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Financé par un membre IRDiRC =

Projets de recherche

ROYAUME-UNI

Oxfordshire
OXFORD

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Financé par un membre IRDiRCNEUROMICS: Integrated European Project on Omics Research of Rare Neuromuscular and Neurodegenerative Diseases -DE-
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
BONN

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

Financé par un membre IRDiRCNEUROMICS: Integrated European Project on Omics Research of Rare Neuromuscular and Neurodegenerative Diseases -DE-
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Köln
Institut für Humangenetik

ETATS-UNIS

Arizona
PHOENIX

Financé par un membre IRDiRCThe etiology of inherited neurological diseases
Phoenix Children's Hospital
Barrow Neurological Institute

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financé par un membre IRDiRCNeuromics: Projet de recherche européen intégré pour le diagnostic et la thérapie dans les maladies neuromusculaires et neurodégénératives rares - FR
Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Equipe "Bases moléculaires, physiopathologie et traitement des maladies neurodégénératives"

ITALIE

LOMBARDIA
MILANO

Financé par un membre IRDiRCNEUROMICS: Integrated European Project on Omics Research of Rare Neuromuscular and Neurodegenerative Diseases - IT
Università degli Studi di Milano - Scienze Farmacologiche e Biomolecolari
Laboratorio di Biologia delle Cellule Staminali

ROYAUME-UNI

Lothian
EDINBURGH

Genetic disorders of human brain development
Western General Hospital
MRC Human Genetics Unit

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Financé par un membre IRDiRCPREPARE : Preparing for therapies in autosomal recessive ataxias (coordination) - DE
Hertie-Institut für klinische Hirnforschung (HIH)
Abteilung Neurologie mit Schwerpunkt neurodegenerative Erkrankungen

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
BONN

Financé par un membre IRDiRCPREPARE : Preparing for therapies in autosomal recessive ataxias (coordination) - DE
Projektträger im Deutschen Zentrum für Luft- und Raumfahrt
ERA-Net for research programs on rare diseases - Germany

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
BONN

SPORTAX : Sporadic degenerative ataxia with adult onset: Natural history study
Universitätsklinikum Bonn
Klinik und Poliklinik für Neurologie

ALLEMAGNE

Schleswig-Holstein
LÜBECK

Phenotypic spectrum and molecular characterization of Movement disorders
Universität Lübeck
Institut für Neurogenetik

FRANCE

GRAND-EST
ILLKIRCH-GRAFFENSTADEN

Financé par un membre IRDiRCPREPARE : Elaboration de thérapies pour les ataxies cérébelleuses autosomiques récessives - FR
Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire - IGBMC
Département Médecine translationnelle et neurogénétique

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financé par un membre IRDiRCSPATAX-QUEST: Identification de nouveaux gènes de dégénérescences spinocérébelleuses par une combinaison d'analyse de liaison, de séquençage nouvelle génération et de validation biologique in vitro et in vivo
Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Equipe "Bases moléculaires, physiopathologie et traitement des maladies neurodégénératives"

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financé par un membre IRDiRCPREPARE : Elaboration de thérapies pour les ataxies cérébelleuses autosomiques récessives - FR
Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Equipe "Bases moléculaires, physiopathologie et traitement des maladies neurodégénératives"

ITALIE

LAZIO
ROMA

SPATAX: European network for hereditary spinocerebellar degenerative disorders
Fondazione EBRI
Istituto di Neurobiologia e Medicina Molecolare

ITALIE

PIEMONTE
TORINO

Identification of the gene responsible for a novel form of autosomal dominant spinocerebellar ataxia
A.O. Città della Salute e della Scienza di Torino - Ospedale Molinette
Genetica Medica

PORTUGAL

NORTE
PORTO

SPATAX: Clinical and Genetic Analysis of Cerebellar Ataxias and Spastic Paraplegias
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Centro de Genética Preditiva e Preventiva

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Clinical implications of genetic factors causing neurodegenerative diseases characterized by movement or cognitive dysfunction.
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Unidade de Investigação Genética e Epidemiológica em Doenças Neurológicas

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Mapping and identification of new disease genes in autosomal dominant spinocerebellar ataxias
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Unidade de Investigação Genética e Epidemiológica em Doenças Neurológicas

