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Financé par un membre IRDiRC =

Projets de recherche

ALLEMAGNE

Bayern
MÜNCHEN

Financé par un membre IRDiRCmitoNET: german Network for mitochondrial diseases - coordination
Friedrich-Baur-Institut
Friedrich-Baur-Institut an der Neurologischen Klinik und Poliklinik

ALLEMAGNE

Bayern
MÜNCHEN

Financé par un membre IRDiRCmitoNET: subproject mitoVALID - Development of a platform for functional validation in diagnostics
Institut für Humangenetik der TU München
Institut für Humangenetik

ALLEMAGNE

Bayern
MÜNCHEN

Financé par un membre IRDiRCmitoNET: subproject mitoSAMPLE - Collection of biological materials for network partners
Institut für Humangenetik der TU München
Institut für Humangenetik

ALLEMAGNE

Niedersachsen
GÖTTINGEN

Clinical and genetic presentation of juvenile mitochondriopathies
Universitätsmedizin Göttingen
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin

ALLEMAGNE

Sachsen
DRESDEN

Function of RNase Inhibitor 1 in the pathogenesis of systemic autoimmunity
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin

ALLEMAGNE

Sachsen
DRESDEN

TRR 237 - Nucleic Acid Immunity: Phenotypic and genetic dissection of type I interferonopathies (B21)
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin

ESPAGNE

Andalucía
SEVILLA

New insights on Aicardi-Goutieres Syndrome, a novel connection with DNA repair
CABIMER - Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa
Reparación de cortes de doble cadena en el DNA

ESPAGNE

Madrid
MADRID

Financé par un membre IRDiRCPersonalized mitochondrial disease medicine: from genetic diagnosis to drug discovery through the use of suppressor genes as pharmacological targets
Hospital Universitario 12 de Octubre
Unidad Pediátrica de Enfermedades Mitocondriales y Enfermedades Metabólicas Hereditarias

ESPAGNE

Madrid
MADRID

Financé par un membre IRDiRCStudy of the therapeutic potential of physical exercise in mitochondrial diseases
Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre
Grupo de investigación en enfermedades raras, mitocondriales y neuromusculares

FINLANDE

Finland
HELSINKI

Financé par un membre IRDiRCMitochondrial dysfunction remodels vitamin-B metabolism: Roles for neurological disease and therapy
University of Helsinki
Stem Cells and Metabolism Research Program

FINLANDE

Finland
HELSINKI

Tissue-specific mitochondrial signaling and adaptations to mistranslation
University of Helsinki
Stem Cells and Metabolism Research Program

FINLANDE

Finland
TAMPERE

Financé par un membre IRDiRCMolecular Thermobiology of Mitochondria
Tampere University
Faculty of Medicine and Health Technology

FRANCE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

FRANCE

NOUVELLE AQUITAINE
BORDEAUX

Financé par un membre IRDiRCUbinergy : Contrôle du métabolisme énergétique par le système ubiquitine protéasome
CHU de Bordeaux-GH Pellegrin
Laboratoire Maladies Rares : Génétique et Métabolisme (MRGM)

HONGRIE

Közép-Magyarország
BUDAPEST

Investigation of mitochondrial dysfunction with genomic and biochemical analysis
Institute of Genomic Medicine and Rare Disorders, Semmelweis University
Genetics Laboratory

ITALIE

LOMBARDIA
MILANO

Financé par un membre IRDiRCIdentification and characterization of nuclear genes responsible for human mitochondrial disorders
Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "C. Besta" - sede Bicocca
U.O. di Neurogenetica Molecolare

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Splicing therapeutics for patients affected by lisosomal storage disorders.
Instituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge - Porto
Unidade de Investigação & Desenvolvimento; Departamento de Genética

PORTUGAL

NORTE
PORTO

The crosstalk between lipid antigen presentation and the pathogenic mechanisms of Lysosomal Storage Diseases
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Unidade de Biologia do Lisossoma e do Peroxissoma

ALLEMAGNE

Saarland
HOMBURG

Visual impairment and blindness in multiple-handicapped children
Universitätsklinikum des Saarlandes
AG Kinder- & Neuroophthalmologie

AUTRICHE

WIEN
WIEN

Financé par un membre IRDiRCNeuroLSD: Neuro-metabolic, structural and functional hallmarks of Lysosomal Storage Diseases - AT
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien
Klinische Abteilung für Endokrinologie und Stoffwechsel

ESPAGNE

Cataluña
BARCELONA

Genotyping and proteomic, metabolomic and functional phenotyping in Kearns-Sayre syndrome for the identification of new biomarkers and options
Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS)
Laboratorio de investigación muscular y función mitocondrial

