x

Zoek een onderzoeksproject

* (*) verplicht veld

96 Resultaat/Resultaten

Sorteer op

Gefinancierd door een IRDiRC-lid =

Onderzoeksprojecten

USA

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Gefinancierd door een IRDiRC-lidMammalian iron-sulfur cluster biogenesis
Institution: Information not provided - US

DUITSLAND

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Gefinancierd door een IRDiRC-lidNEUROMICS: Integrated European Project on Omics Research of Rare Neuromuscular and Neurodegenerative Diseases -DE-
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik

DUITSLAND

Nordrhein-Westfalen
BONN

DUITSLAND

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

Gefinancierd door een IRDiRC-lidNEUROMICS: Integrated European Project on Omics Research of Rare Neuromuscular and Neurodegenerative Diseases -DE-
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Köln
Institut für Humangenetik

FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Gefinancierd door een IRDiRC-lidNeuromics: Integrated European -omics research project for diagnosis and therapy in rare neuromuscular and neurodegenerative diseases - FR
Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Equipe "Bases moléculaires, physiopathologie et traitement des maladies neurodégénératives"

ITALIË

LOMBARDIA
MILANO

Gefinancierd door een IRDiRC-lidNEUROMICS: Integrated European Project on Omics Research of Rare Neuromuscular and Neurodegenerative Diseases - IT
Università degli Studi di Milano - Scienze Farmacologiche e Biomolecolari
Laboratorio di Biologia delle Cellule Staminali

JAPAN

JAPAN
ADDRESS : NOT PROVIDED - JP

Gefinancierd door een IRDiRC-lidEstablishment of Integrated Genome Analysis Center for Hereditary
Institution: Information not provided - JP

FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
CRÉTEIL

Gefinancierd door een IRDiRC-lidMuscle stem cell quiescence and heterogeneity
Faculté de Médecine de Créteil
Département Biologie du système neuromusculaire

SPANJE

Andalucía
SEVILLA

Gefinancierd door een IRDiRC-lidCreation of a database of genetic variants in the gypsy population for the diagnosis and prevention of neuromuscular diseases
IBIS - Instituto de Biomedicina de Sevilla
Grupo de Fisiología molecular de la sinapsis

SPANJE

Cataluña
BARCELONA

Gefinancierd door een IRDiRC-lidGenetic-molecular approach of mitochondrial diseases of the OXPHOS system: identification of phenotype conditioning factors
Vall d'Hebron Institut de Recerca VHIR
Unidad de Patología Neuromuscular y Mitocondrial

SPANJE

Madrid
MADRID

Gefinancierd door een IRDiRC-lidDevelopment of experimental models for the study, diagnosis and therapy of mitochondrial diseases
Universidad Autónoma de Madrid. Facultad de Medicina
Departamento de Bioquímica

DUITSLAND

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Gefinancierd door een IRDiRC-lidmitOmics: Mitochondrial diseases - Definition of genetic architecture through genome sequencing and transcription analysis
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik

DUITSLAND

Niedersachsen
GÖTTINGEN

Clinical and genetic presentation of juvenile mitochondriopathies
Universitätsmedizin Göttingen
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin

FINLAND

Finland
HELSINKI

Gefinancierd door een IRDiRC-lidMitochondria, metabolism and disease
Biocenter 1, University of Helsinki
Institute of Biotechnology

FINLAND

Finland
HELSINKI

Molecular basis of mitochondrial disorders
University of Helsinki
Molecular Neurology

FINLAND

Finland
HELSINKI

Gefinancierd door een IRDiRC-lidMechanisms and consequences of mitochondrial translation defects
University of Helsinki
Molecular Neurology

FINLAND

Finland
TAMPERE

Gefinancierd door een IRDiRC-lidMitochondria, metabolism and disease
University of Tampere
Institute of Biomedical Technology

