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Proyectos de investigación

CANADA

Ontario
TORONTO

CANADA

Ontario
TORONTO

ESPAÑA

Cataluña
BARCELONA

Financiado por un miembro del IRDiRCEstudio de la actividad y conectividad cerebral en el Trastorno de ansiedad social: búsqueda de nuevos endofenotipos a través comparación con el S. Williams-Beuren. Estudio TASWI
Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS)
Grupo de investigación en bases biológicas del trastorno psíquico y psiquiatria nuclear

ESTADOS UNIDOS

Massachusetts
BOSTON

FRANCIA

OCCITANIE
MONTPELLIER

Financiado por un miembro del IRDiRCBecoming an adult with a developmental anomaly: barriers and facilitators
Université Montpellier II
Santé et Éducation, Situation de Handicap (EA4614)

ITALIA

LOMBARDIA
MILANO

ITALIA

PUGLIA
SAN GIOVANNI ROTONDO

Functional characterization of genes involved in Williams Syndrome
IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza - Polamb. Giovanni Paolo II
S.C. di Genetica Medica

ESPAÑA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

FRANCIA

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

In vivo modeling for the genetic diagnosis of intellectual disabilities
CHU de Nantes - Institut de Biologie
Laboratoire de génétique moléculaire

SUIZA

Suisse Alémanique
SCHLIEREN

Identification of novel autosomal genes causing mental retardation
Universität Zürich
Institut für Medizinische Genetik

ESPAÑA

Madrid
MADRID

Financiado por un miembro del IRDiRCSecuenciación del exoma para el diagnóstico de niños con trastorno del desarrollo neurológico o discapacidad intelectual severa-moderada
INGEMM - Instituto de Genética Médica y Molecular (IdiPAZ)
Sección de Genómica Estructural y Funcional

FRANCIA

PAYS DE LA LOIRE
ANGERS

REINO UNIDO (EL)

Cambridgeshire
HINXTON

The Deciphering Developmental Disorders (the DDD study)
Wellcome Trust Sanger Institute
DECIPHER

REINO UNIDO (EL)

Devon
EXETER

Exploring the Genetics of Renal Developmental Disease
Royal Devon and Exeter Hospital - Wonford site
Department of Urology

REINO UNIDO (EL)

Lothian
EDINBURGH

Genetic disorders of human brain development
Western General Hospital
MRC Human Genetics Unit

SUIZA

Suisse Alémanique
BASEL

Massively parallel sequencing for gene discovery in lethal fetal disorders
Universitätsspital Basel
Abteilung für Medizinische Genetik

BELGICA

VLAAMS BRABANT
LEUVEN

Financiado por un miembro del IRDiRCEURENOMICS: European Consortium for High-Throughput Research in Rare Kidney Diseases - BE
University Hospitals Leuven - Gasthuisberg
Pediatric Nephrology and Organ transplantation

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
GENNEVILLIERS

Financiado por un miembro del IRDiRCAnnouncement of a severe renal fetal pathology detected during pregnancy
Université de Cergy-Pontoise
Ecole, Mutations, Apprentissages

ITALIA

CAMPANIA
NAPOLI

Financiado por un miembro del IRDiRCTelethon Undiagnosed Disease Program - Revised Proposal
Azienda Ospedaliera Universitaria - Seconda Università degli Studi di Napoli
Laboratorio di Genetica Medica

ITALIA

LOMBARDIA
RANICA

Financiado por un miembro del IRDiRCEURENOMICS: European Consortium for High-Throughput Research in Rare Kidney Diseases - IT
Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri
Centro di Ricerche Cliniche per le Malattie Rare

REINO UNIDO (EL)

Devon
EXETER

Financiado por un miembro del IRDiRCThe role and regulation of Hepatocyte Nuclear Factor-1 Beta in man
Royal Devon and Exeter Hospital - Wonford site
Department of Urology

ALEMANIA

Thüringen
JENA

ESPAÑA

Cataluña
BARCELONA

Financiado por un miembro del IRDiRCPérdida gestacional precoz: causas genéticas y riesgo de recurrencia
Hospital Clínic de Barcelona
Instituto Clínic de Ginecología, Obstetricia y Neonatología

FRANCIA

BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE
DIJON

Detection of chromosomal abnormalities and mutations by high throughput sequencing
CHU de Dijon - Plateau technique de Biologie
Laboratoire de génétique chromosomique et moléculaire

SUECIA

Stockholms läns landsting
STOCKHOLM

Chromosomal anomaly
Karolinska Universitetsjukhuset - Klinisk Genetik
Clinical Genetics (Klinisk genetik)

Proyectos de investigación multicéntricos