x

Zoek een onderzoeksproject

* (*) verplicht veld

26 Resultaat/Resultaten

Sorteer op

Beëindigde onderzoeksprojecten = Gefinancierd door een IRDiRC-lid = Lid van een ERN =

Onderzoeksprojecten

CANADA

Alberta
EDMONTON

Indentification and characterization of Merlin interacting proteins
University of Alberta
Department of Medical Genetics

SPANJE

Cataluña
BADALONA

Gefinancierd door een IRDiRC-lidPersonalized medicine in Neurofibromatosis type 2: improving the genetic diagnosis, the evaluation of the quality of life and the generation of schwannoma iPSC-derived cell model
Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
Fundació Institut d'Investigació en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol

SPANJE

Cataluña
BARCELONA

A patient centered research: awareness of patients needs, clinical phenotyping and molecular parthenogenesis in neurofibromatosis type 2
Universitat de Barcelona. Facultat de Medicina
Grupo de investigación en Bases celulares y Moleculares de los Trastornos Sensoriales

USA

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Gefinancierd door een IRDiRC-lidNeuro-ophthalmic mechanisms of disease
Institution: Information not provided - US

USA

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Gefinancierd door een IRDiRC-lidRedox Signaling in Neurofibromatosis
Institution: Information not provided - US

DUITSLAND

Baden-Württemberg
HEIDELBERG

Li-Fraumeni syndrome-cancer predisposition syndrome registry
Deutsches Krebsforschungszentrum
KITZ - Hopp-Kindertumorzentrum Heidelberg

DUITSLAND

Bayern
AUGSBURG

DUITSLAND

Niedersachsen
HANNOVER

DUITSLAND

Niedersachsen
HANNOVER

Li-Fraumeni syndrome-cancer predisposition syndrome registry
Medizinische Hochschule Hannover
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie

DUITSLAND

Sachsen-Anhalt
MAGDEBURG

Gefinancierd door een IRDiRC-lidEUROlinkCAT: Establishing a linked European Cohort of Children with Congenital Anomalies (partner DE)
Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R
MONZ - Fehlbildungsmonitoring Sachsen-Anhalt

VERENIGD KONINKRIJK

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

CANADA

Colombie-Britannique
VICTORIA

CANADA

Ontario
TORONTO

SPANJE

Cataluña
BARCELONA

Catalan Interhospital Network of Genetic Variants to improve genetic diagnosis in rare diseases
Centro de Regulación Genómica
Archivo europeo de genomas y fenomas del CRG

SPANJE

Cataluña
BARCELONA

SPANJE

Cataluña
BARCELONA

SPANJE

Cataluña
BARCELONA

SPANJE

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Federated network for functional genomics of undiagnosed and rare diseases, RareFunction
Fundació Sant Joan de Déu - Institut de Recerca Sant Joan de Déu
Grupo de investigación en Neurogenética y Medicina Molecular

SPANJE

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

SPANJE

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Catalan Interhospital Network of Genetic Variants to improve genetic diagnosis in rare diseases
Hospital Universitari de Bellvitge
Unidad de Genética Molecular

SPANJE

Madrid
MADRID

Gefinancierd door een IRDiRC-lidMechanistic models using Machine Learning for therapeutic targets discovery and drug repurposing in Rare Diseases
ISCIII - Instituto de Salud Carlos III
Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

SPANJE

Madrid
MADRID

Gefinancierd door een IRDiRC-lidIdentification of new genes causing rare diseases in pediatric patients, searching of genetic pharmacological targets, and drugs discovery, the steps for a personalized medicine
Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre
Grupo de investigación en enfermedades raras, mitocondriales y neuromusculares

Multicentrische onderzoeksprojecten