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Financiado por un miembro del IRDiRC =

Proyectos de investigación

CANADA

Ontario
TORONTO

CANADA

Ontario
TORONTO

ESPAÑA

Andalucía
SEVILLA

ESTADOS UNIDOS

Massachusetts
BOSTON

FRANCIA

OCCITANIE
MONTPELLIER

Financiado por un miembro del IRDiRCBecoming an adult with a developmental anomaly: barriers and facilitators
Université Montpellier II
Santé et Éducation, Situation de Handicap (EA4614)

ITALIA

LOMBARDIA
MILANO

ITALIA

PUGLIA
SAN GIOVANNI ROTONDO

Functional characterization of genes involved in Williams Syndrome
IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza - Polamb. Giovanni Paolo II
S.C. di Genetica Medica

FRANCIA

GRAND-EST
ILLKIRCH-GRAFFENSTADEN

Financiado por un miembro del IRDiRCGenCognition: Genetic basis of intellectual disability and other cognitive disorders
Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire - IGBMC
Département Médecine translationnelle et neurogénétique

FRANCIA

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

In vivo modeling for the genetic diagnosis of intellectual disabilities
CHU de Nantes - Institut de Biologie
Laboratoire de génétique moléculaire

SUIZA

Suisse Alémanique
SCHLIEREN

Identification of novel autosomal genes causing mental retardation
Universität Zürich
Institut für Medizinische Genetik

FRANCIA

PAYS DE LA LOIRE
ANGERS

PAISES BAJOS (LOS)

Gelderland
NIJMEGEN

EUNEFRON: rare disorders of the collecting dust (WP5)
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Afdeling Fysiologie

REINO UNIDO (EL)

Cambridgeshire
HINXTON

The Deciphering Developmental Disorders (the DDD study)
Wellcome Trust Sanger Institute
DECIPHER

REINO UNIDO (EL)

Lothian
EDINBURGH

Genetic disorders of human brain development
Western General Hospital
MRC Human Genetics Unit

SUIZA

Suisse Alémanique
BASEL

Massively parallel sequencing for gene discovery in lethal fetal disorders
Universitätsspital Basel
Abteilung für Medizinische Genetik

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
GENNEVILLIERS

Financiado por un miembro del IRDiRCAnnouncement of a severe renal fetal pathology detected during pregnancy
Université de Cergy-Pontoise
Ecole, Mutations, Apprentissages

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financiado por un miembro del IRDiRCSTaHR : Stimulation of Targeted Homologous Recombination for Gene Therapy - FR
Muséum National d'Histoire Naturelle
Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196

FRANCIA

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Financiado por un miembro del IRDiRCFROGH : FRench Regional Origins in Genetics for Health - FR
Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291

IRLANDA

County Dublin
DUBLIN

Irish Kidney Gene Project
Beaumont Hospital
Kidney Centre

ITALIA

CAMPANIA
NAPOLI

Financiado por un miembro del IRDiRCTelethon Undiagnosed Disease Program - Revised Proposal
TIGEM - Telethon Institute of Genetics and Medicine
Genomic Medicine - Telethon Institute of Genetics and Medicine

ITALIA

LOMBARDIA
RANICA

Financiado por un miembro del IRDiRCEURENOMICS: European Consortium for High-Throughput Research in Rare Kidney Diseases - IT
Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri
Centro di Ricerche Cliniche per le Malattie Rare

REINO UNIDO (EL)

Devon
EXETER

Financiado por un miembro del IRDiRCThe role and regulation of Hepatocyte Nuclear Factor-1 Beta in man
Royal Devon and Exeter Hospital - Wonford site
Department of Urology

ALEMANIA

Thüringen
JENA

ESPAÑA

Cataluña
BARCELONA

Financiado por un miembro del IRDiRCPérdida gestacional precoz: causas genéticas y riesgo de recurrencia
Hospital Clínic de Barcelona
Instituto Clínic de Ginecología, Obstetricia y Neonatología

FRANCIA

BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE
DIJON

Detection of chromosomal abnormalities and mutations by high throughput sequencing
CHU de Dijon - Plateau technique de Biologie
Laboratoire de génétique chromosomique et moléculaire

SUECIA

Stockholms läns landsting
STOCKHOLM

Chromosomal anomaly
Karolinska Universitetsjukhuset - Klinisk Genetik
Clinical Genetics (Klinisk genetik)

Proyectos de investigación multicéntricos