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FRANCE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
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FRANCE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
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FRANCE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
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ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
ULM

Epidemiology of motoneuron diseases - A case-control study
Universitäts- und Rehabilitationskliniken Ulm (RKU)
Klinik für Neurologie

ALLEMAGNE

Bayern
WÜRZBURG

Financé par un membre IRDiRCCALSER : The effect of CDNF in ALS and ER stress (partner no 2)
Institut für Klinische Neurobiologie der Universität Würzburg
Institut für Klinische Neurobiologie

ALLEMAGNE

Berlin
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Financé par un membre IRDiRCMAIV: Modelling of ALS by direct reprogramming
Institution: Information not provided - DE

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
BONN

Role of PGC-1A in the evolution of amyotrophic lateral sclerosis and effects of its regulation
Universitätsklinikum Bonn (AöR)
Klinik für Neurodegenerative Erkrankungen & Gerontopsychiatrie

ALLEMAGNE

Sachsen
DRESDEN

Financé par un membre IRDiRCCureALS: Stress granules and proteostasis in motor neurons: towards a mechanistic understanding of ALS (coordination)
Max Planck Institute of Molecular Cell Biology and Genetics
Forschungsgruppe Alberti

BELGIQUE

ANTWERPEN
ANTWERPEN

CANADA

Alberta
EDMONTON

Financé par un membre IRDiRCMRI biomarkers in ALS
University of Alberta
Department of Medicine, Division of Neurology

CANADA

Alberta
EDMONTON

Financé par un membre IRDiRCPromoting protection of functionally intact motor units in amyotrophic lateral sclerosis (ALS).
University of Alberta
Faculty of Physical Education and Recreation

CANADA

Colombie-Britannique
VANCOUVER

CANADA

Ontario
OTTAWA

Financé par un membre IRDiRCLoss of VAPB Function in Amyotrophic Lateral Sclerosis-8 (ALS8)
Ottawa Hospital Research Institute
Neuroscience

CANADA

Ontario
TORONTO

Financé par un membre IRDiRCThe TAR DNA-Binding Protein (TDP-43) and Amyotrophic Lateral Sclerosis
University of Toronto
Centre for Research in Neurodegenerative Disease

CANADA

Ontario
WATERLOO

Financé par un membre IRDiRCFolding and aggregation of ALS-associated mutant superoxide dismutases
University of Waterloo
Department of Chemistry

CANADA

Québec
MONTRÉAL

Financé par un membre IRDiRCRegeneration of motor neurons controlling movement and respiration from embryonic stem cells
Montreal Neurological Institute and Hospital
McGill University

CANADA

Québec
MONTRÉAL

Financé par un membre IRDiRCRegulation of motor neuron identity and circuit development
Montreal Neurological Institute and Hospital
McGill University

ESPAGNE

Andalucía
SEVILLA

Functional characterization and mechanisms of the signalling kinase MOK in neuroinfiammation associated to Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
CABIMER - Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa
Neuroinmunología celular y molecular

ESPAGNE

Aragón
ZARAGOZA

Circular RNAs: New modulators of gene expression in Amyotrophic Lateral Sclerosis
Universidad de Zaragoza. Facultad de Veterinaria
Departamento de Anatomía, Embriología y Genética Animal

ESPAGNE

Castilla - La Mancha
TOLEDO

A potential metabolic-targeted therapeutic for Amyotrophic lateral sclerosis (ALS): Leptin
Hospital Nacional de Parapléjicos
Laboratorio de Neurometabolismo

ESPAGNE

Madrid
MADRID

Relationship Between Neurological Disability and Visual Impairment in Patients With ALS or Friedreich's Ataxia - ES
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Servicio de Oftalmología

ESPAGNE

Madrid
MADRID

Significance of brain glucose hypometabolism and of altered insulin signal transduction in an experimental model of amiotrophic lateral esclerosis (ALE)
Universidad Complutense de Madrid. Facultad de Medicina
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular (Medicina)

