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Proyectos de investigación

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financiado por un miembro del IRDiRCThe physiology of adrenal insufficiency
Institution: Information not provided - US

FINLANDIA

Finland
HELSINKI

Financiado por un miembro del IRDiRCModeling the mechanisms of pituitary hormone deficiency caused by two missense mutations in KCNQ1
University of Helsinki
Stem Cells and Metabolism Research Program

ALEMANIA

Berlin
BERLIN

Developmental Disturbances in the Nervous System (SFB 665): Molecular pathways in forebrain development and holoprosencephaly
Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin
Molekulare Herz- Kreislaufforschung

ALEMANIA

Hessen
GIEßEN

RBM28: comprehensive analysis of its role in human disease and neuroepithelial tissue development
Justus-Liebig-Universität Gießen
Institut für Biochemie - AG Prof. Dr. A. Bindereif

CANADA

Ontario
TORONTO

Financiado por un miembro del IRDiRCDeciphering the Role of UBR1 E3 Ubiquitin Ligase using a C. elegans Model
Mount Sinai Hospital
Lunenfeld-Tanenbaum Research Institute

ESPAÑA

Comunidad Valenciana
SANT JOAN D'ALACANT

Mecanismos moleculares de la holoprosencefalia asociada a Zic2
Instituto de Neurociencias de Alicante (CSIC-UMH)
Unidad de Neurobiología del Desarrollo

ESTADOS UNIDOS

California
BERKELEY

ESTADOS UNIDOS

California
BERKELEY

Financiado por un miembro del IRDiRCZebrafish model of human corneal development and disease
University Of California Berkeley
Ophthalmology

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financiado por un miembro del IRDiRCClinical and molecular studies of malformations
Institution: Information not provided - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financiado por un miembro del IRDiRCGenetics of brain development
Institution: Information not provided - US

ESTADOS UNIDOS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

FRANCIA

BRETAGNE
RENNES

Combined approach of transcriptome sequencing (RNA seq) and Exome for the improvement of the molecular diagnosis of holoprosencephaly
CHU de Rennes - Hôpital Pontchaillou
Laboratoire de génétique moléculaire et génomique médicale

ITALIA

VENETO
PADOVA

Financiado por un miembro del IRDiRCAnalysis of the role of PITX2, the gene mutated in Rieger syndrome, in ventricular morphogenesis: implications for adult heart function
CNR - Istituto di Neuroscienze
Dipartimento di Istologia Microbiologia e Biotecnologie Mediche

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financiado por un miembro del IRDiRCSTaHR : Stimulation of Targeted Homologous Recombination for Gene Therapy - FR
Muséum National d'Histoire Naturelle
Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196

FRANCIA

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Financiado por un miembro del IRDiRCFROGH : FRench Regional Origins in Genetics for Health - FR
Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291

ITALIA

CAMPANIA
NAPOLI

Financiado por un miembro del IRDiRCTelethon Undiagnosed Disease Program - Revised Proposal
TIGEM - Telethon Institute of Genetics and Medicine
Genomic Medicine - Telethon Institute of Genetics and Medicine

JAPON

JAPAN
ADDRESS : NOT PROVIDED - JP

JAPON

JAPAN
TOKYO

Financiado por un miembro del IRDiRCFormation of integrated omics analysis base of refractory diseases in children and perinatal period
National Center for Child Health and Development
Research Institute

Proyectos de investigación multicéntricos