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Projets de recherche

ESPAGNE

Madrid
MADRID

Financé par un membre IRDiRCMuscle atrophy in aging and hereditary neurometabolic pathologies: approach to diagnosis and intervention
Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre
Grupo de investigación en Enfermedades Raras, Mitocondriales y Neuromusculares

ESPAGNE

Madrid
MADRID

Financé par un membre IRDiRCMuscle atrophy in aging and hereditary neurometabolic pathologies: approach to diagnosis and intervention
Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre
Grupo de investigación en Fisiopatología de la Biogénesis Mitocondrial

ESPAGNE

Madrid
VILLAVICIOSA DE ODÓN

Financé par un membre IRDiRCMuscle atrophy in aging and hereditary neurometabolic pathologies: approach to diagnosis and intervention
Universidad Europea de Madrid. Facultad de Ciencias de la Salud
Laboratorio de Fisiología del Ejercicio

ALLEMAGNE

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK

Biomarker for Glycogen Storage Diseases (BioGlycogen): An International, multicentre, epidemiological protocol
Albrecht-Kossel-Institute for Neuroregeneration (AKos)
Albrecht-Kossel-Institut für Neurodegeneration

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Financé par un membre IRDiRCNEUROMICS: Integrated European Project on Omics Research of Rare Neuromuscular and Neurodegenerative Diseases -DE-
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
BONN

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

Financé par un membre IRDiRCNEUROMICS: Integrated European Project on Omics Research of Rare Neuromuscular and Neurodegenerative Diseases -DE-
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Köln
Institut für Humangenetik

BELGIQUE

ANTWERPEN
ANTWERPEN

CANADA

Ontario
OTTAWA

Financé par un membre IRDiRCEmerging team in rare diseases: achieving the "triple aim" for inborn errors of metabolism
Children's Hospital of Eastern Ontario
Newborn Screening Ontario

CANADA

Ontario
OTTAWA, ONTARIO

Financé par un membre IRDiRCEmerging team in rare diseases: achieving the "triple aim" for inborn errors of metabolism
University of Ottawa
Department of Epidemiology and Community Medicine

FRANCE

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

ID2STOP Orphan: Technologie de Sélection Individualisée de Médicaments pour les patients orphelins
Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques de Lille
APTEEUS: le patient au coeur de la découverte de son traitement

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financé par un membre IRDiRCNeuromics: Projet de recherche européen intégré pour le diagnostic et la thérapie dans les maladies neuromusculaires et neurodégénératives rares - FR
Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Equipe "Bases moléculaires, physiopathologie et traitement des maladies neurodégénératives"

ITALIE

LIGURIA
GENOVA

New technologies and new strategies for neonatal screening
IRCCS Istituto G. Gaslini - Ospedale Pediatrico
Laboratorio per lo Studio degli Errori Congeniti del Metabolismo

ITALIE

LOMBARDIA
MILANO

Financé par un membre IRDiRCNEUROMICS: Integrated European Project on Omics Research of Rare Neuromuscular and Neurodegenerative Diseases - IT
Università degli Studi di Milano - Scienze Farmacologiche e Biomolecolari
Laboratorio di Biologia delle Cellule Staminali

SUEDE

Stockholms läns landsting
STOCKHOLM

Inborn errors of endocrinology and metabolism
Karolinska Institutet - Solna
Department of Molecular Medicine and Surgery

SUISSE

Suisse Romande
LAUSANNE

Etude rétrospective portant sur les patients adultes avec Erreurs Innées du Métabolisme en Suisse Romande
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois CHUV - Hôpital Beaumont -
CMM - Centre des Maladies Moléculaires

ESPAGNE

Andalucía
SEVILLA

Financé par un membre IRDiRCCreation of a database of genetic variants in the gypsy population for the diagnosis and prevention of neuromuscular diseases
IBIS - Instituto de Biomedicina de Sevilla
Grupo de Fisiología molecular de la sinapsis

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
CRÉTEIL

Financé par un membre IRDiRCHétérogénéité et quiescence des cellules souches du muscle
Faculté de Médecine de Créteil
Département Biologie du système neuromusculaire

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financé par un membre IRDiRCSTaHR : Stimulation de la Recombinaison Homologue pour la Thérapie Génique - FR
Muséum National d'Histoire Naturelle
Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196

FRANCE

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Financé par un membre IRDiRCFROGH : Etude Génétique de la Population Française - FR
Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291

ITALIE

CAMPANIA
NAPOLI

Financé par un membre IRDiRCTelethon Undiagnosed Disease Program - Revised Proposal
Azienda Ospedaliera Universitaria - Seconda Università degli Studi di Napoli
Laboratorio di Genetica Medica

FRANCE

BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE
STRASBOURG

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financé par un membre IRDiRCParcours de soins et accession à la parentalité des femmes en situation de handicap moteur atteintes de maladies rares
Fondation hospitalière Sainte-Marie
Service d'Aide à la Parentalité des Personnes en Situation de Handicap

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financé par un membre IRDiRCUn système intégré neuromusculaire humain pour la découverte de médicaments
Université Paris Descartes - Paris 5
Centre de Neurophysique, Physiologie et Pathologie - CNRS UMR 8119

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Explaining and changing adverse illness perceptions in muscle disease by a cognitive behavioural therapy technique
Guy's Hospital
Health Psychology Section, Psychology Department, Institute of Psychiatry

ROYAUME-UNI

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

Financé par un membre IRDiRCNewcastle University Single Cell Functional Genomics Unit (NUSCU)
Newcastle University
Institute of Genetic Medicine

ROYAUME-UNI

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

TREAT-NMD: Accelerating Treatments for Neuromuscular Diseases (coordination)
Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust
Institute of Genetic Medicine

ROYAUME-UNI

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

NMD-CHIP: societal aspects of the development of targeted DNA-chips for high throughput diagnosis of neuromuscular disorders (WP7)
PEALS Research Centre, Newcastle University, 4th Floor
Policy, Ethics and Life Sciences (PEALS) Research Centre

ROYAUME-UNI

Lothian
EDINBURGH

Genetic disorders of human brain development
Western General Hospital
MRC Human Genetics Unit

Projets de recherche multicentriques