ESPAGNE

Murcia
SANTA LUCÍA

ETATS-UNIS

Washington
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Financé par un membre IRDiRCMisfolded als-linked profilin-1: a novel therapeutic target
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Washington
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Financé par un membre IRDiRCC9orf72 in motor system biology and als
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Financé par un membre IRDiRCTdp-43 and mitochondrial dysfunction in als
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Financé par un membre IRDiRCModeling the progression of sod1-linked motor neuron disease
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Financé par un membre IRDiRCExtrinsic mechanisms governing injury-induced axon degeneration
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Financé par un membre IRDiRCInvestigating disease mechanisms in c9orf72-linked als/ftd
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Financé par un membre IRDiRCP97 inhibitors for treatment of ibmpfd/als
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Financé par un membre IRDiRCMuscle tregs in health and disease
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Financé par un membre IRDiRCMechanisms of neurodegeneration in als
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Financé par un membre IRDiRCAmpk; metabolism and als
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Financé par un membre IRDiRCEpigenetic editing of mutant c9orf72
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Financé par un membre IRDiRCInvestigating a2-chimaerin-dependent motor neuron protection in als
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Financé par un membre IRDiRCInvestigation of als caused by mutant chchd10
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Financé par un membre IRDiRCMechanisms of hipk2 in neurodegeneration
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Financé par un membre IRDiRCNucleocytoplasmic transport and nuclear pore disruption in als/ftd
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Financé par un membre IRDiRCRole of c9orf72 in neurodegeneration
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Financé par un membre IRDiRCRole of oligodendroglia in the pathogenesis of als
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Financé par un membre IRDiRCStudy on hnrnpa1 pathobiology in als
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Financé par un membre IRDiRCUnderstanding sod1 kinetics in amyotrophic lateral sclerosis
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Financé par un membre IRDiRCDetermination of cell death pathways activated in als
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Financé par un membre IRDiRCDrosophila models for ubiquilin-associated als
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Financé par un membre IRDiRCOligodendroglial dysfunction in c9orf72 als and ftd
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Financé par un membre IRDiRCRetromer dysfunction in amyotrophic lateral sclerosis
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Financé par un membre IRDiRCStudy on neurodegeneration using tdp-43 transgenic rats
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ETATS-UNIS

Washington
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Financé par un membre IRDiRCThe nuclear pore complex in als/ftd
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Washington
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Washington
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Washington
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Washington
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Financé par un membre IRDiRCFg-nucleoporins and nuclear transport disruption in c9orf72-als/ftd
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
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Financé par un membre IRDiRCMechanisms of motor neuron disease
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
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ETATS-UNIS

Washington
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Financé par un membre IRDiRCNad metabolsim and mitochondrial dysfunction in als models
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
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Financé par un membre IRDiRCRedesign rat model for als research
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
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ETATS-UNIS

Washington
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Financé par un membre IRDiRCRegulation of glutamate transport in astrocyte subtypes and in als
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FINLANDE

Finland
HELSINKI

Financé par un membre IRDiRCCDNF and CDNF variants- novel therapy for ALS
Biocenter 1, University of Helsinki
Institute of Biotechnology

FRANCE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
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Financé par un membre IRDiRCGenetics of Young Amyotrophic Lateral Sclerosis
Institution: Information not provided - FR

FRANCE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
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AUVERGNE-RHONE-ALPES
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AUVERGNE-RHONE-ALPES
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FRANCE

BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE
DIJON

FRANCE

CENTRE-VAL DE LOIRE
ORLÉANS

Evaluation de nouveaux inhibiteurs de LIMK1 et LIMK2, kinases de la voie des Rho-GTPases, dans un modèle murin de la Sclérose Latérale Amyotrophique
UPR4301 Centre de biophysique moléculaire (CBM)
Equipe signalisation cellulaire et neurofibromatose

FRANCE

CENTRE-VAL DE LOIRE
TOURS

SUMOylation et agrégation de TDP43: rôles dans la physiopathologie de la Sclérose Latérale Amyotrophique
CHRU de Tours - Hôpital Bretonneau
Laboratoire de biochimie et biologie moléculaire

FRANCE

CENTRE-VAL DE LOIRE
TOURS CEDEX 1

Nouvelle stratégie thérapeutique dans la SLA basée sur le statut métabolique et les désordres métaboliques associées
Université de Tours
Imagerie et Cerveau "Neurogénétique et Neurométabolome" Equipe 2

