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8 Ergebnis(se)
Abgeschlossene Forschungsprojekte = 
Förderung durch ein IRDiRC-Mitglied = 
ERN-Mitglied = 
Forschungsprojekt(e)
DEUTSCHLAND
Mecklenburg-Vorpommern
GREIFSWALD
Mutationsspektrum und klinische Symptomatik bei Patienten mit genetisch bedingten Hämostasestörungen
Institut für Humangenetik der Universitätsmedizin Greifswald
Institut für Humangenetik
ITALIEN
LOMBARDIA
MILANO
RBDD: Rare Bleeding Disorders Database network (coordination)
Fondazione IRCCS Ca' Granda - Ospedale Maggiore Policlinico
Laboratorio di Patologie Molecolari Applicate alla Clinica
KANADA
Colombie-Britannique
VICTORIA
Silent Genomes: Reducing health care disparities and improving diagnostic success for children with genetic diseases from Indigenous populations
University of Victoria
Community Genetics Research Program/Island Medical Program
KANADA
Ontario
TORONTO
Beyond the Genome: Transcriptome Based Diagnostics for Rare Diseases and Cancer
Hospital for Sick Children, Research Institute
SPANIEN
Madrid
MADRID
Identification of new genes causing rare diseases in pediatric patients, searching of genetic pharmacological targets, and drugs discovery, the steps for a personalized medicine
Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre
Grupo de investigación en enfermedades raras, mitocondriales y neuromusculares
VEREINIGTE STAATEN
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
A powerful web-based discovery platform for rare disease genetics
Institution: Information not provided - US
KANADA
Ontario
TORONTO
Inherited bone marrow failure syndromes: from genomic discoveries to biology
Hospital for Sick Children, Research Institute
Multizentrische Forschungsprojekte
- Fondazione IRCCS Ca' Granda - Ospedale Maggiore Policlinico
- Laboratorio di Patologie Molecolari Applicate alla Clinica
ITALIEN
LOMBARDIA
MILANO