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Proyectos de investigación

FRANCIA

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
NICE

Immuno-histochemical and molecular diagnosis of epidermolysis bullosa (COL17A1, PLEC1, LAMA3, LAMB3, LAMC2, COL7A1, ITGB4 and ITGA6 genes)
Faculté de médecine de Nice Sophia-Antipolis
Biologie et physiopathologie cutanée : expression génique, signalisation et thérapie

ALEMANIA

Baden-Württemberg
FREIBURG

Financiado por un miembro del IRDiRCMuTaEB : Mutation-targeted gene and pharmacological therapies for dystrophic and junctional Epidermolysis Bullosa (partner no 1)
Universitäts-Klinik für Dermatologie und Venerologie
Epidermolysis bullosa-Zentrum

ALEMANIA

Sachsen
LEIPZIG

Large scale genomic deletions in mice to identify specific keratin functions
TRM Universität Leipzig
Translationszentrum für Regenerative Medizin (TRM) Leipzig

CANADA

Québec
QUÉBEC

Gene therapy for recessive dystrophic epidermolysis bullosa
Centre de recherche - Hôtel-Dieu de Québec
Centre de recherche du CHU de Québec/Université Laval

ITALIA

LAZIO
ROMA

Clinical variability in inherited epidermolysis bullosa: primary defects and modifying genes
Istituto Dermopatico dell'Immacolata - IRCCS
Laboratorio di Biologia Molecolare e Cellulare

AUSTRIA

SALZBURG
SALZBURG

Identifying miRNA key players shaping epidermolysis bullosa
Universitätsklinikum der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität
EB-Haus Austria

FRANCIA

BRETAGNE
RENNES

Financiado por un miembro del IRDiRCXenopus epidermis development in the search for modifier genes of epidermolysis bullosa
Faculté de médecine de Rennes
Institut de Génétique et Développement de Rennes - UMR6290

ITALIA

PIEMONTE
TORINO

Financiado por un miembro del IRDiRCRole of PI3K/AKT in stratified epithelia stem cell
Università degli Studi di Torino
Centro di Biotecnologie Molecolari

SUECIA

Landstinget i Uppsala län
UPPSALA

Studies on the etiology and therapy of monogenetic dermatoses affecting the skin barrier
Akademiska Sjukhuset
Department of Medical Sciences, Dermatology and Venereology

SUIZA

Suisse Alémanique
BASEL

Massively parallel sequencing for gene discovery in lethal fetal disorders
Universitätsspital Basel
Abteilung für Medizinische Genetik

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financiado por un miembro del IRDiRCSTaHR : Stimulation of Targeted Homologous Recombination for Gene Therapy - FR
Muséum National d'Histoire Naturelle
Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196

FRANCIA

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Financiado por un miembro del IRDiRCFROGH : FRench Regional Origins in Genetics for Health - FR
Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291

ITALIA

CAMPANIA
NAPOLI

Financiado por un miembro del IRDiRCTelethon Undiagnosed Disease Program - Revised Proposal
TIGEM - Telethon Institute of Genetics and Medicine
Genomic Medicine - Telethon Institute of Genetics and Medicine

JAPON

JAPAN
TOKYO

Financiado por un miembro del IRDiRCFormation of integrated omics analysis base of refractory diseases in children and perinatal period
National Center for Child Health and Development
Research Institute

Proyectos de investigación multicéntricos