FRANKRIJK

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

FRANKRIJK

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

FRANKRIJK

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

FRANKRIJK

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

FRANKRIJK

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

FRANKRIJK

BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE
STRASBOURG

Gefinancierd door een IRDiRC-lidClinical and psychopathological approach of neuromuscular disease on gender identity
Université de Strasbourg
Subjectivité, lien social et modernité (EA3071)

FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
EVRY

FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Gefinancierd door een IRDiRC-lidGENOMIT : Mitochondrial Disorders: from a genome-wide Registry to medical genomics, toward molecular mechanisms and new therapies - FR
CHU Paris - Hôpital Robert Debré
Equipe "Physiopathologie et thérapie des maladies mitochondriales"

FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Research on the differential effect of Pioglitazone in mitochondrial diseases
CHU Paris - Hôpital Robert Debré
Equipe "Physiopathologie et thérapie des maladies mitochondriales"

FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Gefinancierd door een IRDiRC-lidChildbirth and parenthood in women with motor disability related to rare diseases
Fondation hospitalière Sainte-Marie
Service d'Aide à la Parentalité des Personnes en Situation de Handicap

FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Gefinancierd door een IRDiRC-lidGENOMIT : Mitochondrial Disorders: from a genome-wide Registry to medical genomics, toward molecular mechanisms and new therapies - FR
IMAGINE - Institut des Maladies Génétiques
Equipe "Génétique des maladies mitochondriales"

FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Gefinancierd door een IRDiRC-lidIdentification of nuclear genes of mitochondrial diseases with neurological involvement
Laboratoire de Génétique des maladies mitochondriales
UMR_S1163 : Génétique des maladies mitochondriales

FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Gefinancierd door een IRDiRC-lidHUMAn Neuromuscular Integrative System for drug discovery
Université Paris Descartes - Paris 5
Centre de Neurophysique, Physiologie et Pathologie - CNRS UMR 8119

FRANKRIJK

NOUVELLE AQUITAINE
BORDEAUX

Gefinancierd door een IRDiRC-lidUbinergy: Control of mitochondrial energy metabolism by the ubiquitin/proteasome system
CHU de Bordeaux-GH Pellegrin
Laboratoire Maladies Rares : Génétique et Métabolisme (MRGM)

FRANKRIJK

NOUVELLE AQUITAINE
BORDEAUX

FRANKRIJK

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
NICE

Gefinancierd door een IRDiRC-lidIdentification of new genes and possible de novo mutations in early-onset mitochondrial disorders
Faculté de médecine de Nice Sophia-Antipolis
IRCAN - Institut de Recherche sur le Cancer et le Vieillissement (INSERM U 1081 - CNRS UMR7284)

FRANKRIJK

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
NICE

Gefinancierd door een IRDiRC-lidEarly-onset neuromuscular presentations of mitochondrial disorders: Identification of new genes by exome sequencing
Faculté de médecine de Nice Sophia-Antipolis
IRCAN - Institut de Recherche sur le Cancer et le Vieillissement (INSERM U 1081 - CNRS UMR7284)

HONGARIJE

Közép-Magyarország
BUDAPEST

Investigation of mitochondrial dysfunction with genomic and biochemical analysis
Institute of Genomic Medicine and Rare Disorders, Semmelweis University
Genetics Laboratory

ITALIË

LOMBARDIA
MILANO

Gefinancierd door een IRDiRC-lidIdentification and characterization of nuclear genes responsible for human mitochondrial disorders
Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "C. Besta" - sede Bicocca
U.O. di Neurogenetica Molecolare

ITALIË

TOSCANA
PISA

Gefinancierd door een IRDiRC-lidDeveloping tools for trial readiness in primary mitochondrial myopathies of the adulthood
Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana - Ospedale S. Chiara
U.O. di Neurologia - Neurofisiopatologia

ITALIË

VENETO
PADOVA

Gefinancierd door een IRDiRC-lidMitCare-2
Venetian Institute of Molecular Medicine
Dulbecco Telethon Institute

