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Proyectos de investigación

ALEMANIA

Bayern
MÜNCHEN

Patient-specific induced pluripotent stem cell models to elucidate the role of TRP channels in the pathogenesis of CPVT1 and of PFHBI (TRR 152: P17)
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I

FRANCIA

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

Research of genes and mutations involved in ventricle disorders with sudden death risk
CHRU de Lille - Hôpital Albert Calmette
Service de cardiologie

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Research of genes and mutations involved in ventricle disorders with sudden death risk
CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
Service de cardiologie - Rythmologie

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financiado por un miembro del IRDiRCImprove CPVT : Improving diagnosis and treatment of catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia: integrating clinical and basic science - FR
CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
Service de cardiologie - Rythmologie

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Research of genes and mutations involved in ventricle disorders with sudden death risk
Hôpital Necker-Enfants Malades
Cardiologie pédiatrique : Unité médico-chirurgicale de cardiologie congénitale et pédiatrique

ITALIA

VENETO
PADOVA

ALEMANIA

Hessen
MARBURG

Structure and function of potassium channels of the K2P family in the cardiovascular system (FOR1086)
Institut für Physiologie und Pathophysiologie der Universität Marburg
AG Zellphysiologie (Prof. Dr. Dr. Daut)

ALEMANIA

Nordrhein-Westfalen
MÜNSTER

Genetic variants in K2P channel genes and monogenetic cardial conduction defects (FOR1086)
Universitätsklinikum Münster
Institut für Genetik von Herzerkrankungen

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financiado por un miembro del IRDiRCPredictive genetic testing in hereditary cardiac diseases: Evaluation of psycho-social impact and multidisciplinary management
CHU Paris-GH La Pitié Salpêtrière-Charles Foix - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Départements de génétique et de cardiologie - Centre de référence des maladies cardiaques héréditaires

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financiado por un miembro del IRDiRCSTaHR : Stimulation of Targeted Homologous Recombination for Gene Therapy - FR
Muséum National d'Histoire Naturelle
Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196

FRANCIA

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Financiado por un miembro del IRDiRCFROGH : FRench Regional Origins in Genetics for Health - FR
Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291

ITALIA

CAMPANIA
NAPOLI

Financiado por un miembro del IRDiRCTelethon Undiagnosed Disease Program - Revised Proposal
TIGEM - Telethon Institute of Genetics and Medicine
Genomic Medicine - Telethon Institute of Genetics and Medicine

JAPON

JAPAN
ADDRESS : NOT PROVIDED - JP

JAPON

JAPAN
ADDRESS : NOT PROVIDED - JP

Proyectos de investigación multicéntricos