PORTUGAL

NORTE
PORTO

SPATAX: Clinical and Genetic Analysis of Cerebellar Ataxias and Spastic Paraplegias
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Unidade de Investigação Genética e Epidemiológica em Doenças Neurológicas

PORTUGAL

NORTE
SANTA MARIA DA FEIRA

ROYAUME-UNI

Berkshire
READING

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Endogenous Cerebellar Human Stem Cells and their Potential Neuroregenerative Role in Inherited Ataxias
Barts and The London School of Medicine and Dentistry
Centre for Neuroscience and Trauma

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Coenzyme Q10 a potential therapeutic target for ataxia: Evaluation of therapeutic strategies
Great Ormond Street Hospital for Children, NHS Foundation Trust
Department of Chemical Pathology

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Coenzyme Q10 a potential therapeutic target for ataxia: Evaluation of therapeutic strategies
National Hospital for Neurology and Neurosurgery
Department of Molecular Neuroscience

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Coenzyme Q10 a potential therapeutic target for ataxia: Evaluation of therapeutic strategies
UCL Institute of Child Health, University College London
Metabolic Unit

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

ROYAUME-UNI

Lothian
EDINBURGH

Developing non-invasive therapeutic technology to improve motor coordination in cerebellar ataxias
PMARC - The University of Edinburgh
Perception-Movement-Action Research Consortium

ROYAUME-UNI

Lothian
EDINBURGH

Developing non-invasive therapeutic technology to improve motor coordination in cerebellar ataxias
School of Informatics, The University of Edinburgh
Human Communication Research Centre

ROYAUME-UNI

Oxfordshire
OXFORD

Development of high throughput genetic testing for cerebellar ataxias
Churchill Hospital
Department of Clinical Genetics

ROYAUME-UNI

Oxfordshire
OXFORD

Development of high throughput genetic testing for cerebellar ataxias
Churchill Hospital
Oxford Medical Genetics Laboratories

ROYAUME-UNI

Oxfordshire
OXFORD

Development of high throughput genetic testing for cerebellar ataxias
Henry Wellcome Building for Molecular Physiology
BRC Genetics and Pathology Theme

ROYAUME-UNI

Oxfordshire
OXFORD

Development of high throughput genetic testing for cerebellar ataxias
Le Gros Clark Building - University of Oxford
MRC Functional Genetics Unit

ALLEMAGNE

Sachsen-Anhalt
MAGDEBURG

Financé par un membre IRDiRCDrug_FXSPreMut: Preclinical approaches towards therapeutic intervention for fragile X premutation carriers - DE (partner no 1)
Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg
Abteilung Genetik & Molekulare Neurobiologie

ESPAGNE

Andalucía
CÁDIZ

Financé par un membre IRDiRCBiomarkers and targets of the cell nucleus in trinucleotides neurodegenerative diseases
Hospital Universitario Puerta del Mar
Instituto de Investigación e Innovación en Ciencias Biomédicas de Cádiz

FRANCE

GRAND-EST
ILLKIRCH-GRAFFENSTADEN

Financé par un membre IRDiRCEtude de la deregulation des microRNA dans les mitochondries des patients atteints de FXTAS
Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire - IGBMC
Département Médecine translationnelle et neurogénétique

FRANCE

GRAND-EST
ILLKIRCH-GRAFFENSTADEN

Financé par un membre IRDiRCDrug_FXSPreMut : Approches précliniques pour une intervention thérapeutique chez les porteurs de la prémutation X fragile - FR
Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire - IGBMC
Département Médecine translationnelle et neurogénétique

FRANCE

GRAND-EST
ILLKIRCH-GRAFFENSTADEN

Financé par un membre IRDiRCRNA DISEASES: Comprendre les causes des maladies à gain de fonction d'ARN - FR
Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire - IGBMC
Département Médecine translationnelle et neurogénétique

FRANCE

GRAND-EST
ILLKIRCH-GRAFFENSTADEN

Financé par un membre IRDiRCDrugFXTAS : Recherche d'une thérapie pour FXTAS
Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire - IGBMC
Département Médecine translationnelle et neurogénétique

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
EVRY

Financé par un membre IRDiRCDrug_FXSPreMut : Approches précliniques pour une intervention thérapeutique chez les porteurs de la prémutation X fragile - FR
GENOPOLE - Campus 1
I-Stem - Institut des cellules Souches pour le Traitement et l'Etude des maladies Monogéniques

