Orphanet: Zoek op ziekte/gen
x

Zoek een onderzoeksproject

* (*) verplicht veld

31 Resultaat/Resultaten

Sorteer op

Gefinancierd door een IRDiRC-lid =

Onderzoeksprojecten

SPANJE

Madrid
MADRID

DUITSLAND

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Generation and characterization of new mouse models and transcription profiling (FOR 2715: Epileptogenesis of genetic epilepsies)
Hertie-Institut für klinische Hirnforschung (HIH)
Abteilung für Neurologie mit Schwerpunkt Epileptologie

DUITSLAND

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Brain region-specific epileptogenesis in a conditional mouse model (FOR 2715: Epileptogenesis of genetic epilepsies)
Hertie-Institut für klinische Hirnforschung (HIH)
Abteilung für Neurologie mit Schwerpunkt Epileptologie

DUITSLAND

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Gefinancierd door een IRDiRC-lidSCA-CYP: Gene Therapy for Cerebellar Ataxias: restoring cholesterol metabolism by targeting brain cholesterol 24 hydroxylase (CYP46A1) (partner No 3)
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik

DUITSLAND

Hamburg
HAMBURG

Gefinancierd door een IRDiRC-lidTreat-ION: New therapies for neurological ion channel and transporter disorders: Subproject 5 Potassium channel blocker for KCNT1-associated epilepsies
UKE - Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin

DUITSLAND

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

Generation and characterization of new mouse models and transcription profiling (FOR 2715: Epileptogenesis of genetic epilepsies)
Cologne Center for Genomics (CCG) der Universität zu Köln
Cologne Center for Genomics

DUITSLAND

Schleswig-Holstein
KIEL

Generation and characterization of new mouse models and transcription profiling (FOR 2715: Epileptogenesis of genetic epilepsies)
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Kiel
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin II : Neuropädiatrie und Sozialpädiatrie

FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Gefinancierd door een IRDiRC-lidSTaHR : Stimulation of Targeted Homologous Recombination for Gene Therapy - FR
Muséum National d'Histoire Naturelle
Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196

FRANKRIJK

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Gefinancierd door een IRDiRC-lidFROGH : FRench Regional Origins in Genetics for Health - FR
Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291

FRANKRIJK

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Genotypic and phenotypic analysis of early onset epileptic encephalopathies
Faculté de Médecine de la Timone
Centre d'enseignement et de recherche en génétique médicale - INSERM UMR S910

ITALIË

LIGURIA
GENOVA

JAPAN

JAPAN
KANAGAWA

JAPAN

JAPAN
TOKYO

Gefinancierd door een IRDiRC-lidFormation of integrated omics analysis base of refractory diseases in children and perinatal period
National Center for Child Health and Development
Research Institute

PORTUGAL

NORTE
PORTO

CACNA1A gene involvement in cognition and synaptic function in calcium channel disease.
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Unidade de Investigação Genética e Epidemiológica em Doenças Neurológicas

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Search for disease modifiers in spinocerebellar ataxias: human and animal-based approaches.
Instituto de Biologia Molecular e Celular
Unidade de Investigação Genética e Epidemiológica em Doenças Neurológicas

SPANJE

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

USA

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

VERENIGD KONINKRIJK

Greater London
LONDON

Multicentrische onderzoeksprojecten