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36 Résultat(s)

Financé par un membre IRDiRC =

Projets de recherche

ALLEMAGNE

Niedersachsen
GÖTTINGEN

Financé par un membre IRDiRCEUROMICRO: Primary monogenic microcephalies: from genetics to pathophysiology and the clinic (partner no 3) - DE
Institut für Humangenetik der Universität Göttingen
Institut für Humangenetik

CANADA

Ontario
OTTAWA, ONTARIO

Financé par un membre IRDiRCDetection and simulation of femoroacetabular impingement
University of Ottawa
School of Electrical Engineering and Computer Science (EECS)

DANEMARK

Nordjylland
AALBORG

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

ESPAGNE

Madrid
MADRID

Financé par un membre IRDiRCWhole exome sequencing for the study of 30 children with developmental delay or moderate to severe
INGEMM - Instituto de Genética Médica y Molecular (IdiPAZ)
Sección de Genómica Estructural y Funcional

FRANCE

GRAND-EST
ILLKIRCH-GRAFFENSTADEN

Financé par un membre IRDiRCGenCognition: La base génétique de la déficience intellectuelle et d'autres maladies cognitives
Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire - IGBMC
Département Médecine translationnelle et neurogénétique

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financé par un membre IRDiRCEtude d'un modèle murin du syndrome de Meier-Gorlin basé sur une mutation dans le domaine BAH conservé de l'ORC1
Institut Cochin (INSERM U 1016 - CNRS UMR 8104 - Paris Descartes UMR-S1016)
Equipe "Epigénétique, Réplication de l'ADN et Cancer"

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financé par un membre IRDiRCSTaHR : Stimulation de la Recombinaison Homologue pour la Thérapie Génique - FR
Muséum National d'Histoire Naturelle
Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196

FRANCE

PAYS DE LA LOIRE
ANGERS

FRANCE

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Modélisation in vivo pour le diagnostic génétique des déficiences intellectuelles
CHU de Nantes - Institut de Biologie
Laboratoire de génétique moléculaire

FRANCE

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Financé par un membre IRDiRCFROGH : Etude Génétique de la Population Française - FR
Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291

ITALIE

CAMPANIA
NAPOLI

Financé par un membre IRDiRCTelethon Undiagnosed Disease Program - Revised Proposal
Azienda Ospedaliera Universitaria - Seconda Università degli Studi di Napoli
Laboratorio di Genetica Medica

ROYAUME-UNI

Cambridgeshire
HINXTON

The Deciphering Developmental Disorders (the DDD study)
Wellcome Trust Sanger Institute
DECIPHER

ROYAUME-UNI

Devon
EXETER

Exploring the Genetics of Renal Developmental Disease
Royal Devon and Exeter Hospital - Wonford site
Department of Urology

ROYAUME-UNI

Lothian
EDINBURGH

Genetic disorders of human brain development
Western General Hospital
MRC Human Genetics Unit

ROYAUME-UNI

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

ESDN: European Skeletal Dysplasia Network (coordination)
Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust
Institute of Genetic Medicine

SUISSE

Suisse Alémanique
BASEL

Massively parallel sequencing for gene discovery in lethal fetal disorders
Universitätsspital Basel
Abteilung für Medizinische Genetik

SUISSE

Suisse Alémanique
SCHLIEREN

Identification of novel autosomal genes causing mental retardation
Universität Zürich
Institut für Medizinische Genetik

TURQUIE

TURKEY
ANKARA

CRANIRARE: an integrated clinical and scientific approach for craniofacial malformations (partner No. 5) - TR
Hacettepe University Faculty of Medicine
Chemical Engineering and Bioengineering Departments

TURQUIE

TURKEY
ANKARA

TURQUIE

TURKEY
ISTANBUL

Projets de recherche multicentriques