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Financé par un membre IRDiRC = Membre d'un ERN =

Projets de recherche

CANADA

Ontario
TORONTO

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCA powerful web-based discovery platform for rare disease genetics
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financé par un membre IRDiRCSTaHR : Stimulation de la Recombinaison Homologue pour la Thérapie Génique - FR
Muséum National d'Histoire Naturelle
Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196

FRANCE

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Financé par un membre IRDiRCFROGH : Etude Génétique de la Population Française - FR
Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291

JAPON

JAPAN
TOKYO

Financé par un membre IRDiRCFormation of integrated omics analysis base of refractory diseases in children and perinatal period
National Center for Child Health and Development
Research Institute

ALLEMAGNE

Saarland
HOMBURG

Description of clinical variability of ocular and cutaneous phenotypes in albinism
Universitätsklinikum des Saarlandes
AG Kinder- & Neuroophthalmologie

ESPAGNE

Castilla - La Mancha
ALBACETE

Financé par un membre IRDiRCAnalysis of the genetic and molecular bases of congenital and juvenile glaucoma: Diagnostic and therapeutic implications
Universidad de Castilla-La Mancha. Campus de Albacete. Facultad de Medicina
Departamento de Genética

ESPAGNE

Madrid
MADRID

Financé par un membre IRDiRCAnalysis of the genetic and molecular bases of congenital and juvenile glaucoma: Diagnostic and therapeutic implications
Universidad Complutense de Madrid. Facultad de Óptica y Optometría
Facultad de Óptica y Optometría

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCAnimal models of ocular disease
Institution: Information not provided - US

FRANCE

GRAND-EST
STRASBOURG

Validation du diagnostic moléculaire par séquençage haut débit ciblé des rétinopathies pigmentaires
CHU de Strasbourg - Hôpital Civil
Laboratoire de diagnostic génétique

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Etude épidémiologique dans les dystrophies héréditaires de la rétine
Institut de la Vision
Centre d'Investigation Clinique (CIC) de l'hôpital des Quinze-Vingts

FRANCE

NOUVELLE AQUITAINE
BORDEAUX

Analyse moléculaire de patients atteints d'albinisme oculo-cutané
CHU de Bordeaux-GH Pellegrin
Laboratoire Maladies Rares : Génétique et Métabolisme (MRGM)

FRANCE

OCCITANIE
MONTPELLIER

Thérapie génique de dystrophies rétiniennes sur modèles humains: différenciation de cellules iPS de patients en cellules rétiniennes
Hôpital Saint Eloi - Bâtiment INM
Equipe "Génétique et thérapie des cécités rétiniennes et du nerf optique"

FRANCE

OCCITANIE
MONTPELLIER

IRLANDE

County Dublin
DUBLIN

Target 5000: A study of Inherited Retinal Degeneration
Mater Misericordiae Hospital
Department of Ophthalmology

IRLANDE

County Dublin
DUBLIN

Target 5000: A study of Inherited Retinal Degeneration
Royal Victoria Eye and Ear Hospital
Ophthalmology Research Department

IRLANDE

County Dublin
DUBLIN

Target 5000: A study of Inherited Retinal Degeneration
Trinity College Dublin
Smurfit Institute of Genetics

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Financé par un membre IRDiRCTargetRD: PKG and CNGC as targets for mutation-independent therapy for inherited retinal degeneration.
Department für Augenheilkunde Tübingen
Forschungsinstitut für Augenheilkunde

ALLEMAGNE

Bayern
MÜNCHEN

Financé par un membre IRDiRCENISNIP: European Network on Inherited Sensory Neuropathies and Insensitivity to Pain (partner DE)
Friedrich-Baur-Institut
Friedrich-Baur-Institut an der Neurologischen Klinik und Poliklinik

ALLEMAGNE

Bremen
BREMEN

Financé par un membre IRDiRCTargetRD: PKG and CNGC as targets for mutation-independent therapy for inherited retinal degeneration.
Biolog Life Science Institute GmbH & Co. KG
Biolog Life Science Institute

ALLEMAGNE

Hamburg
HAMBURG

Molecular and functional investigation on microphthalmia with linear skin defects (MLS) - syndrome
UKE - Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Institut für Humangenetik

