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Projets de recherche

BELGIQUE

OOST-VLAANDEREN
GENT

Characterisation of genes and molecular mechanisms involved in hereditary connective tissue diseases by studying transgenic animal models and human tissues
Centrum Medische Genetica Gent - Universitair Ziekenhuis Gent
Centrum Medische Genetica Gent / Centre for Medical Genetics Ghent

NORVEGE

Østlandet
NESODDTANGEN

FRANCE

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Financé par un membre IRDiRCImplication de la protéine ribosomale RPL13 dans la croissance osseuse
Faculté de médecine de Nantes
Physiopathologie et pharmacologie cellulaire et moléculaire

ALLEMAGNE

Sachsen-Anhalt
MAGDEBURG

Financé par un membre IRDiRCEUROlinkCAT: Establishing a linked European Cohort of Children with Congenital Anomalies (partner DE)
Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R
MONZ - Fehlbildungsmonitoring Sachsen-Anhalt

ALLEMAGNE

Schleswig-Holstein
LÜBECK

ESPAGNE

Andalucía
SEVILLA

Financé par un membre IRDiRCSOLVE-RET: Solving missing heritability in inherited retinal diseases using integrated omics and gene editing in human cellular and animal models - ES
Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD)
Control genético de la morfogénesis epitelial en vertebrados

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Financé par un membre IRDiRCLa stratégie thérapeutique cellulaire des dystrophies rétiniennes héréditaires chez les petits et les grands animaux : la rétinite pigmentaire associée au MERTK
Fundación de la Comunidad Valenciana Centro de Investigación Príncipe Felipe
Fundación de la Comunidad Valenciana Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF)

FRANCE

GRAND-EST
STRASBOURG

Validation du diagnostic moléculaire par séquençage haut débit ciblé des rétinopathies pigmentaires
CHU de Strasbourg - Hôpital Civil
Laboratoire de diagnostic génétique

FRANCE

GRAND-EST
STRASBOURG

Financé par un membre IRDiRCSolving missing heritability in inherited retinal diseases using integrated omics and gene editing in human cellular and animal models
Faculté de médecine de Strasbourg - Louis Pasteur
Laboratoire de génétique médicale - Unité Inserm U1112

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Etude épidémiologique dans les dystrophies héréditaires de la rétine
Institut de la Vision
Centre d'Investigation Clinique (CIC) de l'hôpital des Quinze-Vingts

FRANCE

OCCITANIE
MONTPELLIER

Thérapie génique de dystrophies rétiniennes sur modèles humains: différenciation de cellules iPS de patients en cellules rétiniennes
Hôpital Saint Eloi - Bâtiment INM
Equipe "Génétique et thérapie des cécités rétiniennes et du nerf optique"

IRLANDE

County Dublin
DUBLIN

Target 5000: A study of Inherited Retinal Degeneration
Mater Misericordiae Hospital
Department of Ophthalmology

IRLANDE

County Dublin
DUBLIN

Target 5000: A study of Inherited Retinal Degeneration
Royal Victoria Eye and Ear Hospital
Ophthalmology Research Department

IRLANDE

County Dublin
DUBLIN

Target 5000: A study of Inherited Retinal Degeneration
Trinity College Dublin
Smurfit Institute of Genetics

ITALIE

CAMPANIA
NAPOLI

Financé par un membre IRDiRCModification des microARN CRISPR/Cas9 comme approche thérapeutique indépendante des gènes dans les Dystrophies rétiniennes héréditaires (IRD)
TIGEM - Telethon Institute of Genetics and Medicine
Genomic Medicine - Telethon Institute of Genetics and Medicine

ROYAUME-UNI

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

SUISSE

Suisse Alémanique
BASEL

Non-Mendelian inheritance in retinal degenerations
Institute of Molecular and Clinical Ophthalmology Basel (IOB)

AUTRICHE

OBERÖSTERREICH
LINZ

EuRR-Bone: European Registry for Rare Bone and Mineral Conditions - AT
Kepler Universitätsklinikum - Med Campus IV.
Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde

CANADA

Ontario
OTTAWA, ONTARIO

Financé par un membre IRDiRCDetection and simulation of femoroacetabular impingement
University of Ottawa
School of Electrical Engineering and Computer Science (EECS)

IRLANDE

County Dublin
DUBLIN

Exploration of theraputic strategies for ocular disorders
Trinity College Dublin
Smurfit Institute of Genetics

CANADA

Colombie-Britannique
VICTORIA

CANADA

Ontario
TORONTO

ESPAGNE

Madrid
MADRID

Financé par un membre IRDiRCIdentification of new genes causing rare diseases in pediatric patients, searching of genetic pharmacological targets, and drugs discovery, the steps for a personalized medicine
Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre
Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario 12 de Octubre

ESPAGNE

Madrid
MADRID

Financé par un membre IRDiRCEvaluation of the use of the fetal exome as a tool for identifying the genetic basis of major ultrasound abnormalities
Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre
Grupo de investigación en genética y herencia

ETATS-UNIS

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Financé par un membre IRDiRCA powerful web-based discovery platform for rare disease genetics
Institution: Information not provided - US

Projets de recherche multicentriques