ESPAGNE

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Financé par un membre IRDiRCMolecular diagnosis of mitochondrial oxidative phosphorylation defects: pathogenesis of CoQ10 deficiencies
Fundació Sant Joan de Déu - Institut de Recerca Sant Joan de Déu
Grupo de investigación del Metabolismo energético mitocondrial

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCMechanisms of epilepsy-related death in leigh syndrome
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCMitochondrial encephalomyopathies and mental retardation
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCPathogenic mechanisms and therapuetic strategies in melas
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCTherapeutic approaches in cell models of mitochondrial diseases
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCMitochondrial encephalomyopathies: approaches to treatment
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCProject #4- therapeutic approaches to coq10 deficiencies
Institution: Information not provided - US

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Less is more _ Substrate Reduction Rherapy for Mucopolysaccharidoses through RNAi
Instituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge - Porto
Unidade de Investigação & Desenvolvimento; Departamento de Genética

ROYAUME-UNI

Cambridgeshire
ST NEOTS

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

ALLEMAGNE

Bayern
WÜRZBURG

MALTA-FABRY: MigALastat Therapy Adherence Among FABRY Patients: A Prospective Multicentral Observational Study
Universitätsklinikum Würzburg
ZESE - Zentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) - Referenzzentrum Nordbayern

ALLEMAGNE

Berlin
BERLIN

Financé par un membre IRDiRCCORD : Collaboration On Rare Diseases
Geschäftsstelle BIH
Berliner Institut für Gesundheitsforschung

ALLEMAGNE

Hamburg
HAMBURG

Financé par un membre IRDiRCNCL2TREAT: Network for neuronal ceroid lipofuscinoses (coordination)
UKE - Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin

ALLEMAGNE

Hamburg
HAMBURG

Mucopolysaccharidosis type 6 Clinical Surveillance Program - DE
UKE - Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin

AUTRICHE

NIEDERÖSTERREICH
KLOSTERNEUBURG

The Role of Microglia in Neuronal Ceroid Lipofuscinosis
IST Austria
Institute of Science and Technology Austria

AUTRICHE

STEIERMARK
GRAZ

MPS VI Clinical Surveillance Program (CSP) - AT
Medizinische Universität Graz
Klinische Abteilung für Allgemeine Pädiatrie

AUTRICHE

WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT

Loss of MMP12 in LAL-D and cardiometabolic disease
Institution: Information not provided - AT

CANADA

Ontario
TORONTO

Financé par un membre IRDiRCEnzyme Enhancement Therapy for GM1 Gangliosidosis
Hospital for Sick Children, Research Institute

CANADA

Ontario
TORONTO

Financé par un membre IRDiRCThe FACTs Project: FAbry disease Clinical research and Therapeutics
Toronto General Hospital
University Health Network (UHN)

COREE, REPUBLIQUE DE

KOREA, REPUBLIC OF
SEOUL

ESPAGNE

Andalucía
GRANADA

Financé par un membre IRDiRCDevelopment of a strategy of cell-gene therapy for treatment of Pompe disease
GENYO - Genómica e Investigación Oncológica
Laboratorio de Terapia Génica y Celular

ESPAGNE

Andalucía
GRANADA

Financé par un membre IRDiRCOptimization of genomic editing for its application to gene therapy of monogenic diseases
GENYO - Genómica e Investigación Oncológica
Laboratorio de Terapia Génica y Celular

ESPAGNE

Cataluña
BARCELONA

New pharmacological approach for treatment of McArdle's disease and other minor glycogenosis and update of European patient registry "EUROMAC"
Vall d'Hebron Institut de Recerca VHIR
Grupo de investigación en patología neuromuscular y mitocondrial

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCTherapeutics for rare and neglected diseases - science
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCDevelopment of neurosteroids for lysosomal storage disorders
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCTreatment of acid ceramidase deficiency
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCGene therapy platform for rare diseases
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCGenetic and genomic analysis of niemann pick type c1 disease
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
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Financé par un membre IRDiRCGenetic metabolic myopathy - acid maltase deficiency
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
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Financé par un membre IRDiRCRegulation of subcellular organization in skeletal muscle
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
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Financé par un membre IRDiRCWhole-body therapy for gm2 gangliosidoses
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
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Financé par un membre IRDiRCUpregulation of iduronidase enzyme in mpsi disease
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCOptimizing aav vectors for central nervous system transduction
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
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Financé par un membre IRDiRCProgranulin: a novel gene in gaucher diseases
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCNewborn screening for mucopolysaccharidosis (mps1) pilot study
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCAcid sphingomyelinase and niemann-pick disease
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCHeriditary neurodegenerative lysosomal storage disorders
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCHeriditary neurodegenerative storage disorders
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCNeurodegenerative lysosomal storage disorders
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCAav mediated gene therapy to the cns for mps i
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCClinical investigations of niemann-pick disease; type c
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCInborn errors of cholesterol synthesis
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCNeuro-histology & behavior
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCSb transposons for gene therapy
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCGene therapy for metabolic disorders
Institution: Information not provided - US