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
AACHEN

ALLEMAGNE

Rheinland-Pfalz
MAINZ

TIC-PEA: Telemedical Interdisciplinary Care for Patients with Esophageal Atresia
Universitätsmedizin Mainz
Klinik und Poliklinik für Kinderchirurgie

ALLEMAGNE

Saarland
HOMBURG

Visual impairment and blindness in multiple-handicapped children
Universitätsklinikum des Saarlandes
AG Kinder- & Neuroophthalmologie

BELGIQUE

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS

Financé par un membre IRDiRCENISNIP: European Network on Inherited Sensory Neuropathies and Insensitivity to Pain (coordinator)
European Commission
DG Research - Directorate General for Research

BELGIQUE

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS

Financé par un membre IRDiRCENISNIP: European Network on Inherited Sensory Neuropathies and Insensitivity to Pain (partner DE)
European Commission
DG Research - Directorate General for Research

ESPAGNE

Andalucía
SEVILLA

Mathematical models of disease mechanisms to reformulate drugs for rare diseases
Fundación Progreso y Salud
Área de bioinformática clínica

ESPAGNE

Andalucía
SEVILLA

Financé par un membre IRDiRCBiomedical research and clinical innovation in hereditary retinal dystrophies: towards personalized medicine in rare diseases
Hospital Universitario Virgen del Rocío
Unidad de Medicina Maternofetal, Genética y Reproducción

ESPAGNE

Cataluña
BARCELONA

ESPAGNE

Madrid
MADRID

Genetic bases of bilateral congenital cataract
INGEMM - Instituto de Genética Médica y Molecular (IdiPAZ)
Sección de Oftalmogenética Molecular

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCCell biology of metabolic disorders
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCClinical and molecular studies of malformations
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCGenetic modifiers of retinal disease
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCInherited ocular diseases
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCThe focal electro-oculogram in macular disease
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCPre-clinical studies of ntbc as a potential treatment for albinism
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCNeuro-ophthalmic mechanisms of disease
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCClinical research of oral connective tissue program
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCProtein trafficking in the endosomal-lysosomal system
Institution: Information not provided - US

FINLANDE

Finland
HELSINKI

CRMCC (cerebroretinal microangiopathy with calcifications and cysts)
HUS - Helsinki University Hospital
New Children's Hospital

FRANCE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

FRANCE

GRAND-EST
ILLKIRCH-GRAFFENSTADEN

Financé par un membre IRDiRCRAinRARE: Analyses intégrées de la signalisation de l'acide rétinoïque pour comprendre et traiter une forme rare de déficience motrice progressive - FR (Partenaire 1)
Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire - IGBMC
Département Biologie du développement et cellules souches

FRANCE

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Comprendre les mécanismes moléculaires à l'origine de la dysautonomie familiale.
Faculté de médecine de Marseille - Secteur Nord
Centre de Recherche en Neurobiologie et Neurophysiologie de Marseille

IRLANDE

County Dublin
DUBLIN

Financé par un membre IRDiRCBRAINMEND - Biological Resource Analysis to Identify New Mechanisms and phenotypes in Neurodegenerative Diseases - IE
Trinity College Dublin
Department of Neurology - Trinity Biomedical Sciences Institute

ITALIE

FRIULI VENEZIA GIULIA
TRIESTE

Financé par un membre IRDiRCDevelopment of Exon Specific U1 snRNA-based therapy for Familial Dysautonomia
International Centre For Genetic Engineering And Biotechnology - ICGEB
Human Molecular Genetics Laboratory

ITALIE

FRIULI VENEZIA GIULIA
TRIESTE

Financé par un membre IRDiRCA novel exon-specific U1 snRNA strategy to correct splicing in Familial Dysautonomia
International Centre For Genetic Engineering And Biotechnology - ICGEB
Human Molecular Genetics Laboratory

SUEDE

Region Stockholm
STOCKHOLM

Genetic and molecular mechanisms in familial visual impairment
Karolinska Institutet - Solna
Department of molecular medicine and surgery

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Financé par un membre IRDiRCTreatOPON : Preclinical Development of Treatments for OPA1-linked Optic Neuropathies (coordinator)
Department für Augenheilkunde Tübingen
Molekulargenetisches Labor

