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Progetti di ricerca

GERMANIA

Hamburg
HAMBURG

Genotype-phenotype correlation of patients with WT1 gene mutation
UKE - Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Finanziato da un ente associato a IRDiRCEURENOMICS: European Consortium for High-Throughput Research in Rare Kidney Diseases - FR
CHU Paris - Hôpital Necker-Enfants Malades
Laboratoire de Génétique Moléculaire

ITALIA

LAZIO
ROMA

Sindrome nefrosica in età pediatrica: caratterizzazione del fenotipo linfocitario e del ruolo dei linfociti B nella patogenesi della malattia
IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù
Laboratorio di Nefrologia - Divisione di Nefrologia e Dialisi

ITALIA

LOMBARDIA
RANICA

Finanziato da un ente associato a IRDiRCBasi genetiche della sindrome nefrosica steroido-resistente e implicazioni per la terapia
Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri
Laboratorio di Immunologia e Genetica delle Malattie Rare

ITALIA

LOMBARDIA
RANICA

Il ruolo della Miosina 1E nella biologia dei podociti e nella filtrazione renale
Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri
Centro di Ricerche Cliniche per le Malattie Rare

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Avon
BRISTOL

Finanziato da un ente associato a IRDiRCSignalling pathways to Proteinuria
University of Bristol
Bristol Medical School

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Greater London
LONDON

Finanziato da un ente associato a IRDiRCNIHR BioResource - Rare Disease: SRNS - Steroid Resistant Nephrotic Syndrome
Evelina London Children's Hospital
Paediatric Nephrology

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Greater London
LONDON

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Finanziato da un ente associato a IRDiRCPathophysiological role of Isthmin-1 in idiopathic nephrotic syndrome
CHU - Hôpital Tenon
Néphrologie - Dialyse

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Avon
BRISTOL

Finanziato da un ente associato a IRDiRCNational Study of Nephrotic Syndrome (NephroS)
University of Bristol
University of Bristol HQ

SPAGNA

Cataluña
BARCELONA

Finanziato da un ente associato a IRDiRCGenomic study of early-onset nephropathies
Fundació Puigvert
Laboratorio de Biología Molecular

PAESI BASSI

Gelderland
NIJMEGEN

EUNEFRON: rare disorders of the collecting dust (WP5)
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Afdeling Fysiologie

BELGIO

VLAAMS BRABANT
LEUVEN

Finanziato da un ente associato a IRDiRCEURENOMICS: European Consortium for High-Throughput Research in Rare Kidney Diseases - BE
University Hospitals Leuven - Gasthuisberg
Pediatric Nephrology and Organ transplantation

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
GENNEVILLIERS

Finanziato da un ente associato a IRDiRCAnnouncement of a severe renal fetal pathology detected during pregnancy
Université de Cergy-Pontoise
Ecole, Mutations, Apprentissages

ITALIA

CAMPANIA
NAPOLI

Finanziato da un ente associato a IRDiRCProgramma Telethon per le malattie senza diagnosi
Azienda Ospedaliera Universitaria - Seconda Università degli Studi di Napoli
Laboratorio di Genetica Medica

ITALIA

LOMBARDIA
RANICA

Finanziato da un ente associato a IRDiRCEURENOMICS: consorzio europeo per la ricerca ad alto rendimento per le malattie rare - IT
Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri
Centro di Ricerche Cliniche per le Malattie Rare

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Devon
EXETER

Exploring the Genetics of Renal Developmental Disease
Royal Devon and Exeter Hospital - Wonford site
Department of Urology

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Devon
EXETER

Finanziato da un ente associato a IRDiRCThe role and regulation of Hepatocyte Nuclear Factor-1 Beta in man
Royal Devon and Exeter Hospital - Wonford site
Department of Urology

Progetti di ricerca multicentrici