PAYS-BAS

Zuid-Holland
ROTTERDAM

PORTUGAL

NORTE
PORTO

CACNA1A gene involvement in cognition and synaptic function in calcium channel disease.
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Unidade de Investigação Genética e Epidemiológica em Doenças Neurológicas

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Financé par un membre IRDiRCTreatPolyQ: factors that control the intracellular localization of ataxin-3
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Financé par un membre IRDiRCTreatPolyQ: Industrial Academic Initial Training Network (Itn) Towards Treatment Of Polyglutamine Diseases (coordination)
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik

ALLEMAGNE

Bayern
MARTINSRIED

Cellular Toxicity of Polyglutamine Proteins in Neurodegenerative Disease
Max-Planck-Institut für Biochemie
Abteilung zelluläre Biochemie

ALLEMAGNE

Bayern
WÜRZBURG

Causes and consequences of genetic instability in humans
Universität Würzburg - Biozentrum
Institut für Humangenetik

ALLEMAGNE

Hessen
FRANKFURT AM MAIN

ALLEMAGNE

Hessen
FRANKFURT AM MAIN

Susceptibility to infection in patients with Ataxia-telangiectasia and response to therapy with subcutaneous Immunoglobulin: A prospective observational study
Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt
Pädiatrische Allergologie, Pneumologie und Mukoviszidose

ALLEMAGNE

Hessen
FRANKFURT AM MAIN

CAG102-knock-in model for spinocerebellar ataxia type 2
Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt
Klinik für Neurologie

ALLEMAGNE

Hessen
FRANKFURT AM MAIN

The effect of normal and pathological ataxin-2 on regulation of protein synthesis in neurons
Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt
Klinik für Neurologie

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
AACHEN

Financé par un membre IRDiRCNICOFA : Nicotinamide for the treatment of Friedreich ataxia -DE-
Universitätsklinikum Aachen
Klinik für Neurologie

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
BONN

Financé par un membre IRDiRCNICOFA : Nicotinamide for the treatment of Friedreich ataxia -DE-
Projektträger im Deutschen Zentrum für Luft- und Raumfahrt
ERA-Net for research programs on rare diseases - Germany

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
BONN

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
BONN

Financé par un membre IRDiRCESMI: European Spinocerebellar Ataxia Type 3/Machado-Joseph Disease Initiative (Koordination)
Universitätsklinikum Bonn
Klinik und Poliklinik für Neurologie

AUTRICHE

TIROL
INNSBRUCK

Mechanism of erythropoietin-dependent increase in frataxin
Universität Innsbruck
Institut für Biochemie

CANADA

Québec
JONQUIÈRE

Financé par un membre IRDiRCNew Emerging Team on Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS): from models to treatment strategies
CSSS - Centre de santé et de services sociaux de Jonquière
Centre de réadaptation Le Parcours

CANADA

Québec
MONTRÉAL

CANADA

Québec
MONTRÉAL

CANADA

Québec
MONTRÉAL

Financé par un membre IRDiRCNew Emerging Team on Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS): from models to treatment strategies
McGill University - McIntyre Medical Sciences Building
Department of Pharmacology & Therapeutics

CANADA

Québec
QUÉBEC

ESPAGNE

Andalucía
GRANADA

Financé par un membre IRDiRCRole of LINE-1 retrotransposition in DNA-repair associated human diseases
GENYO - Genómica e Investigación Oncológica
Biologia de Retroelementos LINE-1

ESPAGNE

Andalucía
SEVILLA

Cellular response to blocked breakages of DNA and its role in the pathogenesis of Ataxia-Telangiectasia
CABIMER - Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa
Daño en el ADN: cáncer y neurodegeneración

ESPAGNE

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Financé par un membre IRDiRCGenetic-molecular bases of spinocerebellar ataxias: identification of causal deficits, biomarkers and therapeutic targets
IDIBELL - Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge
Centro de Diagnóstico Genético Molecular de Enfermedades Hereditarias

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

BioMeder - Degenerative neuromuscular diseases: Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 4A and Friedreich ataxia
Instituto de Biomedicina de Valencia (CSIC)
Unidad de Genética y Medicina Molecular