ALLEMAGNE

Niedersachsen
OLDENBURG

Financé par un membre IRDiRCTreatOPON : Preclinical Development of Treatments for OPA1-linked Optic Neuropathies (partner no 2 )
Carl von Ossietzky Universität Oldenburg
Abteilung für Humangenetik

ESPAGNE

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

ESPAGNE

Galicia
VIGO

Financé par un membre IRDiRCMolecular mechanisms in ciliopathies
Universidade de Vigo
Grupo de Enfermedades raras

ESPAGNE

Madrid
MADRID

Financé par un membre IRDiRCDeciphering the genetic complexity of congenital hypopituitarism
INGEMM - Instituto de Genética Médica y Molecular (IdiPAZ)
Sección de Endocrinología Molecular

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCWnt signaling-mediated control of blood-retinal barrier
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCColor vision in inherited retinal degenerations
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCOcular gene therapy
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
EVRY

Financé par un membre IRDiRCThérapie par cellules souches pour l'essai de remplacement de l'épithélium rétinien dans les rétinopathies monogènes
GENOPOLE - Campus 1
I-Stem - Institut des cellules Souches pour le Traitement et l'Etude des maladies Monogéniques

ITALIE

LAZIO
ROMA

Financé par un membre IRDiRCRole of Dystrophin-associated protein complex (DPC) in intracellular signaling and trafficking pathways
ISS - Istituto Superiore di Sanità
Centro Nazionale Malattie Rare

ROYAUME-UNI

West Midlands
BIRMINGHAM

EURO-WABB: EURO-Rare Diabetes Project (coordination)
Birmingham Children's Hospital NHS Foundation Trust
Diabetes Unit

SUEDE

Region Stockholm
STOCKHOLM

Understanding Genetic Mechanisms in Disorders and Development of Diagostic Methods
Karolinska Institutet - Solna
Department of Molecular Medicine and Surgery

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Genetics and pathophysiology of autosomal recessive achromatopsia
Department für Augenheilkunde Tübingen
Molekulargenetisches Labor

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Rate of Progression in USH2A Related Retinal Degeneration
Department für Augenheilkunde Tübingen
Universitäts-Augenklinik

ALLEMAGNE

Berlin
BERLIN

Identification of molecular mechanisms acting at the jObes1 locus in the Berlin Fat Mouse with effect on juvenile fat deposition
Humboldt-Universität zu Berlin
Fachbereich Züchtungsbiologie und molekulare Genetik

ALLEMAGNE

Hessen
GIEßEN

Natural History Study of CEP290-Related Retinal Degeneration
Augenklinik des UKGM am Standort Gießen
Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde

ALLEMAGNE

Rheinland-Pfalz
MAINZ

Characterization of the retinal phenotype and pre-clinical evaluation of AAV mediated gene augmentation in the transgenic USH1C pig
Institut für Zoologie der Universität Mainz
Institut für Zoologie - Abt. I - AG Wolfrum

ALLEMAGNE

Rheinland-Pfalz
MAINZ

VLGR1 signaling at focal adhesions and ICD release as a non-canonical signaling pathway of aGPCRs
Institut für Zoologie der Universität Mainz
Institut für Zoologie - Abt. I - AG Wolfrum

ALLEMAGNE

Sachsen
DRESDEN

EXOSC2 zebrafish model and exosom : analysis of EXOSC2 in the development of HK syndrome
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
Institut für Klinische Genetik

AUTRICHE

TIROL
INNSBRUCK

Mobility_APP - Mobility in Atypical Parkinsonism: a Randomized Trial of Physiotherapy - AT
Medizinische Universität Innsbruck
Universitätsklinik für Neurologie

AUTRICHE

TIROL
INNSBRUCK

Pharmacotherapeutic potential Cav1.4 calcium channels
Universität Innsbruck
Institut für Pharmazie

CANADA

Ontario
TORONTO

COREE, REPUBLIQUE DE

KOREA, REPUBLIC OF
KOREA

COREE, REPUBLIQUE DE

KOREA, REPUBLIC OF
SEOUL

ESPAGNE

Cataluña
BARCELONA

Mitochondrial and metabolic dynamics in a retinitis pigmentosa model. A new therapeutic approach?
Universitat de Barcelona. Facultat de Biologia
Departamento de Genética, Biología y Estadística