FRANCE

GRAND-EST
ILLKIRCH-GRAFFENSTADEN

Approche thérapeutique pour la sclérose latérale amyotrophique due à l'expansion de G4C2 dans C9ORF72
Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire - IGBMC
Département Médecine translationnelle et neurogénétique

FRANCE

GRAND-EST
ILLKIRCH-GRAFFENSTADEN

Financé par un membre IRDiRCC9ORF72-ALS : Etude de la function de C9ORF72 et de son importance dans la Sclérose Latérale Amyotrophique - FR
Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire - IGBMC
Département Médecine translationnelle et neurogénétique

FRANCE

GRAND-EST
STRASBOURG

Implication des dysfonctionnements métaboliques dans la pathogenèse de la sclérose latérale amyotrophique
Faculté de médecine de Strasbourg - Louis Pasteur
Laboratoire de signalisations moléculaires et neurodégénérescence

FRANCE

GRAND-EST
STRASBOURG

Mécanismes de la propagation de la protéinopathie FUS au cours de la sclérose latérale amyotrophique
Faculté de médecine de Strasbourg - Louis Pasteur
Mécanismes centraux et périphériques de la Neurodégénérescence - INSERM U1118

FRANCE

GRAND-EST
STRASBOURG

Financé par un membre IRDiRCToFU: Interactions entre TAU, FUS et TDP-43 dans les maladies neurodégénératives - FR
Faculté de médecine de Strasbourg - Louis Pasteur
Mécanismes centraux et périphériques de la Neurodégénérescence - INSERM U1118

FRANCE

GRAND-EST
STRASBOURG

Financé par un membre IRDiRCMAXOMOD: Analyse multi-omique de la dégénérescence axono-synaptique dans la maladie motoneuronale - FR
Institut Pluridisciplinaire Hubert Curien
Spectrométrie de masse bio organique

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

L'enjeu du diagnostic prénatal/préimplantatoire dans l'information de la parentèle dans les maladies dominantes neurogénétiques et neuromusculaires
CHU Paris-GH La Pitié Salpêtrière-Charles Foix - Hôpital Pitié-Salpêtrière
UF de Neurogénétique Moléculaire et Cellulaire

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Presymptomatic neuromuscular junction defects and compensatory mechanisms in ALS
CHU Paris-GH La Pitié Salpêtrière-Charles Foix - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Unité Nerf périphérique, Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA)

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Implication des dysfonctionnements métaboliques dans la pathogenèse de la sclérose latérale amyotrophique
CHU Paris-GH La Pitié Salpêtrière-Charles Foix - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Département de Neurologie - Pôle des Maladies du Système Nerveux

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

De la préparation du mouvement à l'exécution de la marche dans la SLA: Approches combinées en neurophysiologie et en neuroimagerie - FR
CHU Paris-GH La Pitié Salpêtrière-Charles Foix - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Groupement hospitalier universitaire Pitié-Salpétrière

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Premiere étude du lien possible entre la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) et la cyanotoxine béta-N-methylamino-L-alanine (BMAA)
Hôpitaux Paris Centre - site Cochin
Centre de Références des Maladies Neuromusculaires (CRMN)

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Nouvelle thérapie génique pour les SLA liées à la mutation C90RF72
Institut de Myologie - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Centre de Recherche en Myologie

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Les macrophages périphériques : une cible prometteuse pour ralentir la progression de la SLA
Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Equipe "Sclérose latérale amyotrophique : causes et mécanismes de la dégénérescence des neurones moteurs"

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Découverte de nouveaux gènes dans les formes familiales de Sclérose Latérale Amyotrophique
Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Equipe "Sclérose latérale amyotrophique : causes et mécanismes de la dégénérescence des neurones moteurs"

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Etude des interactions entre les cellules microgliales, les macrophages et les motoneurones à partir de trois axes dans un modèle animal de sclérose latérale amyotrophique
Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Equipe "Bases moléculaires, physiopathologie et traitement des maladies neurodégénératives"

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Implication des macrophages périphériques dans la Sclérose Latérale Amyotrophique
Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Equipe "Bases moléculaires, physiopathologie et traitement des maladies neurodégénératives"