FRANCE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
LYON

Caractérisation de CLN7, une nouvelle protéine lysosomale impliquée dans les céroïde-lipofuscinoses neuronales
Institut de Biologie et Chimie des Protéines
Bases Moléculaires et Structurales des Systèmes Infectieux

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
GARCHES

Compréhension des mécanismes physiopathologiques de la maladie de Fabry
CHU Paris IdF Ouest - Hôpital Raymond Poincaré
Service de Génétique Médicale - Centre de référence Maladies Rares

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
LE KREMLIN-BICÊTRE

Thérapie génique de la leucodystrophie métachromatique
CHU Paris-Sud - Hôpital de Bicêtre
Service de Neuropédiatrie

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
LE KREMLIN-BICÊTRE

Production de vecteurs pour la thérapie génique de la leucodystrophie métachromatique
CHU Paris-Sud - Hôpital de Bicêtre
Service de Neuropédiatrie

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
LE KREMLIN-BICÊTRE

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Formes psycho-cognitives de la leucodystrophie métachromatique de l'adulte: relations génotype-phénotype
APHP.Sorbonne Université, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
Association de la Recherche en NeuroChimie

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Analyse du phénotype cardiaque et du génotype sous jacent dans la maladie de Danon
APHP.Sorbonne Université, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
Départements de génétique et de cardiologie - Centre de référence des maladies cardiaques héréditaires

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Optimisation du protocol clinique de thérapie génique de la leucodystrophie métachromatique par un vecteur amélioré d'AAV10-ARSA: tolérance et efficacité in vivo avant présentation à l'AFSSAPS
Faculté de Sciences Pharmaceutiques et Biologiques
Génétique et biothérapie des maladies dégénératives et prolifératives du système nerveux - INSERM UMR 745

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Caractérisation des mécanismes moléculaires et physiopathologiques impliqués dans la survenue des céroïde-lipofuscinoses
Faculté de médecine Paris-Descartes, Site Necker
Département "Biologie cellulaire" - Equipe "Contrôle de la croissance cellulaire par les nutriments"

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Mise au point d'une thérapie moléculaire pour la glycogénose de type II (Pompe disease)
Faculté de médecine Paris-Descartes, Site Necker
Département "Biologie cellulaire" - Equipe "Contrôle de la croissance cellulaire par les nutriments"

FRANCE

NOUVELLE AQUITAINE
BORDEAUX

Prévalence de la maladie de Fabry dans une population de patients souffrant de douleur chronique
CHU de Bordeaux-GH Pellegrin
Laboratoire de génétique moléculaire

FRANCE

OCCITANIE
MONTPELLIER

BRAINCAV: vecteurs adénoviraux non-humains pour le transfert de gènes dans le cerveau (coordination)
Institut de génétique moléculaire
Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier

ITALIE

CAMPANIA
NAPOLI

Financé par un membre IRDiRCAAV-mediated gene transfer in animal models of mucopolysaccharidosis VI
TIGEM - Telethon Institute of Genetics and Medicine
Laboratorio di Ricerca

ITALIE

CAMPANIA
NAPOLI

Identification of novel therapeutic approaches to lysosomal disorders
TIGEM - Telethon Institute of Genetics and Medicine
Laboratorio di Ricerca

ITALIE

EMILIA ROMAGNA
ADDRESS: NOT PROVIDED - IT

ITALIE

FRIULI VENEZIA GIULIA
UDINE

Role of protein misfolding in the pathogenesis of Niemann-Pick type C disease: a possible therapeutic target
Azienda Ospedaliero-Universitaria "Santa Maria della Misericordia" di Udine
Centro di Coordinamento Regionale per le Malattie Rare

ITALIE

FRIULI VENEZIA GIULIA
UDINE

Screening of Niemann Pick type C among patients affected with psychiatric disease of unknown ethiology
Azienda Ospedaliero-Universitaria "Santa Maria della Misericordia" di Udine
Centro di Coordinamento Regionale per le Malattie Rare