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Financé par un membre IRDiRCDevelopment of anti-inflammatory nanotherapies for retinitis pigmentosa
IIS La Fe - Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
Grupo de investigación en biomedicina molecular, celular y genómica

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Financé par un membre IRDiRCRetinal Dystrophies. Usher syndrome: genomic, cellular, functional and bioinformatic approaches to accelerate their diagnosis and treatment and to measure their impact
IIS La Fe - Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
Grupo de investigación en biomedicina molecular, celular y genómica

ESPAGNE

Madrid
MADRID

Lost heritability in sRP and LCA cases. Search for CNVs and new variants
Fundación Jiménez Díaz
Área de Genética y Genómica

ESPAGNE

Madrid
MADRID

ETATS-UNIS

California
BERKELEY

ETATS-UNIS

California
SAN FRANCISCO

Financé par un membre IRDiRCCortical structure and function in blindness and following restored vision
University Of California, San Francisco
Neurology

ETATS-UNIS

South Carolina
COLUMBIA

Rate of Progression in USH2A Related Retinal Degeneration
Foundation Fighting Blindness
Foundation Fighting Blindness USA

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCPreclinical innovation
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCDrug repurposing screening for rare and neglected diseases
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCGenetic epidemiology of complex diseases
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCThe role of complement in recessive stargardt disease
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCLarge animal therapy studies
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCCilium-associated structures in rod cells
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCCone rescue in retinitis pigmentosa
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCMechanism of death of bystander retinal cells during mcmv infection
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCFunction of c8orf37 in photoreceptors
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCImaging the functional biomarker of photoreceptors
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCModulation of lipid bisretinoids clearance with beta-cyclodextrins
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCNoninvasive assessment of pathophysiology in retinitis pigmentosa
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCRole of microglia in retinitis pigementosa
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCThe role of arap1 in retinal photoreceptor homeostasis
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCDisease mechanism and therapies for retinal degeneration
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCHuman rhodopsin-adrp studies
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCInterventional approaches for restoring vision
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCLarge animal (dog) experimental support module
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCMechanisms of retinal degeneration in inherited diseases
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCMolecular genetics of early eye development
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCRetinal gene therapy
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCPreclinical safety studies
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCRetinal aging and inherited neurodegenerative diseases
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCNeuroendocrine regulation of metabolism and neurocognition
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCPhysiology; psychology; and genetics of obesity
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCReciprocal signaling in synaptogenesis
Institution: Information not provided - US

FINLANDE

Finland
JYVÄSKYLÄ

Psychological well-being in families having a child with a Usher syndrome
University of Jyväskylä
Department of Psychology

FRANCE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

FRANCE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

FRANCE

GRAND-EST
STRASBOURG

Le syndrome de Bardet-Bield: identification de nouveaux gènes et caractérisation biologique d'un nouveau gène (BBS10)
Faculté de médecine de Strasbourg - Louis Pasteur
Laboratoire de génétique médicale - Unité Inserm U1112

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
EVRY

Financé par un membre IRDiRCIngénierie tissulaire de la rétine à partir de cellules souches pluripotentes humaines pour le traitement des dystrophies rétiniennes
GENOPOLE - Campus 1
I-Stem - Institut des cellules Souches pour le Traitement et l'Etude des maladies Monogéniques

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Création d'un modèle animal de la maladie de Stargardt par ARN interférance
Hôpital Necker-Enfants Malades
Génétique et épigénétique des maladies métaboliques, neurosensorielles et du développement

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Décryptage génétique de l'amaurose congénitale de Leber et progression de l'approche thérapeutique par saut d'exon de la mutation majoritaire du gène CEP290
Hôpital Necker-Enfants Malades
Génétique et épigénétique des maladies métaboliques, neurosensorielles et du développement

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Dystrophies héréditaires de la rétine: recherche physiopathologique et clinique
Institut de la Vision
Centre d'Investigation Clinique (CIC) de l'hôpital des Quinze-Vingts

