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Projets de recherche

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
HEIDELBERG

Characterization of SHOX functions in bone formation: Identification of target genes and interacting proteins
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Heidelberg
Abteilung Molekulare Humangenetik

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
HEIDELBERG

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Chromosomal findings in infertile men and women
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik

PAYS-BAS

Gelderland
NIJMEGEN

Urogenital tissue engineering and regenerative medicine
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Afdeling Kinderurologie

PAYS-BAS

Gelderland
NIJMEGEN

Outcome research of a nephro-urological evaluation of national prenatal ultrasound screening program of the fetus
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Afdeling Kinderurologie

SUEDE

Stockholms läns landsting
STOCKHOLM

Inborn errors of endocrinology and metabolism
Karolinska Institutet - Solna
Department of Molecular Medicine and Surgery

ITALIE

CAMPANIA
NAPOLI

Financé par un membre IRDiRCTelethon Undiagnosed Disease Program - Revised Proposal
Azienda Ospedaliera Universitaria - Seconda Università degli Studi di Napoli
Laboratorio di Genetica Medica

ROYAUME-UNI

Cambridgeshire
HINXTON

The Deciphering Developmental Disorders (the DDD study)
Wellcome Trust Sanger Institute
DECIPHER

ROYAUME-UNI

Devon
EXETER

Exploring the Genetics of Renal Developmental Disease
Royal Devon and Exeter Hospital - Wonford site
Department of Urology

SUISSE

Suisse Alémanique
BASEL

Massively parallel sequencing for gene discovery in lethal fetal disorders
Universitätsspital Basel
Abteilung für Medizinische Genetik

ALLEMAGNE

Thüringen
JENA

ESPAGNE

Cataluña
BARCELONA

Financé par un membre IRDiRCEarly preganncy loss: genetic causes and recurrence risk
Hospital Clínic de Barcelona
Instituto Clínic de Ginecología, Obstetricia y Neonatología

FRANCE

BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE
DIJON

Diagnostic des réarrangements chromosomiques et des mutations par séquençage haut-débit
CHU de Dijon - Plateau technique de Biologie
Laboratoire de génétique chromosomique et moléculaire

SUEDE

Stockholms läns landsting
STOCKHOLM

Chromosomal anomaly
Karolinska Universitetsjukhuset - Klinisk Genetik
Clinical Genetics (Klinisk genetik)

Projets de recherche multicentriques