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Projets de recherche

FRANCE

GRAND-EST
ILLKIRCH-GRAFFENSTADEN

Financé par un membre IRDiRCCibler le récepteur de la vitamine D pour le traitement de maladies rares induites par calcitriose
Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire - IGBMC
Département Génomique fonctionnelle et cancer

CANADA

Ontario
KINGSTON

Financé par un membre IRDiRCIIH-ECC: Idiopathic Infantile Hypercalcemia - European-Canadian Consortium - CA
Queen's University
Department of Biomedical and Molecular Sciences

FRANCE

GRAND-EST
ILLKIRCH-GRAFFENSTADEN

Financé par un membre IRDiRCIdentification des activités thérapeutiques ZK pour l'hypercalcémie infantile idiopathique
Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire - IGBMC
Département Génomique fonctionnelle et cancer

ALLEMAGNE

Bayern
MÜNCHEN

Financé par un membre IRDiRCHCQ4Surfdefect : Hydroxychloroquine (HCQ) in pediatric ILD -DE-
Kinderklinik und Kinderpoliklinik im Dr. von Haunerschen Kinderspital
Christiane Herzog Ambulanz

AUTRICHE

OBERÖSTERREICH
LINZ

EuRR-Bone: European Registry for Rare Bone and Mineral Conditions - AT
Kepler Universitätsklinikum - Med Campus IV.
Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde

CANADA

Colombie-Britannique
VICTORIA

CANADA

Ontario
OTTAWA, ONTARIO

Financé par un membre IRDiRCDetection and simulation of femoroacetabular impingement
University of Ottawa
School of Electrical Engineering and Computer Science (EECS)

CANADA

Ontario
TORONTO

ESPAGNE

Cataluña
BARCELONA

Catalan Interhospital Network of Genetic Variants to improve genetic diagnosis in rare diseases
Centro de Regulación Genómica
Archivo europeo de genomas y fenomas del CRG

ESPAGNE

Cataluña
BARCELONA

ESPAGNE

Cataluña
BARCELONA

ESPAGNE

Cataluña
BARCELONA

ESPAGNE

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Federated network for functional genomics of undiagnosed and rare diseases, RareFunction
Fundació Sant Joan de Déu - Institut de Recerca Sant Joan de Déu
Grupo de investigación en Neurogenética y Medicina Molecular

ESPAGNE

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

ESPAGNE

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Catalan Interhospital Network of Genetic Variants to improve genetic diagnosis in rare diseases
Hospital Universitari de Bellvitge
Unidad de Genética Molecular

ESPAGNE

Madrid
MADRID

Financé par un membre IRDiRCIdentification of new genes causing rare diseases in pediatric patients, searching of genetic pharmacological targets, and drugs discovery, the steps for a personalized medicine
Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre
Grupo de investigación en enfermedades raras, mitocondriales y neuromusculares

ALLEMAGNE

Hessen
GIEßEN

Financé par un membre IRDiRCRARE-ILD: Raising diagnostic accuracy and therapeutic perspectives in Interstitial lung diseaases -DE
Med. Klinik und Poliklinik II des UKGM am Standort Gießen
Schwerpunkt Pneumologie und Intensivmedizin - Fibrosierende Lungenerkrankungen

ALLEMAGNE

Sachsen-Anhalt
MAGDEBURG

Financé par un membre IRDiRCEUROlinkCAT: Establishing a linked European Cohort of Children with Congenital Anomalies (partner DE)
Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R
MONZ - Fehlbildungsmonitoring Sachsen-Anhalt

AUTRICHE

WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT

ESPAGNE

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Financé par un membre IRDiRCRARE-ILD: Improving diagnostic accuracy and therapeutic perspectives in interstitial lung diseases - ES
IDIBELL - Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge
Grupo de Investigación en Neumología

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financé par un membre IRDiRCRARE-ILD: Raising diagnostic accuracy and therapeutic perspectives in Interstitial lung diseaases - FR
CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
Service de pneumologie A

ROYAUME-UNI

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

Projets de recherche multicentriques