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

FRANCE

OCCITANIE
MONTPELLIER

Génétique des rétinites pigmentaires récessives autosomiques et des dystrophies maculaires
Hôpital Saint Eloi - Bâtiment INM
Equipe "Génétique et thérapie des cécités rétiniennes et du nerf optique"

FRANCE

OCCITANIE
MONTPELLIER

Rétinites pigmentaires dominantes autosomiques: prévalence des gènes connus et identification de nouveaux loci-gènes
Hôpital Saint Eloi - Bâtiment INM
Equipe "Génétique et thérapie des cécités rétiniennes et du nerf optique"

FRANCE

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

FRANCE

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Evaluation de la réponse immune chez les chiens Briards RPE65 -/- traités par thérapie génique
CHU de Nantes - Hôtel Dieu
Vecteurs viraux et transfert de genes in vivo

IRLANDE

County Dublin
DUBLIN

Inherited childhood sight loss: understanding visual cycle biology to develop treatments
University College Dublin
UCD Conway Institute of Biomolecular and Biomedical Research

ITALIE

CAMPANIA
NAPOLI

Financé par un membre IRDiRCDesigning therapeutic strategies to rescue epidermal defects in AEC syndrome
Biotecnologie Avanzate Srl
Ceinge Biotecnologie Avanzate SCarl

ITALIE

LAZIO
ROMA

Financé par un membre IRDiRCUnderstanding molecular basis for Inherited Retinal Diseases (IRDs)
ISS - Istituto Superiore di Sanità
Centro Nazionale per la Ricerca e la Valutazione preclinica e clinica dei Farmaci

ITALIE

LIGURIA
GENOVA

Financé par un membre IRDiRCDevelopment and application of optoneural prosthetic devices as a therapeutic approach for Retinitis pigmentosa
IRCCS Ospedale Policlinico San Martino - IST - DIMI
Dipartimento di Medicina Sperimentale

ITALIE

VENETO
VERONA

Financé par un membre IRDiRCCone dystrophies and retinal degeneration from protein structures to biological networks. Toward the design of therapeutic molecules
Università degli Studi di Verona
Dipartimento di Neuroscienze, Biomedicina e Movimento

JAPON

JAPAN
KYOTO

Financé par un membre IRDiRCDevelopment and standardization of molecular pathological diagnosis for bullous keratopathy
Kyoto Prefectural University of Medicine
Department of Ophthalmology

JAPON

JAPAN
MIYAGI

Financé par un membre IRDiRCIntensive genetic analysis and elucidation of the pathology by genome editing aiming at gene-specific treatment for retinitis pigmentosa
Tohoku University Graduate School of Medicine
Department of Advanced Ophthalmic Medicine

PAYS-BAS

Gelderland
NIJMEGEN

Identification of the genetic causes of inherited retinal dystrophies
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Afdeling Genetica

PAYS-BAS

Gelderland
NIJMEGEN

TREATCilia: Novel Therapeutic Avenues for dynein-related Ciliopathies
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Afdeling Genetica

PAYS-BAS

Gelderland
NIJMEGEN

Identification of the genetic causes of inherited retinal dystrophies
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Afdeling Oogheelkunde

PAYS-BAS

Noord-Holland
AMSTERDAM

Financé par un membre IRDiRCA retinal origin of congenital nystagmus
Nederlands Herseninstituut

ROYAUME-UNI

Tayside
DUNDEE

SUEDE

Region Skåne
LUND

SUISSE

Suisse Alémanique
BASEL

Therapeutic RNA base editing for Stargardt disease
Institute of Molecular and Clinical Ophthalmology Basel (IOB)

SUISSE

Suisse Alémanique
BASEL

Single-cell genomic reconstruction of retina developmental disorders
Institute of Molecular and Clinical Ophthalmology Basel (IOB)

ALLEMAGNE

Bayern
REGENSBURG

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCTherapeutic genome editing to treat best disease
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCNatural history and genetic studies of usher syndrome
Institution: Information not provided - US

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financé par un membre IRDiRCModélisation de rétinopathie du syndrome d'Usher de type 1 (USH1) chez le porc: physiopathologie et thérapie génique
Institut Pasteur
Génétique et Physiologie de l'audition - Inserm U1120 Paris 6

Projets de recherche multicentriques