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Financiado por un miembro del IRDiRC =

Proyectos de investigación

ALEMANIA

Berlin
BERLIN

Financiado por un miembro del IRDiRCSYBIL-Systems biology for the functional validation of genetic determinants of skeletal diseases -DE-
Charité - Universitätsmedizin Berlin (CVK)
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik

ALEMANIA

Hamburg
HAMBURG

Financiado por un miembro del IRDiRCSYBIL-Systems biology for the functional validation of genetic determinants of skeletal diseases -DE-
IOBM - Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Institut für Osteologie und Biomechanik

ALEMANIA

Niedersachsen
HANNOVER

Intrauterine development of energy metabolism
Medizinische Hochschule Hannover
Breich Neuropädiatrie / Stoffwechsel

CANADA

Ontario
OTTAWA

Financiado por un miembro del IRDiRCEmerging team in rare diseases: achieving the "triple aim" for inborn errors of metabolism
Children's Hospital of Eastern Ontario
Newborn Screening Ontario

CANADA

Ontario
OTTAWA, ONTARIO

Financiado por un miembro del IRDiRCEmerging team in rare diseases: achieving the "triple aim" for inborn errors of metabolism
University of Ottawa
Department of Epidemiology and Community Medicine

ESPAÑA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

ESPAÑA

Madrid
MADRID

Financiado por un miembro del IRDiRCSecuenciación del exoma para el diagnóstico de niños con trastorno del desarrollo neurológico o discapacidad intelectual severa-moderada
INGEMM - Instituto de Genética Médica y Molecular (IdiPAZ)
Sección de Genómica Estructural y Funcional

FRANCIA

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

ID2STOP Orphan : InDividualized Drug Selection Technology for Orphan Patients
Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques de Lille
APTEEUS: le patient au coeur de la découverte de son traitement

FRANCIA

PAYS DE LA LOIRE
ANGERS

FRANCIA

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

In vivo modeling for the genetic diagnosis of intellectual disabilities
CHU de Nantes - Institut de Biologie
Laboratoire de génétique moléculaire

ITALIA

CAMPANIA
NAPOLI

Financiado por un miembro del IRDiRCTelethon Undiagnosed Disease Program - Revised Proposal
Azienda Ospedaliera Universitaria - Seconda Università degli Studi di Napoli
Laboratorio di Genetica Medica

ITALIA

LIGURIA
GENOVA

New technologies and new strategies for neonatal screening
IRCCS Istituto G. Gaslini - Ospedale Pediatrico
Laboratorio per lo Studio degli Errori Congeniti del Metabolismo

ITALIA

LOMBARDIA
PAVIA

Financiado por un miembro del IRDiRCSYBIL: Systems biology for the functional validation of genetic determinants of skeletal diseases - IT
Università degli Studi di Pavia - Biochimica '' A. Castellani''
Unità di Biochimica

REINO UNIDO (EL)

Cambridgeshire
CAMBRIDGE

Financiado por un miembro del IRDiRCActive BRIDGE Studies - Specialist Pathology: Evaluating Exomes in Diagnostics (SPEED)
Wellcome Trust/MRC Building
Cambridge Institute for Medical Research

REINO UNIDO (EL)

Lothian
EDINBURGH

Genetic disorders of human brain development
Western General Hospital
MRC Human Genetics Unit

REINO UNIDO (EL)

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

Financiado por un miembro del IRDiRCSYBIL: Systems biology for the functional validation of genetic determinants of skeletal diseases - UK
Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust
Institute of Genetic Medicine

SUECIA

Stockholms läns landsting
STOCKHOLM

Inborn errors of endocrinology and metabolism
Karolinska Institutet - Solna
Department of Molecular Medicine and Surgery

Proyectos de investigación multicéntricos