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Localisation et identification de gènes responsables de sclérose latérale amyotrophique
Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Equipe "Excitabilité, synapse & pathologies associées"

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Etude des conséquences pathologiques de la perte de fonction du gène C9ORF72 et de son implication dans l'autophagie
Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Equipe "Traitement de la sclérose latérale amyotrophique : de la génétique au poisson zèbre"

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financé par un membre IRDiRCPrédire pour prévenir les démences frontotemporales (DFT) et la sclérose latérale amyotrophique (SLA)
Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Institut du Cerveau et de la Moëlle épinière - INSERM U1127

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financé par un membre IRDiRCUn système intégré neuromusculaire humain pour la découverte de médicaments
Université Paris Descartes - Paris 5
Centre de Neurophysique, Physiologie et Pathologie - CNRS UMR 8119

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS CEDEX 06

La dégénérescence des motoneurones spinaux dans la SLA est-elle causée par leur excitabilité anormale?
Centre de Neurophysique, Physiologie et Pathologie - CNRS UMR 8119
Spinal physiology and pathophysiology

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
POISSY

Identification et caractérisation des mutations géniques chez des patients présentant une azoospermie par arrêt de maturation
Centre hospitalier intercommunal Poissy-Saint-Germain-en-Laye
Unité de Cytogénétique

FRANCE

NOUVELLE AQUITAINE
BORDEAUX

Etude de l'Expression Des Micro-RNA Comme Biomarqueur Diagnostic et Pronostic Dans la Sclérose Latérale Amyotrophique - FR
CHU - Hôpitaux de Bordeaux
Direction de la Recherche Clinique et de l'Innovation (DRCI) - Hôpitaux de Bordeaux

FRANCE

NOUVELLE AQUITAINE
BORDEAUX CEDEX

Traitement par la bumétanide de l'altération précoce de l'homéostasie chlorure des motoneurones de souris SLA
Institut de Neurosciences cognitives et intégratives d'Aquitaine INCIA
Développement des réseaux neuronaux en conditions normales et pathologiques

FRANCE

OCCITANIE
MONTPELLIER

ALS in Herault : epidemiology ans exposure into and outside the thau cluster
CHU de Montpellier - Hôpital Gui de Chauliac
Unité Scléroses en plaques et substances blanches

FRANCE

OCCITANIE
MONTPELLIER CEDEX 05

Contrecarrer les défauts mitochondriaux induits par TDP-43 dans la sclérose latérale amyotrophique
Mécanismes moléculaires dans les démences neurodégénératives (MMDN)
Equipe 4 : La maladie de Huntington : neurophysiopathologie de la drosophile à la souris

FRANCE

OCCITANIE
MONTPELLIER CEDEX 5

FRANCE

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

FRANCE

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

IRLANDE

County Dublin
DUBLIN

Financé par un membre IRDiRCBRAINMEND - Biological Resource Analysis to Identify New Mechanisms and phenotypes in Neurodegenerative Diseases - IE
Trinity College Dublin
Department of Neurology - Trinity Biomedical Sciences Institute

IRLANDE

County Dublin
DUBLIN

IRLANDE

County Dublin
DUBLIN

ISRAEL

ISRAEL
ADDRESS: NOT PROVIDED - IL

ISRAEL

ISRAEL
TEL AVIV

Financé par un membre IRDiRCALS-degeneration: The molecular basis for neurodegeneration and muscle atrophy in ALS - IL
University of Tel-Aviv
Dept. of Physiology and Pharmacology

ITALIE

EMILIA ROMAGNA
ADDRESS: NOT PROVIDED - IT

Financé par un membre IRDiRCUncovering the function of HDAC4 in skeletal muscle
Institution: Information not provided - IT

ITALIE

LAZIO
ROMA

Proposal for an integrated approach to rare diseases: a study between basic laboratory models and clinical epidemiology in amyotrophic lateral sclerosis (ALS)
ISS - Istituto Superiore di Sanità
Reparto Farmaci per la Salute del Bambino e della Donna - Dipartimento del Farmaco

