Orphanet: Recherche par maladie / gène
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Financé par un membre IRDiRC = Membre d'un ERN =

Projets de recherche

FRANCE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

CANADA

Colombie-Britannique
VICTORIA

Financé par un membre IRDiRCLong QT Syndrome in Northern British Columbia:Understanding the impact
University of Victoria
Community Genetics Research Program/Island Medical Program

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCModeling a rare autonomic disease
Institution: Information not provided - US

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Etudes génétique et phénotypique du syndrome du QT long congénital et acquis
CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
Service de cardiologie - Rythmologie

JAPON

JAPAN
KYOTO

Financé par un membre IRDiRCDrug discovery targeted to alternative splicing variants in congenital long-QT syndrome
Kyoto University Graduate School of Medicine
Department of Cardiovascular Medicine

SUEDE

Region Västerbotten
UMEÅ

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Financé par un membre IRDiRCTreat-ION: New Therapies for Neurological Ion Channel and Transporter Disorders
Hertie-Institut für klinische Hirnforschung (HIH)
Abteilung für Neurologie mit Schwerpunkt Epileptologie

ALLEMAGNE

Bayern
MÜNCHEN

Financé par un membre IRDiRCTreat-ION: New Therapies for Neurological Ion Channel and Transporter Disorders
Klinikum der Universität München
Institut für Schlaganfall- und Demenzforschung

ALLEMAGNE

Hamburg
HAMBURG

Financé par un membre IRDiRCTreat-ION: New Therapies for Neurological Ion Channel and Transporter Disorders
UKE - Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
BONN

Financé par un membre IRDiRCTreat-ION: New Therapies for Neurological Ion Channel and Transporter Disorders
DZNE-Standort Bonn
Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen e. V.

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
JÜLICH

Financé par un membre IRDiRCTreat-ION: New Therapies for Neurological Ion Channel and Transporter Disorders
Forschungszentrum Jülich GmbH
Institute of Complex Systems 4 (ICS-4) Zelluläre Biophysik

JAPON

JAPAN
TOKYO

Financé par un membre IRDiRCEstablishment of Integrated Genome Analysis Center for Hereditary Muscle Disease
National Center of Neurology and Psychiatry
Department of Neuromuscular Research

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financé par un membre IRDiRCTest génétique prédictif dans les maladies cardiaques héréditaires : évaluation de l'impact psycho-social et de la prise en charge pluridisciplinaire
APHP.Sorbonne Université, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
Départements de génétique et de cardiologie - Centre de référence des maladies cardiaques héréditaires

BELGIQUE

ANTWERPEN
ANTWERPEN

CANADA

Ontario
TORONTO

ESPAGNE

Madrid
MADRID

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCA powerful web-based discovery platform for rare disease genetics
Institution: Information not provided - US

FRANCE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

FRANCE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
BRON

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financé par un membre IRDiRCSTaHR : Stimulation de la Recombinaison Homologue pour la Thérapie Génique - FR
Muséum National d'Histoire Naturelle
Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196

FRANCE

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Financé par un membre IRDiRCFROGH : Etude Génétique de la Population Française - FR
Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291

ITALIE

VENETO
PADOVA

Financé par un membre IRDiRCThe role of Raptor/mTORC1 in adult skeletal muscle
Venetian Institute of Molecular Medicine
Dipartimento di Scienze Biomediche

JAPON

JAPAN
TOKYO

Financé par un membre IRDiRCFormation of integrated omics analysis base of refractory diseases in children and perinatal period
National Center for Child Health and Development
Research Institute

ROYAUME-UNI

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

TREAT-NMD: Accelerating Treatments for Neuromuscular Diseases (coordination)
Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust
John Walton Muscular Dystrophy Research Centre, Institute of Genetic Medicine

ITALIE

LAZIO
ROMA

Financé par un membre IRDiRCDiverse rare diseases caused by functional dysregulation of Rho GTPase-related proteins
ISS - Istituto Superiore di Sanità
Centro Nazionale Malattie Rare

Projets de recherche multicentriques