Orphanet: Recherche par maladie / gène
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Projets de recherche

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
ESSEN

Evaluation of Video-assisted Instructions of Nasal Self-packing in Patients With HHT
Universitätsklinikum Essen
Klinik für Hals-Nasen und Ohrenheilkunde

ESPAGNE

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

ESPAGNE

Madrid
MADRID

Genetic diagnosis of hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT): the HHT genome
Centro de Investigaciones Biológicas (CSIC)
Biología Celular y Molecular

ITALIE

TOSCANA
SIENA

Mutational and functional genomic study in Vascular Malformations to delineate appropriate therapeutic strategies
Azienda Ospedaliera Universitaria Senese - Ospedale Santa Maria alle Scotte
U.O.C. di Genetica Medica

BELGIQUE

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUXELLES

Traiter les anomalies vasculaires
de Duve Institute
Laboratory of Human Genetics

ESPAGNE

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Characterize the behaviours and identify patterns of paediatric rare tumours
Fundació Sant Joan de Déu - Institut de Recerca Sant Joan de Déu
Patients Engagement in Research Area

Projets de recherche multicentriques