Orphanet: Recherche par maladie / gène
x

Rechercher un projet de recherche

* (*) Champ obligatoire

27 Résultat(s)

Trier par

Projets terminés = Financé par un membre IRDiRC = Membre d'un ERN =

Projets de recherche

ESPAGNE

Cataluña
BARCELONA

Characterization and risk stratification in Brugada syndrome through the development and validation of novel artificial intelligence model-based approaches for precision medicine
Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS)
Grupo de investigación en arritmias, resincronización e imágenes cardíacas

FRANCE

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Recherche des gènes et mutations responsables des troubles du rythme ventriculaire avec risque de mort subite
CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
Service de cardiologie - Rythmologie

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Aspects cliniques, électrophysiologiques et génétiques du syndrome de Brugada
CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
Service de cardiologie - Rythmologie

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Recherche des gènes et mutations responsables des troubles du rythme ventriculaire avec risque de mort subite
Hôpital Necker-Enfants Malades
Cardiologie pédiatrique : Unité médico-chirurgicale de cardiologie congénitale et pédiatrique

FRANCE

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Recherche clinique sur le Syndrome de Brugada
Faculté de médecine de Nantes
Physiopathologie et pharmacologie cellulaire et moléculaire

FRANCE

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Etude phénotypique du syndrome de Brugada
Faculté de médecine de Nantes
Physiopathologie et pharmacologie cellulaire et moléculaire

FRANCE

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Génétique du syndrome de Brugada
Faculté de médecine de Nantes
Physiopathologie et pharmacologie cellulaire et moléculaire

SUISSE

Suisse Alémanique
BERN

Co-regulation of cardiac ion channels: focus on the sodium channel Nav1.5
Universität Bern
Institute of Biochemistry and Molecular Medicine (IBMM)

CANADA

Colombie-Britannique
VICTORIA

CANADA

Ontario
TORONTO

ESPAGNE

Cataluña
BARCELONA

Catalan Interhospital Network of Genetic Variants to improve genetic diagnosis in rare diseases
Centro de Regulación Genómica
Archivo europeo de genomas y fenomas del CRG

ESPAGNE

Cataluña
BARCELONA

ESPAGNE

Cataluña
BARCELONA

ESPAGNE

Cataluña
BARCELONA

ESPAGNE

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Federated network for functional genomics of undiagnosed and rare diseases, RareFunction
Fundació Sant Joan de Déu - Institut de Recerca Sant Joan de Déu
Grupo de investigación en Neurogenética y Medicina Molecular

ESPAGNE

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

ESPAGNE

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Catalan Interhospital Network of Genetic Variants to improve genetic diagnosis in rare diseases
Hospital Universitari de Bellvitge
Unidad de Genética Molecular

ESPAGNE

Madrid
MADRID

Financé par un membre IRDiRCIdentification of new genes causing rare diseases in pediatric patients, searching of genetic pharmacological targets, and drugs discovery, the steps for a personalized medicine
Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre
Grupo de investigación en enfermedades raras, mitocondriales y neuromusculares

FRANCE

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Financé par un membre IRDiRCModélisation et approches thérapeutiques pour les maladies rares
Université de médecine Aix-Marseille Université
Centre de Génétique de Marseille (Marseille Medical Genetics - MMG)

Projets de recherche multicentriques