diagnostic centre for rare intractable diseases with genome instability and development of potential therapeutic medicine
Research Institute of Environmental Medicine, Nagoya University
JAPAN
JAPAN
AICHI
Establishment of the Next-generation Muti-omics Clinical Diagnostic Centre for rare intractable diseases with genome instability
Research Institute of Environmental Medicine, Nagoya University
JAPAN
JAPAN
TOKYO
Formation of integrated omics analysis base of refractory diseases in children and perinatal period
National Center for Child Health and Development
Research Institute
KANADA
Ontario
TORONTO
Beyond the Genome: Transcriptome Based Diagnostics for Rare Diseases and Cancer
Hospital for Sick Children, Research Institute
SPANIEN
Madrid
MADRID
Bioinformatics developments based on network and systems biology to identify new candidate genes for rare genetic diseases
Fundación Jiménez Díaz
Área de Genética y Genómica
VEREINIGTE STAATEN
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
A powerful web-based discovery platform for rare disease genetics
Institution: Information not provided - US
DEUTSCHLAND
Sachsen-Anhalt
MAGDEBURG
EUROlinkCAT: Europaweites Netzwerk zum Outcome von angeborenen Fehlbildungen (partner DE)
Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R
MONZ - Fehlbildungsmonitoring Sachsen-Anhalt
SPANIEN
Madrid
MADRID
Evaluation of the use of the fetal exome as a tool for identifying the genetic basis of major ultrasound abnormalities
Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre
Grupo de investigación en genética y herencia
VEREINIGTES KONIGREICH
Cambridgeshire
HINXTON
The Deciphering Developmental Disorders (the DDD study)
Wellcome Trust Sanger Institute
DECIPHER
Multizentrische Forschungsprojekte
- Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R
- MONZ - Fehlbildungsmonitoring Sachsen-Anhalt
- Hertie-Institut für klinische Hirnforschung (HIH)
- Abteilung für Neurologie mit Schwerpunkt Epileptologie
- The National Hospital For Neurology and Neurosurgery
- Department of Clinical and Experimental Epilepsy
- Hospital Universitari de Bellvitge
- Unidad de Neuropatología
- Muséum National d'Histoire Naturelle
- Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196
- Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
- L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291
- IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesů - SEDE GIANICOLO
- Servizio Clinico di Consulenza Genetica
- University of British Columbia
- Maternal Infant Child and Youth Research Network
DEUTSCHLAND
Sachsen-Anhalt
MAGDEBURG
International Clearinghouse for Birth Defects Monitoring Systems
DEUTSCHLAND
Baden-Württemberg
TÜBINGEN
EPICURE: Funktionelle Genomik und Neurobiologie von Epilepsien : Eine Basis für neue Therapeutische Strategien
VEREINIGTES KONIGREICH
Greater London
LONDON
EpiPGX: Epilepsy Pharmacogenomics: delivering biomarkers for clinical use
SPANIEN
Cataluńa
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
CIEN: Spanish Network for Cooperative Research in Neurological diseases
FRANKREICH
ILE-DE-FRANCE
PARIS
STaHR : Stimulation of Targeted Homologous Recombination for Gene Therapy
FRANKREICH
PAYS DE LA LOIRE
NANTES
FROGH : FRench Regional Origins in Genetics for Health
ITALIEN
LAZIO
ROMA
UnRareNet: a muticenter collaborative research network for the identification and study of rare undiagnosed patients (completed)
KANADA
Colombie-Britannique
VANCOUVER