x

Zoek een onderzoeksproject

* (*) verplicht veld

71 Resultaat/Resultaten

Sorteer op

Gefinancierd door een IRDiRC-lid =

Onderzoeksprojecten

DUITSLAND

Bayern
MÜNCHEN

New insight in the pathomechanism and therapy of mitochondrial DNA depletion syndrome
Friedrich-Baur-Institut
Labor für Molekulare Myologie

ITALIË

VENETO
PADOVA

Gefinancierd door een IRDiRC-lidDeoxynucleotide pool imbalance, mitochondrial DNA maintenance and disease (terminated)
Università degli Studi di Padova- Polo A.Vallisneri
Laboratorio di Biologia Cellulare

VERENIGD KONINKRIJK

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

New insight in the pathomechanism and therapy of mitochondrial DNA depletion syndrome
Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust
Institute of Genetic Medicine

DUITSLAND

Baden-Württemberg
HEIDELBERG

Gefinancierd door een IRDiRC-lidEURENOMICS: European Consortium for High-Throughput Research in Rare Kidney Diseases - DE
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin - Angelika-Lautenschläger-Klinik
Klinik Kinderheilkunde I - Nephrologisches Labor

NEDERLAND

Gelderland
NIJMEGEN

Gefinancierd door een IRDiRC-lidEURENOMICS: European Consortium for High-Throughput Research in Rare Kidney Diseases - NL
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Afdeling Fysiologie

NEDERLAND

Utrecht
UTRECHT

Gefinancierd door een IRDiRC-lidEURENOMICS: European Consortium for High-Throughput Research in Rare Kidney Diseases - NL
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Polikliniek Genetica

SPANJE

Madrid
MADRID

Gefinancierd door een IRDiRC-lidMuscle atrophy in aging and hereditary neurometabolic pathologies: approach to diagnosis and intervention
Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre
Grupo de investigación en Enfermedades Raras, Mitocondriales y Neuromusculares

SPANJE

Madrid
MADRID

Gefinancierd door een IRDiRC-lidMuscle atrophy in aging and hereditary neurometabolic pathologies: approach to diagnosis and intervention
Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre
Grupo de investigación en Fisiopatología de la Biogénesis Mitocondrial

SPANJE

Madrid
VILLAVICIOSA DE ODÓN

Gefinancierd door een IRDiRC-lidMuscle atrophy in aging and hereditary neurometabolic pathologies: approach to diagnosis and intervention
Universidad Europea de Madrid. Facultad de Ciencias de la Salud
Laboratorio de Fisiología del Ejercicio

FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Gefinancierd door een IRDiRC-lidSTaHR : Stimulation of Targeted Homologous Recombination for Gene Therapy - FR
Muséum National d'Histoire Naturelle
Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196

FRANKRIJK

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Gefinancierd door een IRDiRC-lidFROGH : FRench Regional Origins in Genetics for Health - FR
Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291

ITALIË

CAMPANIA
NAPOLI

Gefinancierd door een IRDiRC-lidTelethon Undiagnosed Disease Program - Revised Proposal
TIGEM - Telethon Institute of Genetics and Medicine
Genomic Medicine - Telethon Institute of Genetics and Medicine

SPANJE

Cataluña
BARCELONA

Gefinancierd door een IRDiRC-lidGenetic-molecular approach of mitochondrial diseases of the OXPHOS system: identification of phenotype conditioning factors
Vall d'Hebron Institut de Recerca VHIR
Unidad de Patología Neuromuscular y Mitocondrial

SPANJE

Madrid
MADRID

Using induced pluripotent stem cells (iPS) for the study and treatment of mitochondrial diseases
Instituto de Investigaciones Biomédicas "Alberto Sols" (CSIC-UAM)
Departamento de Modelos Experimentales de Enfermedades Humanas (Laboratorio de Rafael Garesse Alarcón)

SPANJE

Madrid
MADRID

Gefinancierd door een IRDiRC-lidMitochondrial diseases: new study strategies, progress in diagnosis and approach to therapy
Instituto de Investigaciones Biomédicas "Alberto Sols" (CSIC-UAM)
Departamento de Modelos Experimentales de Enfermedades Humanas (Laboratorio de Rafael Garesse Alarcón)

SPANJE

Madrid
MADRID

Gefinancierd door een IRDiRC-lidSearching and characterization of biomarkers of mitochondrial diseases associated with enzymatic deficits of the OXPHOS system
Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre
Grupo de investigación en Enfermedades Raras, Mitocondriales y Neuromusculares

SPANJE

Madrid
MADRID

Gefinancierd door een IRDiRC-lidDevelopment of experimental models for the study, diagnosis and therapy of mitochondrial diseases
Universidad Autónoma de Madrid. Facultad de Medicina
Departamento de Bioquímica

DUITSLAND

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Gefinancierd door een IRDiRC-lidmitOmics: Mitochondrial diseases - Definition of genetic architecture through genome sequencing and transcription analysis
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik

DUITSLAND

Niedersachsen
GÖTTINGEN

Clinical and genetic presentation of juvenile mitochondriopathies
Universitätsmedizin Göttingen
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin

FINLAND

Finland
HELSINKI

Gefinancierd door een IRDiRC-lidMitochondria, metabolism and disease
Biocenter 1, University of Helsinki
Institute of Biotechnology