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Phosphodiesterase inhibitors as a treatment for Friedreich's ataxia
Universitat de València. Facultat de Medicina i Odontologia
Grupo de Investigación en Fisiopatología del Estrés Oxidativo

ESPAGNE

Madrid
CANTOBLANCO

Neurodegeneration in Friedreich's ataxia: molecular basis and therapy approaches
CBMSO - Centro de Biología Molecular Severo Ochoa
Fisiopatología y Terapia de las Enfermedades Neurodegenerativas: Ataxia de Friedreich

ESPAGNE

Madrid
CANTOBLANCO

Neuron-validated Approaches for Developing Friedreich's Ataxia Therapeutics
Universidad Autónoma de Madrid. Facultad de Ciencias
Departamento de Biología Molecular

ESPAGNE

Madrid
MADRID

Financé par un membre IRDiRCNICOFA: Nicotinamide for the treatment of Friedreich ataxia - ES
Hospital Carlos III
Unidad de ELA - Hospital Universitario La Paz - Hospital Carlos III

ESPAGNE

Madrid
MADRID

Relationship Between Neurological Disability and Visual Impairment in Patients With ALS or Friedreich's Ataxia - ES
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Servicio de Oftalmología

ETATS-UNIS

South Dakota
SOUTH DAKOTA

Financé par un membre IRDiRCAberrant mitochondrial redox regulation in Friedreich's Ataxia
Sanford Research/University of South Dakota
VITIELLO LAB- Depatment of Pediatrics

FRANCE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
PRAGUE

Financé par un membre IRDiRCPig models for Ataxia telangiectasia and Batten disease
Faculty of Medicine and University Hospital Motol
Department of Pediatrics

FRANCE

GRAND-EST
ILLKIRCH-GRAFFENSTADEN

Etude du potentiel prolifératif et régénératif des photorécepteurs dans le modèle murin SCA7, une maladie par expansion de polyglutamine
Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire - IGBMC
Département Médecine translationnelle et neurogénétique

FRANCE

GRAND-EST
ILLKIRCH-GRAFFENSTADEN

Financé par un membre IRDiRCCiliataxia: Nouvelle fonction de l'ATXN7 dans le cil et impact sur la pathogenèse de SCA7
Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire - IGBMC
Département Médecine translationnelle et neurogénétique

FRANCE

GRAND-EST
ILLKIRCH-GRAFFENSTADEN

Etude de la neurophysiopathologie de l'ataxie de Friedreich dans un nouveau modèle murin conditionnel
Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire - IGBMC
Département Médecine translationnelle et neurogénétique

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Etude observationnelle pluridisciplinaire des patients atteints d'une ataxie de Friedreich
CHU Paris - Hôpital Robert Debré
Neurologie pédiatrique et maladies métaboliques

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Recherche sur l'effet différentiel de la Pioglitazone dans les maladies mitochondriales
CHU Paris - Hôpital Robert Debré
Equipe "Physiopathologie et thérapie des maladies mitochondriales"

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Preuve de concept du suivi psychothérapeutique par visioconsultation auprès de personnes atteintes d'ataxie de Friedreich
CHU Paris - Hôpital Robert Debré
Service de Neuropédiatrie et Maladies Métaboliques

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

BIOSCA: Identification de biomarqueurs de l' évolution de la maladie dans les ataxies cérébelleuses autosomiques dominantes
CHU Paris-GH La Pitié Salpêtrière-Charles Foix - Hôpital Pitié-Salpêtrière
UF de Neurogénétique Moléculaire et Cellulaire

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Identification de stratégies thérapeutiques dans de nouveaux modèles Drosophiles de l'ataxie de Friedreich à expansions GAA
Université Paris Diderot-Paris 7 - Bâtiment Buffon
Equipe Processus Dégénératifs, Stress et Vieillissement

FRANCE

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Biologie synthétique et l'ataxie de Friedreich
CNRS Campus Joseph Aiguier
Laboratoire de Chimie Bactérienne (LCB) - UMR 7283

FRANCE

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Financé par un membre IRDiRCFRACOL : Biologie synthétique et l'ataxie de Friedreich - FR
CNRS Campus Joseph Aiguier
Laboratoire de Chimie Bactérienne (LCB) - UMR 7283

