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Projets de recherche

ESPAGNE

Cataluña
BARCELONA

Models for congenital muscular dystrophies: the search for phenotype suppressors
IBMB - Instituto de Biología Molecular de Barcelona
Eventos de señalización que controlan la migración celular durante la morfogénesis

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
HEIDELBERG

Financé par un membre IRDiRCEURO-CDG-2: A European research network directed towards improving diagnosis and treatment of inborn glycosylation disorders - DE (partner no 5)
Dietmar-Hopp-Stoffwechselzentrum
Klinik für Kinderheilkunde I - Arbeitsgruppe Glykosylierungsdefekte

ALLEMAGNE

Berlin
BERLIN

Financé par un membre IRDiRCEURO-CDG-2: A European research network directed towards improving diagnosis and treatment of inborn glycosylation disorders - DE (partner no 3)
Charité - Universitätsmedizin Berlin (CVK)
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
MÜNSTER

CDG syndromes: Identification and characterisation of human glycosylation defects
Max-Planck-Gesellschaft
Vascular Glycoimmunology Laboratory

BELGIQUE

VLAAMS BRABANT
LEUVEN

EUROGLYCANET: European network on Congenital Disorders of Glycosylation (coordination)
University Hospitals Leuven - Gasthuisberg
Clinical Genetics Unit

ESPAGNE

Madrid
CANTOBLANCO

Financé par un membre IRDiRCEURO-CDG-2: A European research network directed towards improving diagnosis and treatment of inborn glycosylation disorders - ES
Universidad Autónoma de Madrid. Facultad de Ciencias
Centro de Diagnóstico de Enfermedades Moleculares

FRANCE

HAUTS-DE-FRANCE
VILLENEUVE D'ASCQ

Financé par un membre IRDiRCBases moléculaires et physiopathologiques des maladies congénitales de glycosylation (CDG)
USTL - Université des Sciences et Technologies de Lille 1
Unité de glycobiologie structurale et fonctionnelle

FRANCE

HAUTS-DE-FRANCE
VILLENEUVE D'ASCQ

Financé par un membre IRDiRCEURO-CDG-2: Réseau de recherche européen pour améliorer le diagnostic et le traitement des anomalies congénitales de la glycosylation - FR
USTL - Université des Sciences et Technologies de Lille 1
Unité de glycobiologie structurale et fonctionnelle

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financé par un membre IRDiRCEURO-CDG-2: Réseau de recherche européen pour améliorer le diagnostic et le traitement des anomalies congénitales de la glycosylation - FR
CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
Centre d'étude des Glycopathies

ROYAUME-UNI

Cambridgeshire
CAMBRIDGE

Financé par un membre IRDiRCActive BRIDGE Studies - Specialist Pathology: Evaluating Exomes in Diagnostics (SPEED)
Wellcome Trust/MRC Building
Cambridge Institute for Medical Research

CANADA

Alberta
CALGARY

Financé par un membre IRDiRCIdentifying Cellular and Molecular Modifiers of Muscular Dystrophy
University of Calgary
Department of Biochemistry and Molecular Biology

CANADA

Ontario
OTTAWA

Financé par un membre IRDiRCEmerging team in rare diseases: achieving the "triple aim" for inborn errors of metabolism
Children's Hospital of Eastern Ontario
Newborn Screening Ontario

CANADA

Ontario
OTTAWA

Financé par un membre IRDiRCDifferential role of myogenic regulatory factors in establishing muscle-specific gene expression
Ottawa Hospital Research Institute
Sprott Center for Stem Cell Research

CANADA

Ontario
OTTAWA

Financé par un membre IRDiRCSatellite Stem Cells from Skeletal Muscle for the Treatment of Neuromuscular Disease
Ottawa Hospital Research Institute
Sprott Center for Stem Cell Research

CANADA

Ontario
OTTAWA, ONTARIO

Financé par un membre IRDiRCEmerging team in rare diseases: achieving the "triple aim" for inborn errors of metabolism
University of Ottawa
Department of Epidemiology and Community Medicine

CANADA

Ontario
OTTAWA, ONTARIO

Financé par un membre IRDiRCSIX family transcription factors in adult muscle regeneration.
University of Ottawa
Faculty of Medicine -

CANADA

Québec
MONTRÉAL

Financé par un membre IRDiRCRegulation of Skeletal Muscle Stem Cell Activity by microRNA and Cytoplasmic mRNP Granules
Hôpital général juif - Jewish General Hospital
Lady Davis Institute for Medical Research