ITALIE

LAZIO
ROMA

Financé par un membre IRDiRCExosomal RNA for the diagnosis of ALS
ISS - Istituto Superiore di Sanità
Centro Nazionale per la Ricerca e la Valutazione preclinica e clinica dei Farmaci

ITALIE

LOMBARDIA
MILANO

Modulating motor neuron vulnerability using the oculomotor restricted genes IGF-2 and SYT13 for ALS therapy
Fondazione IRCCS Ca' Granda - Ospedale Maggiore Policlinico
Dipartimento di Scienze Neurologiche

ITALIE

LOMBARDIA
MILANO

Preclinical studies aimed to develop target genes based therapies for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis
Istituto di Ricerche Farmacologiche "Mario Negri"
Laboratorio di Neurobiologia Molecolare

ITALIE

LOMBARDIA
MILANO

Financé par un membre IRDiRCNEUROMICS: Integrated European Project on Omics Research of Rare Neuromuscular and Neurodegenerative Diseases - IT
Università degli Studi di Milano - Scienze Farmacologiche e Biomolecolari
Laboratorio di Biologia delle Cellule Staminali

ITALIE

LOMBARDIA
PAVIA

Novel therapeutic strategies for Spinal Muscular Atrophy: testing the efficacy of cell-permeable peptides in preclinical models
Fondazione Salvatore Maugeri
Laboratorio di Ricerca sulle malattie Neurodegenerative

ITALIE

PIEMONTE
TORINO

Financé par un membre IRDiRCMutations in the MATR3 gene as a cause of amyotrophic lateral sclerosis (ALS)
Ospedale Molinette
Centro regionale esperto per la sclerosi laterale amiotrofica

ITALIE

PIEMONTE
TORINO

ITALIE

PUGLIA
BARI

Amyotrophic lateral sclerosis (SLA) and riboflavin responsive multiple Acyl-CoA dehydrogenase deficiency (RR-MADD)
Università degli Studi di Bari Aldo Moro
Laboratorio di Biochimica e Biologia Molecolare E.Quagliarello

ITALIE

VENETO
PADOVA

Financé par un membre IRDiRCThe role of Raptor/mTORC1 in adult skeletal muscle
Venetian Institute of Molecular Medicine
Dipartimento di Scienze Biomediche

JAPON

JAPAN
ADDRESS : NOT PROVIDED - JP

PORTUGAL

SUL
LISBOA

Respiratory Rehabilitation in Amyotrophic Lateral Sclerosis: clinical and biochemical impact.
Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa
Unidade de Neuromusculares

PORTUGAL

SUL
OEIRAS

Mechanisms of SOD1 toxic aggregation in neurodegenerative processes
Instituto de Tecnologia Química e Biológica
Protein Biochemistry Folding and Stability

ROYAUME-UNI

Edinburgh
EDINBURGH

Financé par un membre IRDiRCCellular and molecular insights into neurodegeneration mediated by the C9orf72 gene mutation amyotrophic lateral sclerosis
University of Edinburgh
Centre for Clinical Brain Sciences, Chancellor's Building

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Financé par un membre IRDiRCInvestigating deficits of axonal RNA metabolism and axonal signalling in amyotrophic lateral sclerosis
UCL Institute of Neurology, University College London,
Clinical Neurosciences

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Financé par un membre IRDiRCInvestigating neuronal RNA localisation and translational deficits as gain of function mechanisms in ALS.
UCL Institute of Neurology, University College London,
Clinical Neurosciences

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

ROYAUME-UNI

Greater Manchester
ADDRESS: NOT PROVIDED - UK

ROYAUME-UNI

Oxfordshire
HEADINGTON

ROYAUME-UNI

Oxfordshire
OXFORD

Identifying effectors of mutant C9Orf72 ALS/FTD to combat neurodegeneration
Le Gros Clark Building - University of Oxford
Neuroscience

ROYAUME-UNI

Oxfordshire
OXFORD

Financé par un membre IRDiRCAntisense Oligonucleotide Therapy for Neuromuscular Disease
University of Oxford
Department of Physiology, Anatomy and Genetics

ROYAUME-UNI

South Yorkshire
SHEFFIELD

Investigating the role of exosomal RNA in C9orf72 astrocyte toxicity - moving towards gene therapy approaches
Sheffield Institute of Translational Neuroscience, University of Sheffield
Department of Neuroscience

