Orphanet: Recherche par maladie / gène
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Projets de recherche

ALLEMAGNE

Mecklenburg-Vorpommern
GREIFSWALD

Mutational spectra and clinical manifestation in patients with congenital haemophilia
Institut für Humangenetik der Universitätsmedizin Greifswald
Institut für Humangenetik

ESPAGNE

Castilla - León
SALAMANCA

Financé par un membre IRDiRCStudy of patients with inherited platelet disorders by exome sequencing and DNA editing by CRISPR/CAS9
Hospital Clínico Universitario de Salamanca
Servicio de Hematología

ESPAGNE

Murcia
MURCIA

Financé par un membre IRDiRCFunctional, molecular characterization and development of a gene complementation model in congenital platelet disorders
Hospital General Universitario Morales Meseguer
Servicio de Hematología y Oncología Médica

ITALIE

LOMBARDIA
MILANO

RBDD: Rare Bleeding Disorders Database network (coordination)
Fondazione IRCCS Ca' Granda - Ospedale Maggiore Policlinico
Laboratorio di Patologie Molecolari Applicate alla Clinica

CANADA

Ontario
TORONTO

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCA powerful web-based discovery platform for rare disease genetics
Institution: Information not provided - US

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financé par un membre IRDiRCSTaHR : Stimulation de la Recombinaison Homologue pour la Thérapie Génique - FR
Muséum National d'Histoire Naturelle
Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196

FRANCE

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Financé par un membre IRDiRCFROGH : Etude Génétique de la Population Française - FR
Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291

JAPON

JAPAN
TOKYO

Financé par un membre IRDiRCFormation of integrated omics analysis base of refractory diseases in children and perinatal period
National Center for Child Health and Development
Research Institute

CANADA

Ontario
TORONTO

Projets de recherche multicentriques