ESPAGNE

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

FRANCE

GRAND-EST
ILLKIRCH-GRAFFENSTADEN

Financé par un membre IRDiRCCombiner des approches de séquençage à haut débit pour définir les bases génétiques des myopathies
Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire - IGBMC
Département Médecine translationnelle et neurogénétique

FRANCE

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

ID2STOP Orphan: Technologie de Sélection Individualisée de Médicaments pour les patients orphelins
Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques de Lille
APTEEUS: le patient au coeur de la découverte de son traitement

FRANCE

OCCITANIE
MONTPELLIER

Comparaison et optimisation de kits de séquençage d'exome complet pour le diagnostic des myopathies et dystrophies musculaires
IURC - Institut Universitaire de Recherche Clinique
Laboratoire de génétique moléculaire

ITALIE

LIGURIA
GENOVA

New technologies and new strategies for neonatal screening
IRCCS Istituto G. Gaslini - Ospedale Pediatrico
Laboratorio per lo Studio degli Errori Congeniti del Metabolismo

ITALIE

VENETO
PADOVA

New mechanisms for the control of TGF-BETA/MYOSTATIN signaling in Muscular Dystrophy
CNR - Istituto di Neuroscienze
Dipartimento di Istologia Microbiologia e Biotecnologie Mediche

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Study about the control of the efficiency of muscle regeneration and its implications in muscular dystrophies
School of Biomedical sciences - King's College London
Randall Division of Cell and Molecular Biophysics

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Relating satellite cell heterogeneity to stem cell function and its implications in muscular dystrophies
School of Biomedical sciences - King's College London
Randall Division of Cell and Molecular Biophysics

ROYAUME-UNI

Lothian
EDINBURGH

Genetic disorders of human brain development
Western General Hospital
MRC Human Genetics Unit

SUEDE

Stockholms läns landsting
STOCKHOLM

Inborn errors of endocrinology and metabolism
Karolinska Institutet - Solna
Department of Molecular Medicine and Surgery

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Financé par un membre IRDiRCNEUROMICS: Integrated European Project on Omics Research of Rare Neuromuscular and Neurodegenerative Diseases -DE-
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
BONN

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

Financé par un membre IRDiRCNEUROMICS: Integrated European Project on Omics Research of Rare Neuromuscular and Neurodegenerative Diseases -DE-
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Köln
Institut für Humangenetik

BELGIQUE

ANTWERPEN
ANTWERPEN

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financé par un membre IRDiRCNeuromics: Projet de recherche européen intégré pour le diagnostic et la thérapie dans les maladies neuromusculaires et neurodégénératives rares - FR
CHU Paris-GH La Pitié Salpêtrière-Charles Foix - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Equipe "Bases moléculaires, physiopathologie et traitement des maladies neurodégénératives"

ITALIE

CAMPANIA
NAPOLI

Financé par un membre IRDiRCTelethon Undiagnosed Disease Program - Revised Proposal
Azienda Ospedaliera Universitaria - Seconda Università degli Studi di Napoli
Laboratorio di Genetica Medica

ITALIE

LOMBARDIA
MILANO

Financé par un membre IRDiRCNEUROMICS: Integrated European Project on Omics Research of Rare Neuromuscular and Neurodegenerative Diseases - IT
Università degli Studi di Milano - Scienze Farmacologiche e Biomolecolari
Laboratorio di Biologia delle Cellule Staminali

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
CRÉTEIL

Financé par un membre IRDiRCHétérogénéité et quiescence des cellules souches du muscle
Faculté de Médecine de Créteil
Département Biologie du système neuromusculaire

FRANCE

BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE
STRASBOURG

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financé par un membre IRDiRCParcours de soins et accession à la parentalité des femmes en situation de handicap moteur atteintes de maladies rares
Fondation hospitalière Sainte-Marie
Service d'Aide à la Parentalité des Personnes en Situation de Handicap

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financé par un membre IRDiRCUn système intégré neuromusculaire humain pour la découverte de médicaments
Université Paris Descartes - Paris 5
Centre de Neurophysique, Physiologie et Pathologie - CNRS UMR 8119

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Explaining and changing adverse illness perceptions in muscle disease by a cognitive behavioural therapy technique
Guy's Hospital
Health Psychology Section, Psychology Department, Institute of Psychiatry

ROYAUME-UNI

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

TREAT-NMD: Accelerating Treatments for Neuromuscular Diseases (coordination)
Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust
Institute of Genetic Medicine

ROYAUME-UNI

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

NMD-CHIP: societal aspects of the development of targeted DNA-chips for high throughput diagnosis of neuromuscular disorders (WP7)
PEALS Research Centre, Newcastle University, 4th Floor
Policy, Ethics and Life Sciences (PEALS) Research Centre

Projets de recherche multicentriques