ROYAUME-UNI

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

TREAT-NMD: Accelerating Treatments for Neuromuscular Diseases (coordination)
Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust
John Walton Muscular Dystrophy Research Centre, Institute of Genetic Medicine

SUEDE

Stockholms läns landsting
STOCKHOLM

In vitro molecular mechanism of amyotrophic lateral sclerosis
Stockholm University
Department of Biochemistry and Biophysics

SUEDE

Västerbottens läns landsting
UMEÅ

SUEDE

Västerbottens läns landsting
UMEÅ

Studies of misfolded SOD1 in amyotrophic lateral sclerosis (ALS)
Umeå University
Department of Medical Biosciences

SUEDE

Västerbottens läns landsting
UMEÅ

Molecular portfolio of the extraocular muscles: clues to protection in muscular disease
University Hospital of Umeå
Department of Clinical Sciences

SUEDE

Västerbottens läns landsting
UMEÅ

Genetic factors causing sporadic and familial amyotrophic lateral sclerosis (ALS/MND) with or without dementia
University Hospital of Umeå
Department of Pharmacology and Clinical Neuroscience

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
FREIBURG

SMArtCARE : Clinical evaluation and monitoring of patients with spinal muscular atrophy
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Freiburg
Klinik für Neuropädiatrie und Muskelerkrankungen

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

Spinal muscular atrophy: Molecular and functional analysis of a new SMA modifier
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Köln
Institut für Humangenetik

CANADA

Ontario
OTTAWA

CANADA

Ontario
OTTAWA

Financé par un membre IRDiRCThe molecular pathogenesis of spinal muscular atrophy
Ottawa Hospital Research Institute
Regenerative Medicine

ESPAGNE

Madrid
MADRID

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCMolecular mediators of the spinal muscular atrophy NMJ phenotype
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCAn orally bioavailable drug candidate for spinal muscular atrophy
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCTargeting a smn lncrna for the treatment of sma
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCLong-term effect of troponin activators for spinal muscular atrophy
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCSurvival motor neuron (smn) function in motoneuron development
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCSmn post-translational modification in spinal muscular atrophy
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCProtein-mediated membrane remodeling
Institution: Information not provided - US

FRANCE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

FRANCE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
EVRY

Financé par un membre IRDiRCSEDUCE : utilisation des cellules souches pour identifier des composés thérapeutiques visant les anomalies de splice - FR
GENOPOLE - Campus 1
I-Stem - Institut des cellules Souches pour le Traitement et l'Etude des maladies Monogéniques

FRANCE

OCCITANIE
MONTPELLIER

Rôle du trafic axonal de l'ARNm AnxA2 dans l'atrophie musculaire spinale (AMS)
UMR5535 Institut de génétique moléculaire de Montpellier (IGMM)
Assemblage et Trafic de Ribonucléoprotéines

ITALIE

CAMPANIA
NAPOLI

Financé par un membre IRDiRCIdentification of new druggable targets and potential therapeutic compounds for Spinal Muscular Atrophy, using a C.elegans model of neurodegeneration
Istituto di Genetica e Biofisica "Adriano Buzzati Traverso" - CNR
Genetica Molecolare dei Nematodi

ITALIE

LAZIO
ROMA

Financé par un membre IRDiRCRegulation of SMN2 splicing in cell and mouse models of spinal muscular atrophy
A.O.U. Policlinico di Tor Vergata - Facoltà di Medicina e Chirurgia
Laboratorio di Trasduzione del Segnale

ITALIE

LAZIO
ROMA

ITALIE

LAZIO
ROMA

Financé par un membre IRDiRCDevelopment of an italian clinical network for spinal muscular atrophy
Policlinico Universitario "A. Gemelli"
U.O.C. Neuropsichiatria Infantile

ITALIE

LOMBARDIA
MILANO

Genetic correction of human induced pluripotent stem cells from patients with proximal spinal muscular atrophy
Fondazione IRCCS Ca' Granda - Ospedale Maggiore Policlinico
Dipartimento di Scienze Neurologiche