ITALIE

CAMPANIA
NAPOLI

Telomere shortening in Friedreich's Ataxia patients
Azienda Ospedaliera Universitaria "Federico II"
Laboratorio di Genetica Medica

ITALIE

FRIULI VENEZIA GIULIA
TRIESTE

Financé par un membre IRDiRCRNA therapeutics for Friedreich's Ataxia
Scuola Internazionale Superiore di Studi Avanzati
Laboratorio di Neurobiologia Molecolare

ITALIE

LAZIO
ROMA

Molecular determinants of neurodegenerative diseases
IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù - SEDE SAN PAOLO
Unità di Malattie Neuromuscolari e Neurodegenerative - Laboratorio di Medicina Molecolare

ITALIE

LAZIO
ROMA

Financé par un membre IRDiRCClinical, genetic and functional studies on Joubert syndrome and related disorders: a model to understand the complexity of ciliopathies
IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù - SEDE SAN PAOLO
Unità di Malattie Neuromuscolari e Neurodegenerative - Laboratorio di Medicina Molecolare

ITALIE

LOMBARDIA
MILANO

Financé par un membre IRDiRCDeterminants of neurodegeneration in ataxia telangiectasia
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori
S.S. Meccanismi Molecolari di Controllo del Ciclo Cellulare

ITALIE

LOMBARDIA
MILANO

Financé par un membre IRDiRCA drosophila model to study the neurodegenerative disease Dentatorubral-pallidoluysian atrophy
IRCCS Ospedale San Raffaele
Divisione di Genetica e Biologia Cellulare - Dipartimento di Genomica Funzionale

ITALIE

LOMBARDIA
MILANO

Financé par un membre IRDiRCMitochondrial dynamics and calcium homeostasis at the crossroad of the AFG3L2-associated pathway to cerebellar degeneration. From molecular hypothesis to preclinical treatment
IRCCS Ospedale San Raffaele
Centro di Genomica, Bioinformatica e Biostatistica - Unità di Genetica Umana e Molecolare

ITALIE

LOMBARDIA
MILANO

Financé par un membre IRDiRCExcitatory/Inhibitory unbalance in Ataxia telangiectasia and perspective therapeutical interventions
Università degli Studi di Milano-Biotecnologie Mediche e Medicina Traslazionale
Dipartimento di Biotecnologie Mediche e Medicina Traslazionale - Laboratorio Interdisciplinare di Tecnologie Avanzate (LITA)

PAYS-BAS

Gelderland
NIJMEGEN

Understanding and manipulating neural compensatory mechanisms in patients with SCA3
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Afdeling Neurologie

PAYS-BAS

Gelderland
NIJMEGEN

Cerebellar dysfunction and its compensation in presymptomatic carriers of the SCA3 mutation
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Afdeling Neurologie

PAYS-BAS

Zuid-Holland
LEIDEN

Financé par un membre IRDiRCAntisense therapy for several major rare diseases
LUMC - Leids Universitair Medisch Centrum
Afdeling Humane Genetica

PORTUGAL

CENTRO
BRAGA

PORTUGAL

CENTRO
COIMBRA

The role of calpain-mediated proteolysis of ataxin-3 in Machado-Joseph disease: a molecular therapy approach with viral vectors.
Centro de Neurociências da Universidade de Coimbra
Departmento de vectores e terapia génica

PORTUGAL

CENTRO
COIMBRA

Regulation by phosphorylation of ataxin-3, the mutated protein in Machado Joseph Disease
Centro de Neurociências da Universidade de Coimbra
Glutamatergic Synapses: Formation and regulation of synapses

PORTUGAL

CENTRO
COIMBRA

Financé par un membre IRDiRCSYNSPREAD : Rôle et mécanisme de la propagation de l'alpha-synucléine et de l'ataxine-3 dans les maladies de Parkinson et de Machado-Joseph
Centro de Neurociências da Universidade de Coimbra
Center for Neuroscience and Cell Biology

PORTUGAL

NORTE
PORTO

A peptide aptamer-based approach to neurodegenerative disorders.
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Protein Crystallography Group

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Search for disease modifiers in spinocerebellar ataxias: human and animal-based approaches.
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Unidade de Investigação Genética e Epidemiológica em Doenças Neurológicas

ROYAUME-UNI

Avon
BRISTOL

Developing stem cell therapies for Friedreich's Ataxia
University of Bristol
Department of Neurology

