Orphanet: Ricerca per malattia/gene
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Finanziato da un ente associato a IRDiRC = Membro di una ERN =

Progetti di ricerca

GERMANIA

Nordrhein-Westfalen
JÜLICH

Finanziato da un ente associato a IRDiRCTreat-ION: New therapies for neurological ion channel and transporter disorders: Subproject 6 Cellular pathophysiology
Forschungszentrum Jülich GmbH
Institute of Complex Systems 4 (ICS-4) Zelluläre Biophysik

PORTOGALLO

NORTE
PORTO

CACNA1A gene involvement in cognition and synaptic function in calcium channel disease.
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Unidade de Investigação Genética e Epidemiológica em Doenças Neurológicas

ITALIA

LAZIO
ROMA

Finanziato da un ente associato a IRDiRCMalattie rare causate dalla deregolazione funzionale delle proteine Rho GTPasi
ISS - Istituto Superiore di Sanità
Centro Nazionale Malattie Rare

SPAGNA

Madrid
MADRID

CANADA

Ontario
TORONTO

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Finanziato da un ente associato a IRDiRCSTaHR : Stimulation of Targeted Homologous Recombination for Gene Therapy - FR
Muséum National d'Histoire Naturelle
Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196

FRANCIA

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Finanziato da un ente associato a IRDiRCFROGH : FRench Regional Origins in Genetics for Health - FR
Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291

GIAPPONE

JAPAN
TOKYO

Finanziato da un ente associato a IRDiRCFormation of integrated omics analysis base of refractory diseases in children and perinatal period
National Center for Child Health and Development
Research Institute

STATI UNITI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Finanziato da un ente associato a IRDiRCA powerful web-based discovery platform for rare disease genetics
Institution: Information not provided - US

Progetti di ricerca multicentrici