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Proyectos de investigación

ALEMANIA

Bayern
MÜNCHEN

Patient-specific induced pluripotent stem cell models to elucidate the role of TRP channels in the pathogenesis of CPVT1 and of PFHBI (TRR 152: P17)
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I

CANADA

Colombie-Britannique
VICTORIA

Financiado por un miembro del IRDiRCLong QT Syndrome in Northern British Columbia:Understanding the impact
University of Victoria
Community Genetics Research Program/Island Medical Program

ESPAÑA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Mecanismos moleculares en el desarrollo de escoliosis en distrofias musculares de cinturas
Universitat de València. Facultat de Medicina i Odontologia
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financiado por un miembro del IRDiRCModeling a rare autonomic disease
Institution: Information not provided - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

FRANCIA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

FRANCIA

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

Research of genes and mutations involved in ventricle disorders with sudden death risk
CHRU de Lille - Hôpital Albert Calmette
Service de cardiologie

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
CHÂTENAY-MALABRY

Financiado por un miembro del IRDiRCProarrhythmic mechanisms dependent on sodium and calcium
Faculté de Pharmacie - Université Paris-Sud
Laboratoire "Signalisation et Physiopathologie Cardiovasculaire" - INSERM UMR-S 1180

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financiado por un miembro del IRDiRCStructural characterization of a Kir potassium channel and its involvement in Andersen syndrome
APHP.Sorbonne Université, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Identification of genes in familial atrial fibrillation
APHP.Sorbonne Université, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
Départements de génétique et de cardiologie - Centre de référence des maladies cardiaques héréditaires

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Phenotypic and genetic studies on long QT syndrome, familial
CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
Service de cardiologie - Rythmologie

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Research of genes and mutations involved in ventricle disorders with sudden death risk
CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
Service de cardiologie - Rythmologie

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Clinical, electrophysiological and genetic aspects of Brugada syndrome
CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
Service de cardiologie - Rythmologie

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Research of genes and mutations involved in ventricle disorders with sudden death risk
Hôpital Necker-Enfants Malades
Cardiologie pédiatrique : Unité médico-chirurgicale de cardiologie congénitale et pédiatrique

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financiado por un miembro del IRDiRCRole of mitophagy and the innate immune response in febrile decompensations of hereditary rhabdomyolysis. Therapeutic perspectives
IMAGINE - Institut des Maladies Génétiques
Equipe "Génétique des maladies auto-inflammatoires monogéniques"

FRANCIA

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Clinical research on Brugada syndrome
Faculté de médecine de Nantes
Physiopathologie et pharmacologie cellulaire et moléculaire

FRANCIA

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Phenotype profile of the Brugada syndrome
Faculté de médecine de Nantes
Physiopathologie et pharmacologie cellulaire et moléculaire

FRANCIA

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Genetics of the Brugada syndrome
Faculté de médecine de Nantes
Physiopathologie et pharmacologie cellulaire et moléculaire

FRANCIA

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Financiado por un miembro del IRDiRCLQTS-NEXT: To the NEXT level of risk prediction in patients with Long QT Syndrome - FR
Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291

FRANCIA

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Financiado por un miembro del IRDiRCTREATKCNQ: Targeted treatment for KCNQ related encephalopathies: retigabine analogues, repurposed drugs and allele specific knock down - FR
Faculté de Médecine de la Timone
Centre d'enseignement et de recherche en génétique médicale - INSERM UMR S910

ITALIA

LOMBARDIA
MILANO

Financiado por un miembro del IRDiRCLQTS-NEXT: To the NEXT level of risk prediction in patients with Long QT Syndrome - IT
Auxologico Pier Lombardo
Centro per lo Studio e la Cura delle Aritmie Cardiache di Origine Genetica

SUECIA

Region Västerbotten
UMEÅ

SUIZA

Suisse Alémanique
BERN

Co-regulation of cardiac ion channels: focus on the sodium channel Nav1.5
Universität Bern
Institute of Biochemistry and Molecular Medicine (IBMM)

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Proyectos de investigación multicéntricos