ITALIE

LOMBARDIA
MILANO

Financé par un membre IRDiRCPeptide-conjugated morpholino for treatment of spinal muscular atrophy
Fondazione IRCCS Ca' Granda - Ospedale Maggiore Policlinico
Dipartimento di Scienze Neurologiche

ROYAUME-UNI

Greater Manchester
ADDRESS: NOT PROVIDED - UK

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
FREIBURG

Natural History, Outcome measures in SMA type II and III
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Freiburg
Klinik für Neuropädiatrie und Muskelerkrankungen

ITALIE

LOMBARDIA
MILANO

Financé par un membre IRDiRCObservational longitudinal study of growth patterns, body composition, energy expenditure and dietary intake in Italian infants and children with spinal muscular atrophy type I and II
Università degli Studi di Milano - Scienze Biomolecolari e Biotecnologiche
Dipartimento di Scienze per gli Alimenti, la Nutrizione e l'Ambiente

ALLEMAGNE

Bayern
MARTINSRIED

Cellular Toxicity of Polyglutamine Proteins in Neurodegenerative Disease
Max-Planck-Institut für Biochemie
Abteilung zelluläre Biochemie

ALLEMAGNE

Berlin
BERLIN

KCC K-Cl cotransporters and GABAergic transmission
Leibniz-Institut für Molekulare Pharmakologie
Department Physiology and Pathology of Ion Transport

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCNuclear mechanisms of polyglutamine toxicity in sbma
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCCellular and molecular studies of sbma neuromuscular disease
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCGeneration and characterization of a zebrafish model of sbma
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCRole of usp7 in pathogenicity of spinal and bulbar muscular atrophy
Institution: Information not provided - US

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financé par un membre IRDiRCModèle Xenopus tropicalis d'atrophie musculaire spinale avec détresse respiratoire (SMARD1)
Université Paris Descartes UMR S-1124
Dégénérescence neuromusculaire et plasticité

ITALIE

EMILIA ROMAGNA
ADDRESS: NOT PROVIDED - IT

ITALIE

EMILIA ROMAGNA
MODENA

ITALIE

LAZIO
ROMA

Financé par un membre IRDiRCMuscular RNA and transcriptome analysis as a tool for the identification of biomarkers in spinal muscular atrophy
Policlinico Umberto I
Dipartimento di Biotecnologie Cellulari ed Ematologia

ITALIE

LOMBARDIA
MILANO

Financé par un membre IRDiRCClinical network and Registry for Trial Readiness in Spinal and Bulbar Muscle Atrophy
Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "Carlo Besta"
U.O.C. Genetica Medica e Neurogenetica

ITALIE

LOMBARDIA
MILANO

Financé par un membre IRDiRCMotoneuron degeneration in spinal and bulbar muscular atrophy: from the molecular mechanisms to the potential therapeutical approaches (terminated)
Università degli Studi di Milano - Scienze Farmacologiche e Biomolecolari
Centro di Eccellenza per le Malattie Neurodegenerative

ITALIE

LOMBARDIA
MILANO

Financé par un membre IRDiRCMotor neuron degeneration in spinal and bulbar muscular atrophy: molecular approaches to counteract mutant androgen receptor neurotoxicity
Università degli Studi di Milano - Scienze Farmacologiche e Biomolecolari
Centro di Eccellenza per le Malattie Neurodegenerative

JAPON

JAPAN
AICHI

Financé par un membre IRDiRCDrug discovery for spinal-bulbar muscular atrophy using disease specific iPSCs
Aichi Medical University School of Medicine
Department of Neurology

JAPON

JAPAN
AICHI

Financé par un membre IRDiRCEstablishment of appropriate treatment for spinal and bulbar muscular atrophy
Nagoya University Graduate School of Medicine
Department of Neurology

JAPON

JAPAN
AICHI

Financé par un membre IRDiRCInnovative therapy development for neuro-muscular degeneration in spinal and bulbar muscular atrophy
Nagoya University Graduate School of Medicine
Department of Neurology

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Financé par un membre IRDiRCThe Pathogenesis of Spinal and Bulbar Muscular Atrophy
University College London - UCL Darwin Building
University College London

Projets de recherche multicentriques