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Projets de recherche

ALLEMAGNE

Bayern
MÜNCHEN

Patient-specific induced pluripotent stem cell models to elucidate the role of TRP channels in the pathogenesis of CPVT1 and of PFHBI (TRR 152: P17)
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I

CANADA

Colombie-Britannique
VICTORIA

Financé par un membre IRDiRCLong QT Syndrome in Northern British Columbia:Understanding the impact
University of Victoria
Community Genetics Research Program/Island Medical Program

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Molecular mechanisms in the development of scoliosis in limb-girdle muscular dystrophies
Universitat de València. Facultat de Medicina i Odontologia
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCModeling a rare autonomic disease
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

FRANCE

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
CHÂTENAY-MALABRY

Financé par un membre IRDiRCMécanismes proarythmiques dépendant du sodium et du calcium
Faculté de Pharmacie - Université Paris-Sud
Laboratoire "Signalisation et Physiopathologie Cardiovasculaire" - INSERM UMR-S 1180

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Identification des gènes dans la fibrillation auriculaire familiale
APHP.Sorbonne Université, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
Départements de génétique et de cardiologie - Centre de référence des maladies cardiaques héréditaires

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Etudes génétique et phénotypique du syndrome du QT long congénital et acquis
CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
Service de cardiologie - Rythmologie

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Recherche des gènes et mutations responsables des troubles du rythme ventriculaire avec risque de mort subite
CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
Service de cardiologie - Rythmologie

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Aspects cliniques, électrophysiologiques et génétiques du syndrome de Brugada
CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
Service de cardiologie - Rythmologie

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Recherche des gènes et mutations responsables des troubles du rythme ventriculaire avec risque de mort subite
Hôpital Necker-Enfants Malades
Cardiologie pédiatrique : Unité médico-chirurgicale de cardiologie congénitale et pédiatrique

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financé par un membre IRDiRCRôle de la mitophagie et de la réponse immunitaire innée dans les décompensations fébriles des rhabdomyolyses héréditaires. Perspectives thérapeutiques
IMAGINE - Institut des Maladies Génétiques
Equipe "Génétique des maladies auto-inflammatoires monogéniques"

FRANCE

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Recherche clinique sur le Syndrome de Brugada
Faculté de médecine de Nantes
Physiopathologie et pharmacologie cellulaire et moléculaire

FRANCE

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Etude phénotypique du syndrome de Brugada
Faculté de médecine de Nantes
Physiopathologie et pharmacologie cellulaire et moléculaire

FRANCE

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Génétique du syndrome de Brugada
Faculté de médecine de Nantes
Physiopathologie et pharmacologie cellulaire et moléculaire

FRANCE

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Financé par un membre IRDiRCLQTS-NEXT: To the NEXT level of risk prediction in patients with Long QT Syndrome - FR
Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291

FRANCE

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Financé par un membre IRDiRCTREATKCNQ: Targeted treatment for KCNQ related encephalopathies: retigabine analogues, repurposed drugs and allele specific knock down - FR
Faculté de Médecine de la Timone
Centre d'enseignement et de recherche en génétique médicale - INSERM UMR S910

ITALIE

LOMBARDIA
MILANO

Financé par un membre IRDiRCLQTS-NEXT: To the NEXT level of risk prediction in patients with Long QT Syndrome - IT
Auxologico Pier Lombardo
Centro per lo Studio e la Cura delle Aritmie Cardiache di Origine Genetica

SUEDE

Region Västerbotten
UMEÅ

SUISSE

Suisse Alémanique
BERN

Co-regulation of cardiac ion channels: focus on the sodium channel Nav1.5
Universität Bern
Institute of Biochemistry and Molecular Medicine (IBMM)

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Projets de recherche multicentriques