JAPAN

JAPAN
ADDRESS : NOT PROVIDED - JP

OOSTENRIJK

SALZBURG
SALZBURG

Gefinancierd door een IRDiRC-lidGENOMIT - Mitochondrial Disorders: from a genome-wide Registry to medical genomics, toward molecular mechanisms and new therapies - AT
Salzburger Landeskliniken (SALK) / Paracelsus Med. Privatuniversität (PMU)
Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde

VERENIGD KONINKRIJK

Greater London
LONDON

Explaining and changing adverse illness perceptions in muscle disease by a cognitive behavioural therapy technique
Guy's Hospital
Health Psychology Section, Psychology Department, Institute of Psychiatry

VERENIGD KONINKRIJK

Greater Manchester
ADDRESS: NOT PROVIDED - UK

VERENIGD KONINKRIJK

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

Gefinancierd door een IRDiRC-lidNewcastle University Single Cell Functional Genomics Unit (NUSCU)
Newcastle University
Institute of Genetic Medicine

VERENIGD KONINKRIJK

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

TREAT-NMD: Accelerating Treatments for Neuromuscular Diseases (coordination)
Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust
Institute of Genetic Medicine

VERENIGD KONINKRIJK

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

NMD-CHIP: societal aspects of the development of targeted DNA-chips for high throughput diagnosis of neuromuscular disorders (WP7)
PEALS Research Centre, Newcastle University, 4th Floor
Policy, Ethics and Life Sciences (PEALS) Research Centre

FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Gefinancierd door een IRDiRC-lidSTaHR : Stimulation of Targeted Homologous Recombination for Gene Therapy - FR
Muséum National d'Histoire Naturelle
Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196

FRANKRIJK

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Gefinancierd door een IRDiRC-lidFROGH : FRench Regional Origins in Genetics for Health - FR
Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291

ITALIË

CAMPANIA
NAPOLI

Gefinancierd door een IRDiRC-lidTelethon Undiagnosed Disease Program - Revised Proposal
TIGEM - Telethon Institute of Genetics and Medicine
Genomic Medicine - Telethon Institute of Genetics and Medicine

JAPAN

JAPAN
ADDRESS : NOT PROVIDED - JP

JAPAN

JAPAN
ADDRESS : NOT PROVIDED - JP

VERENIGD KONINKRIJK

Lothian
EDINBURGH

Genetic disorders of human brain development
Western General Hospital
MRC Human Genetics Unit

CANADA

Ontario
OTTAWA

Gefinancierd door een IRDiRC-lidEmerging team in rare diseases: achieving the "triple aim" for inborn errors of metabolism
Children's Hospital of Eastern Ontario
Newborn Screening Ontario

CANADA

Ontario
OTTAWA, ONTARIO

Gefinancierd door een IRDiRC-lidEmerging team in rare diseases: achieving the "triple aim" for inborn errors of metabolism
University of Ottawa
Department of Epidemiology and Community Medicine

FRANKRIJK

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

ID2STOP Orphan : InDividualized Drug Selection Technology for Orphan Patients
Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques de Lille
APTEEUS: le patient au coeur de la découverte de son traitement

ITALIË

LIGURIA
GENOVA

New technologies and new strategies for neonatal screening
IRCCS Istituto G. Gaslini - Ospedale Pediatrico
Laboratorio per lo Studio degli Errori Congeniti del Metabolismo

USA

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Gefinancierd door een IRDiRC-lidBasic and clinical studies in immune function and metabolism
Institution: Information not provided - US

USA

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

ZWEDEN

Stockholms läns landsting
STOCKHOLM

Inborn errors of endocrinology and metabolism
Karolinska Institutet - Solna
Department of Molecular Medicine and Surgery

ZWITSERLAND

Suisse Romande
LAUSANNE

Clinical Characteristics of Adult Patients With Inborn Errors of Metabolism in French-speaking Switzerland
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois CHUV - Hôpital Beaumont -
CMM - Centre des Maladies Moléculaires

Multicentrische onderzoeksprojecten