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22 Ergebnis(se)
Förderung durch ein IRDiRC-Mitglied = 
Forschungsprojekt(e)
DEUTSCHLAND
Bayern
WÜRZBURG
Ursachen und Konsequenzen von genetischer Instabilität beim Menschen
Universität Würzburg - Biozentrum
Institut für Humangenetik
JAPAN
JAPAN
ADDRESS : NOT PROVIDED - JP
Evidence creation through nationwide surveillance of the progeria syndrome Werner syndrome and establishment ofa case registration system
Institution: Information not provided - JP
SPANIEN
Comunidad Valenciana
VALENCIA
Epigenetic responses to changes in the nuclear redox environment. Possible therapeutic targets in rare diseases
INCLIVA
Grupo de investigación en Fisiopatología celular y orgánica del estrés oxidativo
DEUTSCHLAND
Baden-Württemberg
HEIDELBERG
Li-Fraumeni-Krebsprädispositions-Register
Deutsches Krebsforschungszentrum
KITZ - Hopp-Kindertumorzentrum Heidelberg
DEUTSCHLAND
Niedersachsen
HANNOVER
Li-Fraumeni-Krebsprädispositions-Register
Medizinische Hochschule Hannover
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie
SCHWEIZ
Suisse Alémanique
BASEL
Genomweite Untersuchung zur Erkennung neuer Gene bei fetalen Entwicklungsstörungen
Universitätsspital Basel
Abteilung für Medizinische Genetik
VEREINIGTES KONIGREICH
Cambridgeshire
CAMBRIDGE
NIHR BioResource - Rare Disease: MPMT - Multiple primary malignant tumours
Addenbrooke's Hospital
Academic Department of Medical Genetics
VEREINIGTES KONIGREICH
Cambridgeshire
HINXTON
The Deciphering Developmental Disorders (the DDD study)
Wellcome Trust Sanger Institute
DECIPHER
FRANKREICH
ILE-DE-FRANCE
PARIS
STaHR : Stimulation of Targeted Homologous Recombination for Gene Therapy - FR
Muséum National d'Histoire Naturelle
Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196
FRANKREICH
PAYS DE LA LOIRE
NANTES
FROGH : FRench Regional Origins in Genetics for Health - FR
Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291
ITALIEN
CAMPANIA
NAPOLI
Telethon Undiagnosed Disease Program - Revised Proposal
TIGEM - Telethon Institute of Genetics and Medicine
Genomic Medicine - Telethon Institute of Genetics and Medicine
JAPAN
JAPAN
ADDRESS : NOT PROVIDED - JP
Management ofthe clinical diagnostic centre for rare intractable diseases with genome instability and development ofpotential therapeutic medicine
Institution: Information not provided - JP
JAPAN
JAPAN
ADDRESS : NOT PROVIDED - JP
Establishment of the Next-generation Muti-omics Clinical Diagnostic Centre
Institution: Information not provided - JP
JAPAN
JAPAN
TOKYO
Formation of integrated omics analysis base of refractory diseases in children and perinatal period
National Center for Child Health and Development
Research Institute
Multizentrische Forschungsprojekte
- Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R
- MONZ - Fehlbildungsmonitoring Sachsen-Anhalt
- Hôpital Necker-Enfants Malades
- Service de dermatologie
- Istituto Dermopatico dell'Immacolata - IRCCS
- Laboratorio di Biologia Molecolare e Cellulare
- Institut Curie
- Macromolécules et Microsystèmes en Biologie et en Medecine
- Muséum National d'Histoire Naturelle
- Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196
- Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
- L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291
- IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù - SEDE GIANICOLO
- Servizio Clinico di Consulenza Genetica
- University of British Columbia
- Maternal Infant Child and Youth Research Network
DEUTSCHLAND
Sachsen-Anhalt
MAGDEBURG
International Clearinghouse for Birth Defects Monitoring Systems
FRANKREICH
ILE-DE-FRANCE
PARIS
GM: Genodermatosis and Mediterranean
ITALIEN
LAZIO
ROMA
GENESKIN: European network on rare genetic skin diseases
FRANKREICH
ILE-DE-FRANCE
ORSAY
CAMINEMS: Integrated Micro-Nano-Opto Fluidic systems for high-content diagnosis and studies of rare cancer cells
FRANKREICH
ILE-DE-FRANCE
PARIS
STaHR : Stimulation of Targeted Homologous Recombination for Gene Therapy
FRANKREICH
PAYS DE LA LOIRE
NANTES
FROGH : FRench Regional Origins in Genetics for Health
ITALIEN
LAZIO
ROMA
UnRareNet: a muticenter collaborative research network for the identification and study of rare undiagnosed patients (completed)
KANADA
Colombie-Britannique
VANCOUVER