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Projets de recherche

ALLEMAGNE

Hamburg
HAMBURG

Financé par un membre IRDiRCPatient-oriented counselling in chronic disease care - a modularised concept for the improvement of quality of life in patients with achondroplasia
UKE - Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Institut und Poliklinik für Medizinische Psychologie

BELGIQUE

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUXELLES

EUROGROW: Pathophysiology of various osteochondrodysplasias by studying the cartilage growth plate in transgenic mice models
Université Catholique de Louvain - UCL
European network for the study of orphan nephropathies

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financé par un membre IRDiRCATAK: Achondroplasie : approche thérapeutique utilisant des inhibiteurs irréversible de l'activité tyrosine kinase de FGFR3
CHU Paris - Hôpital Necker-Enfants Malades
Service de Génétique clinique - Génétique Moléculaire

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Mise en place du diagnostic prénatal non invasif des maladies monogéniques rares et sévères
CHU Paris Centre - Hôpital Cochin, Site Cochin
Service de génétique et biologie moléculaires

ROYAUME-UNI

Antrim and Newtownabbey
NEWTOWNABBEY

ROYAUME-UNI

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

Financé par un membre IRDiRCSYBIL: Systems biology for the functional validation of genetic determinants of skeletal diseases - UK
Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust
Institute of Genetic Medicine

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financé par un membre IRDiRCModèle de poisson zèbre de troubles squelettiques liés à FGFR3
CHU Paris - Hôpital Necker-Enfants Malades
Service de Génétique clinique - Génétique Moléculaire

CANADA

Ontario
OTTAWA, ONTARIO

Financé par un membre IRDiRCDetection and simulation of femoroacetabular impingement
University of Ottawa
School of Electrical Engineering and Computer Science (EECS)

ROYAUME-UNI

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

ESDN: European Skeletal Dysplasia Network (coordination)
Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust
Institute of Genetic Medicine

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financé par un membre IRDiRCSTaHR : Stimulation de la Recombinaison Homologue pour la Thérapie Génique - FR
Muséum National d'Histoire Naturelle
Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196

FRANCE

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Financé par un membre IRDiRCFROGH : Etude Génétique de la Population Française - FR
Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291

ITALIE

CAMPANIA
NAPOLI

Financé par un membre IRDiRCTelethon Undiagnosed Disease Program - Revised Proposal
Azienda Ospedaliera Universitaria - Seconda Università degli Studi di Napoli
Laboratorio di Genetica Medica

ROYAUME-UNI

Cambridgeshire
HINXTON

The Deciphering Developmental Disorders (the DDD study)
Wellcome Trust Sanger Institute
DECIPHER

ROYAUME-UNI

Devon
EXETER

Exploring the Genetics of Renal Developmental Disease
Royal Devon and Exeter Hospital - Wonford site
Department of Urology

SUISSE

Suisse Alémanique
BASEL

Massively parallel sequencing for gene discovery in lethal fetal disorders
Universitätsspital Basel
Abteilung für Medizinische Genetik

Projets de recherche multicentriques