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Proyectos de investigación terminados = Financiado por un miembro del IRDiRC = Miembro de una ERN =

Proyectos de investigación

CANADA

Ontario
OTTAWA, ONTARIO

Financiado por un miembro del IRDiRCDetection and simulation of femoroacetabular impingement
University of Ottawa
School of Electrical Engineering and Computer Science (EECS)

ALEMANIA

Hamburg
HAMBURG

Multicenter Prospective Cohort Study on Current Treatments of Legg-Calvé-Perthes Disease
AKK Altonaer Kinderkrankenhaus gGmbH
Fachabteilung für Kinderorthopädie

ALEMANIA

Schleswig-Holstein
LÜBECK

Multicenter Prospective Cohort Study on Current Treatments of Legg-Calvé-Perthes Disease
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Lübeck
Klinik für Orthopädie und Unfallchirurgie - Sektion für Orthopädie

AUSTRIA

WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT

CANADA

Colombie-Britannique
VICTORIA

CANADA

Ontario
TORONTO

ESPAÑA

Cataluña
BARCELONA

Red interhospitalaria catalana de variantes genéticas para mejorar el diagnóstico genético en enfermedades raras
Centro de Regulación Genómica
Archivo europeo de genomas y fenomas del CRG

ESPAÑA

Cataluña
BARCELONA

ESPAÑA

Cataluña
BARCELONA

ESPAÑA

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

ESPAÑA

Comunidad Valenciana
SANT JOAN D'ALACANT

Nuevas aplicaciones terapéuticas a la acondroplasia
Instituto de Neurociencias de Alicante (CSIC-UMH)
Grupo de Trabajo de Plasticidad Celular en Desarrollo y Enfermedad

ESPAÑA

Madrid
MADRID

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financiado por un miembro del IRDiRCA powerful web-based discovery platform for rare disease genetics
Institution: Information not provided - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financiado por un miembro del IRDiRCClinical; pathophysiologic and therapeutic studies
Institution: Information not provided - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Implementation of non-invasive prenatal diagnosis of rare and severe monogenic diseases
AP-HP.Centre - Université de Paris - Hôpital Cochin
Service de Médecine Génomique des Maladies de Système et d'Organe

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financiado por un miembro del IRDiRCSchwartz-Jampel syndrome and perlecan deficiency: test of new chemical therapeutic approaches on patients cells and study of physiopathological mechanisms in murine model
Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Equipe "Bases moléculaires, physiopathologie et traitement des maladies neurodégénératives"

ITALIA

EMILIA ROMAGNA
BOLOGNA

Mutations analysis of EXT genes and expression profiling in italian families with hereditary multiple exostoses (EXT) and related pathologies and syndromes
Istituto Ortopedico Rizzoli - Centro di Ricerca e Poliambulatorio
Laboratorio di Genetica Molecolare - S.S.D. di Genetica Medica e Malattie Rare Ortopediche

NORUEGA

Østlandet
NESODDTANGEN

The Norwegian Adult Achondroplasia Study
Sunnaas Rehabilitation Hospital
TRS kompetansesenter for sjeldne diagnoser

NORUEGA

Østlandet
NESODDTANGEN

Physical form and acitivity habits in adults with achondroplasia
Sunnaas Rehabilitation Hospital
TRS kompetansesenter for sjeldne diagnoser

NORUEGA

Østlandet
NESODDTANGEN

NORUEGA

Østlandet
OSLO

Knee stability in children with achondroplasia after gradual distalisation of the fibula head
Oslo Universitetssykehus HF, Rikshospitalet
Nasjonal behandlingstjeneste for medfødte deformiteter i underekstrimiter hos barn

PAISES BAJOS (LOS)

Gelderland
NIJMEGEN

Financiado por un miembro del IRDiRCTREATCilia: Novel Therapeutic Avenues for dynein-related Ciliopathies
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Afdeling Genetica

Proyectos de investigación multicéntricos