ITALIE

LAZIO
ROMA

Financé par un membre IRDiRCTargeting adenosine tone in Niemann Pick type C Disease
ISS - Istituto Superiore di Sanità
Centro Nazionale per la Ricerca e la Valutazione preclinica e clinica dei Farmaci

ITALIE

LIGURIA
GENOVA

Molecular characterization of metabolic-genetic diseases
IRCCS Istituto G. Gaslini - Ospedale Pediatrico
Centro di diagnostica genetica e biochimica delle malattie metaboliche

ITALIE

LOMBARDIA
MILANO

Financé par un membre IRDiRCImproving efficacy of gene transfer into hematopoietic stem cells
Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica - TIGET
Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica

ITALIE

LOMBARDIA
MILANO

Arylsulfatase A over-expression in human hematopoietic cells for metachromatic leukodystrophy gene therapy: pre-clinical and clinical assessment
Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica - TIGET
Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica

ITALIE

LOMBARDIA
MILANO

Production of vectors for gene therapy (Wiskott-Aldrich Syndrome and Metachromatic Leukodystrophy)
Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica - TIGET
Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica

ITALIE

LOMBARDIA
MILANO

ITALIE

LOMBARDIA
SAN DONATO MILANESE

Effect of Migalastat on Cardiac Involvement in Fabry Disease
IRCCS Policlinico San Donato
U.O. Imaging Cardiaco Multimodale

ITALIE

SICILIA
PALERMO

Study of enzymatic and genetic alterations in Fabry disease for diagnosis purpose
Consiglio Nazionale delle Ricerche
Laboratorio di Neuroscienze

ITALIE

TOSCANA
PISA

Study of cellular mechanisms of neuronal dysfunction in Niemann Pick type C disease and identification of neuroprotective therapies
Fondazione "Gabriele Monasterio" - Consiglio Nazionale delle Ricerche CNR
Area della Ricerca

JAPON

JAPAN
CHIBA

Financé par un membre IRDiRCPathological analysis and development ofan innovative therapeutic agent ofniemann-pick disease type C
Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Chiba University
Laboratory of Chemical Pharmacology

JAPON

JAPAN
KUMAMOTO

Financé par un membre IRDiRCDeveloping new drugs for Niemann-Pick disease type C
Institute of Molecular Embryology and Genetics, Kumamoto University
Department of Cell Modulation

JAPON

JAPAN
KYOTO

Financé par un membre IRDiRCDevelopment of novel therapeutics of cardiac Fabry disease with the splicing modifier compound.
Kyoto University Graduate School of Medicine
Department of Anatomy and Developmental Biology

JAPON

JAPAN
TOKYO

Financé par un membre IRDiRCDevelopment of Gene Therapy for Mucopolysaccharidosis Type II
The Jikei University School of Medicine
Division of Gene Therapy, Research Center for Medical Sciences

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Fabry disease- an immunological study
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Unidade de Biologia do Lisossoma e do Peroxissoma

ROYAUME-UNI

Cambridgeshire
CAMBRIDGE

Financé par un membre IRDiRCGene Therapy for Tay-Sachs and Sandhoff diseases
University of Cambridge
Department of Medicine

SUEDE

Region Stockholm
HUDDINGE

Clinical and experimental research regarding allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
Karolinska Institutet - Huddinge
Department of laboratory medicine

SUISSE

Suisse Romande
THÔNEX

ALLEMAGNE

Hamburg
HAMBURG

A prospective, observational study of Mucopolysaccharidosis type 3B - DE
UKE - Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin

ALLEMAGNE

Hamburg
HAMBURG

Financé par un membre IRDiRCAn observational, prospective, multicenter, natural history study of patients with Mucopolysaccharidosis type 3A (Sanfilippo syndrome type A) - DE
UKE - Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin

ESPAGNE

Galicia
SANTIAGO DE COMPOSTELA

A Prospective Natural History Study of Mucopolysaccharidosis Type IIIB (MPS IIIB) - ES
Hospital Clínico Universitario de Santiago
Servicio de Pediatría

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCNeuro-ophthalmic mechanisms of disease
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCIn vivo lentiviral gene therapy for hurler syndrome
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

FINLANDE

Finland
HELSINKI

PORTUGAL

NORTE
PORTO

The sorting and trafficking of lysosomal proteins through M6P independent pathways: molecular, biochemical and functional studies
Instituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge - Porto
Unidade de Investigação & Desenvolvimento; Departamento de Genética

Projets de recherche multicentriques