ROYAUME-UNI

East Sussex
BRIGHTON

DNA Single-Strand Break Repair and Ataxia Oculomotor Apraxia
University of Sussex
Genome Damage and Stability Centre

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Financé par un membre IRDiRCStructural studies of proteins involved in neurodegenerative and muscular diseases 2
Institute of Psychiatry - King's College London
MRC Centre for Neurodegeneration Research

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Disruption of balance in spinocerebellar ataxia: Developing targeted therapies
National Hospital for Neurology and Neurosurgery
Sobell Department of Motor Neuroscience and Movement Disorders

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

The Genetic and Functional Characterisation of Spinocerebellar Ataxia type 11
National Hospital for Neurology and Neurosurgery
Department of Molecular Neuroscience

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Disruption of balance in spinocerebellar ataxia: Developing targeted therapies
National Hospital for Neurology and Neurosurgery
Department of Molecular Neuroscience

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

The Genetic and Functional Characterisation of Spinocerebellar Ataxia type 11
National Hospital for Neurology and Neurosurgery
The Centre for Neuromuscular Disease

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Longitudinal Analysis of the Natural History of Friedreich's Ataxia
UCL Institute of Neurology, University College London,
Clinical Neurosciences

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Financé par un membre IRDiRCJPND European Spinocerebellar Ataxia Type 3/Machado-Joseph Disease Initiative
University College London - UCL Darwin Building
University College London

ROYAUME-UNI

Greater London
UXBRIDGE

ROYAUME-UNI

Oxfordshire
OXFORD

Spinocerebellar ataxia: RNAi therapy for Spinocerebellar ataxia type 7 (SCA7)
Le Gros Clark Building - University of Oxford
Neuroscience

ROYAUME-UNI

Oxfordshire
OXFORD

Neuron-validated Approaches for Developing Friedreich's Ataxia Therapeutics
Le Gros Clark Building - University of Oxford
Neuroscience

ROYAUME-UNI

Oxfordshire
OXFORD

Financé par un membre IRDiRCMolecular and cellular characterisation of an important new human DNA repair disorder
The Wellcome Centre for Human Genetics - University of Oxford
The Wellcome Centre for Human Genetics

ROYAUME-UNI

Oxfordshire
OXFORD

Financé par un membre IRDiRCRNA metabolism in pathology of AOA2/ALS4 neurodegenerative disorders
University of Oxford
Sir William Dunn School of Pathology

SUEDE

Stockholms läns landsting
STOCKHOLM

The role of an atrophin-brakeless protein complex in gene regulation and neurodegeneration in particularly
Stockholm University
Department of Molecular Biosciences, The Wenner-Gren Institute (MBW)

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
DÜSSELDORF

Molecular Analysis of Cardiovascular Functions and Functional Disorders (SFB 612): Analysis of the cardiovascular function of Ftm and Fto
Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf
Institut für Entwicklungs- und Molekularbiologie der Tiere

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
MÜNSTER

Molecular Mechanism of hereditary kidney diseases - Study on nephronophthisis / medullary cystic kidney disease
Universitätsklinikum Münster
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie

ETATS-UNIS

Wisconsin
MADISON

Financé par un membre IRDiRCModifiers of retinal phenotypes in ciliopathies
University Of Wisconsin-madison
Pediatrics

FRANCE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
VILLENEUVE D'ASCQ CEDEX

Financé par un membre IRDiRCTEMps et DANse comme outil de remédiation du fonctionnement dans les anomalies de développement du cervelet
Université de Lille - Nord de France
Equipe Neuropsychologie : Audition, Cognition, Action (NACA) - Labo PSITEC (EA 4072)

ITALIE

LAZIO
ROMA

Joubert syndrome and related disorders
IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù - SEDE GIANICOLO
Servizio Clinico di Consulenza Genetica

ITALIE

LOMBARDIA
MILANO

Joubert syndrome and other genetic cerebellar malformations. In vivo analysis in animal models
IRCCS Ospedale San Raffaele
U.O. di Genetica dello Sviluppo Neurale

ROYAUME-UNI

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

Financé par un membre IRDiRCModels, modifiers and novel treatments of Joubert syndrome
Newcastle University
Institute of Genetic Medicine

Projets de recherche multicentriques