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ITALIE
LOMBARDIA
MILANO
Identification and characterization of nuclear genes responsible for human mitochondrial disorders
Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "C. Besta" - sede Bicocca
U.O. di Neurogenetica Molecolare

ITALIE
LOMBARDIA
MILANO

MitMed: a multicenter consortium for the identification and characterization of nuclear genes responsible for human mitochondrial disorders
Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "C. Besta" - sede Bicocca
U.O. di Neurogenetica Molecolare

ITALIE
LOMBARDIA
MILANO

Mitochondrial aspartate/glutamate carrier 1 deficiency: pathogenetic mechanisms and mutational analysis
Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "C. Besta" - sede Bicocca
U.O. di Neurogenetica Molecolare

ITALIE
VENETO
PADOVA