Orphanet: Recherche par maladie / gène
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Projets de recherche

FRANCE

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FRANCE

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FRANCE

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BELGIQUE

VLAAMS BRABANT
LEUVEN

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Financé par un membre IRDiRCModulation of the arrhythmogenic myocardiopatia phenotype to improve the diagnosis, search for new treatments and understand its physiopathogenic mechanisms. Role of epicardic fat.
IIS La Fe - Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
Grupo de investigación en cardiopatías familiares, muerte súbita y mecasnismos de enfermedad

FRANCE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
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FRANCE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
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FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Identification des gènes et relations phénotype/génotype dans la dysplasie ventriculaire droite arythmogène
APHP.Sorbonne Université, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
Départements de génétique et de cardiologie - Centre de référence des maladies cardiaques héréditaires

JAPON

JAPAN
TOKYO

Financé par un membre IRDiRCDevelopment of gene therapy for cardiac regeneration in dilated cardiomyopathy
Keio University School of Medicine
Department of Cardiology

JAPON

JAPAN
TOKYO

Financé par un membre IRDiRCDevelopment of novel disease-causing gene based therapies for cardiomyopathies
Tokyo Medical and Dental University Medical Research Institute

ALLEMAGNE

Berlin
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ALLEMAGNE

Schleswig-Holstein
LÜBECK

The GErman Italian Spanish Takotsubo (GEIST) Registry
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Lübeck
Medizinische Klinik II - Kardiologie, Angiologie, Intensivmedizin

FRANCE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
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FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Identification de gènes responsables de cardiomyopathie dilatée familiale et des gènes de susceptibilité pour les formes non familiales de la maladie
APHP.Sorbonne Université, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
Physiopathologie, génétique et pharmacologie du remodelage cardiovasculaire

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Identification des gènes dans la non-compaction du myocarde
APHP.Sorbonne Université, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
Départements de génétique et de cardiologie - Centre de référence des maladies cardiaques héréditaires

ITALIE

LOMBARDIA
MILANO

Financé par un membre IRDiRCContribution of lipids and their oxidized metabolites on Arrhythmogenic Cardiomyopathy pathogenesis
Centro Cardiologico Monzino
Unità di Biologia vascolare e Medicina rigenerativa

ROYAUME-UNI

Aberdeen
ABERDEEN

SUEDE

Region Västerbotten
UMEÅ

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
HEIDELBERG

Financé par un membre IRDiRCReDox: Repurposing doxycycline in the treatment of AL amyloidosis - DE
Zentrum für Innere Medizin (Krehl-Klinik)
Abteilung Innere Medizin V - Hämatologie, Onkologie und Rheumatologie

ALLEMAGNE

Schleswig-Holstein
KIEL

Role of microRNA-582 in cardiac signal transduction, hypertrophy and heart failure
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Kiel
Klinik für Innere Medizin III - Kardiologie, Angiologie und internistische Intensivmedizin

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCDiabetic pregnancies and gastrulation
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCEpigenetic mechanisms in diabetic embryopathy
Institution: Information not provided - US

JAPON

JAPAN
OSAKA

Financé par un membre IRDiRCThe combination of clinical and basic research about peripartum cardiomyopathy to develop the novel biomarkers and treatment
National Cerebral and Cardiovascular Center
Division of Obstetrics and Gynecology

JAPON

JAPAN
OSAKA

Financé par un membre IRDiRCInvestigation of clinical index for stratifying phenotypes of cardiomyopathy with newly developed nuclear chromatin assessment
Osaka University Graduate School of Medicine
Department of Cardiovascular Medicine

SUISSE

Suisse Alémanique
BERN

ATTR Amyloidosis in Elderly Patients With Aortic Stenosis
University Hospital Inselspital
Universitätsklinik für Kardiologie

AUTRICHE

TIROL
INNSBRUCK

Financé par un membre IRDiRCTTRACK: Prevalence and Characteristics of Transthyretin Amyloidosis in Patients With Left Ventricular Hypertrophy of Unknown Etiology - AT
Medizinische Universität Innsbruck
Universitätsklinik für Innere Medizin III - Kardiologie und Angiologie

ESPAGNE

Madrid
MAJADAHONDA

Financé par un membre IRDiRCCharacterization and early detection of atrial arrhythmias and conduction disorders in transthyretin cardiac amyloidosis
Hospital Universitario Puerta de Hierro - Majadahonda
Servicio de Cardiopatías Familiares

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Analyse du phénotype cardiaque et du génotype sous jacent dans la maladie de Danon
APHP.Sorbonne Université, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
Départements de génétique et de cardiologie - Centre de référence des maladies cardiaques héréditaires

ITALIE

CAMPANIA
CASERTA

ITALIE

LAZIO
ROMA

Clinical and molecular characterization of genetic syndromes with congenital heart disease
IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù - SEDE SAN PAOLO
U.O.C. Laboratorio di Genetica Medica

JAPON

JAPAN
MIYAGI

Financé par un membre IRDiRCPathogenesis and novel therapeutic approarches in RASoapthies
Tohoku University School of Medicine
Department of Medical Genetics

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Dissecting nerve regeneration and the neuritogenic activity of TTR
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Nerve Regeneration Group

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Phenotypic variability and modifier genes in Familial Amyloid Polyneuropathy (FAP ATTRV30M)
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Unidade de Investigação Genética e Epidemiológica em Doenças Neurológicas

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Therapies in familial amyloidotic polyneuropathy
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Unidade de Neurobiologia Molecular

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Molecular basis of nervous system dysfunction on amyloid neuropathies
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Unidade de Neurobiologia Molecular

PORTUGAL

SUL
LISBOA

TTR amyloid fibril formation in vivo - Looking beyond genetic factors
Faculdade de Ciências da Universidade de Lisboa
Laboratório de Enzimologia

SUEDE

Region Västerbotten
UMEÅ

Mechanistic and structural elucidation of amyloid and its cytotoxic propensity
Umeå University
Department of medical biochemistry and biophysics

Projets de recherche multicentriques