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Progetti di ricerca

FRANCIA

BRETAGNE
RENNES

Combined approach of transcriptome sequencing (RNA seq) and Exome for the improvement of the molecular diagnosis of holoprosencephaly
CHU de Rennes - Hôpital Pontchaillou
Laboratoire de génétique moléculaire et génomique médicale

GERMANIA

Berlin
BERLIN

Developmental Disturbances in the Nervous System (SFB 665): Molecular pathways in forebrain development and holoprosencephaly
Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin
Molekulare Herz- Kreislaufforschung

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Antrim and Newtownabbey
NEWTOWNABBEY

FRANCIA

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

In vivo modeling for the genetic diagnosis of intellectual disabilities
CHU de Nantes - Institut de Biologie
Laboratoire de génétique moléculaire

SPAGNA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

SVIZZERA

Suisse Alémanique
SCHLIEREN

Identification of novel autosomal genes causing mental retardation
Universität Zürich
Institut für Medizinische Genetik

FINLANDIA

Finland
HELSINKI

Molecular genetics of epilepsy syndromes
Folkhälsan
The Folkhälsan Institute of Genetics

FRANCIA

PAYS DE LA LOIRE
ANGERS

ITALIA

LOMBARDIA
MILANO

Studio funzionale di mutazioni epilettogene in neuroni trasfettati e in modelli animali
Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "Carlo Besta"
Dipartimento di Neurofisiopatologia ed Epilettologia Diagnostica

PORTOGALLO

SUL
LISBOA

Noninvasive dynamic neuroimaging in epilepsy
Instituto Superior Técnico
LaSEEB-Evolutionary Systems and Biomedical Engineering Lab

SPAGNA

Madrid
MADRID

Finanziato da un ente associato a IRDiRCWhole exome sequencing for the study of 30 children with developmental delay or moderate to severe
INGEMM - Instituto de Genética Médica y Molecular (IdiPAZ)
Sección de Genómica Estructural y Funcional

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Cambridgeshire
HINXTON

The Deciphering Developmental Disorders (the DDD study)
Wellcome Trust Sanger Institute
DECIPHER

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Devon
EXETER

Exploring the Genetics of Renal Developmental Disease
Royal Devon and Exeter Hospital - Wonford site
Department of Urology

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Lothian
EDINBURGH

Genetic disorders of human brain development
Western General Hospital
MRC Human Genetics Unit

SVIZZERA

Suisse Alémanique
BASEL

Massively parallel sequencing for gene discovery in lethal fetal disorders
Universitätsspital Basel
Abteilung für Medizinische Genetik

ITALIA

CAMPANIA
NAPOLI

Finanziato da un ente associato a IRDiRCProgramma Telethon per le malattie senza diagnosi
Azienda Ospedaliera Universitaria - Seconda Università degli Studi di Napoli
Laboratorio di Genetica Medica

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Somerset
BRISTOL

Finanziato da un ente associato a IRDiRCPulsed Glucocorticoid Replacement Therapy
University of Bristol
Henry Wellcome Laboratories for Integrative Neuroscience and Endocrinology (LINE)

Progetti di ricerca multicentrici