FINLAND

Finland
HELSINKI

Molecular basis of mitochondrial disorders
University of Helsinki
Molecular Neurology

FINLAND

Finland
HELSINKI

Gefinancierd door een IRDiRC-lidMechanisms and consequences of mitochondrial translation defects
University of Helsinki
Molecular Neurology

FINLAND

Finland
TAMPERE

Gefinancierd door een IRDiRC-lidMitochondria, metabolism and disease
University of Tampere
Institute of Biomedical Technology

FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Gefinancierd door een IRDiRC-lidGENOMIT : Mitochondrial Disorders: from a genome-wide Registry to medical genomics, toward molecular mechanisms and new therapies - FR
CHU Paris - Hôpital Robert Debré
Equipe "Physiopathologie et thérapie des maladies mitochondriales"

FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Research on the differential effect of Pioglitazone in mitochondrial diseases
CHU Paris - Hôpital Robert Debré
Equipe "Physiopathologie et thérapie des maladies mitochondriales"

FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Gefinancierd door een IRDiRC-lidGENOMIT : Mitochondrial Disorders: from a genome-wide Registry to medical genomics, toward molecular mechanisms and new therapies - FR
IMAGINE - Institut des Maladies Génétiques
Equipe "Génétique des maladies mitochondriales"

FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Gefinancierd door een IRDiRC-lidIdentification of nuclear genes of mitochondrial diseases with neurological involvement
Laboratoire de Génétique des maladies mitochondriales
UMR_S1163 : Génétique des maladies mitochondriales

FRANKRIJK

NOUVELLE AQUITAINE
BORDEAUX

Gefinancierd door een IRDiRC-lidUbinergy: Control of mitochondrial energy metabolism by the ubiquitin/proteasome system
CHU de Bordeaux-GH Pellegrin
Laboratoire MRGM Maladies Rares : Génétique et Métabolisme - UMR 1211

FRANKRIJK

NOUVELLE AQUITAINE
BORDEAUX

FRANKRIJK

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
NICE

Gefinancierd door een IRDiRC-lidIdentification of new genes and possible de novo mutations in early-onset mitochondrial disorders
Faculté de médecine de Nice Sophia-Antipolis
IRCAN - Institut de Recherche sur le Cancer et le Vieillissement (INSERM U 1081 - CNRS UMR7284)

FRANKRIJK

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
NICE

Gefinancierd door een IRDiRC-lidEarly-onset neuromuscular presentations of mitochondrial disorders: Identification of new genes by exome sequencing
Faculté de médecine de Nice Sophia-Antipolis
IRCAN - Institut de Recherche sur le Cancer et le Vieillissement (INSERM U 1081 - CNRS UMR7284)

HONGARIJE

Közép-Magyarország
BUDAPEST

Investigation of mitochondrial dysfunction with genomic and biochemical analysis
Institute of Genomic Medicine and Rare Disorders, Semmelweis University
Genetics Laboratory

ITALIË

LOMBARDIA
MILANO

Gefinancierd door een IRDiRC-lidIdentification and characterization of nuclear genes responsible for human mitochondrial disorders
Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "C. Besta" - sede Bicocca
U.O. di Neurogenetica Molecolare

ITALIË

TOSCANA
PISA

Gefinancierd door een IRDiRC-lidDeveloping tools for trial readiness in primary mitochondrial myopathies of the adulthood
Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana - Ospedale S. Chiara
U.O. di Neurologia - Neurofisiopatologia

ITALIË

VENETO
PADOVA

Gefinancierd door een IRDiRC-lidMitCare-2
Venetian Institute of Molecular Medicine
Dulbecco Telethon Institute

OOSTENRIJK

SALZBURG
SALZBURG

Gefinancierd door een IRDiRC-lidGENOMIT - Mitochondrial Disorders: from a genome-wide Registry to medical genomics, toward molecular mechanisms and new therapies - AT
Salzburger Landeskliniken (SALK) / Paracelsus Med. Privatuniversität (PMU)
Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde

SPANJE

Madrid
MADRID

Gefinancierd door een IRDiRC-lidGenetic and pharmacogenomic diagnosis of mitochondrial diseases by massive sequencing and functional complementation
Hospital Universitario 12 de Octubre
Unidad Pediátrica de Enfermedades Raras, Enfermedades Mitocondriales y Enfermedades Metabólicas Hereditarias

SPANJE

Madrid
MADRID

Gefinancierd door een IRDiRC-lidTraining as modulator inducer of myokines and neurotrophins in mitochondrial diseases: a therapeutic strategy
Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre
Grupo de investigación en Enfermedades Raras, Mitocondriales y Neuromusculares

VERENIGD KONINKRIJK

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

Gefinancierd door een IRDiRC-lidNewcastle University Single Cell Functional Genomics Unit (NUSCU)
Newcastle University
Institute of Genetic Medicine

CANADA

Ontario
OTTAWA

Gefinancierd door een IRDiRC-lidEmerging team in rare diseases: achieving the "triple aim" for inborn errors of metabolism
Children's Hospital of Eastern Ontario
Newborn Screening Ontario

CANADA

Ontario
OTTAWA, ONTARIO

Gefinancierd door een IRDiRC-lidEmerging team in rare diseases: achieving the "triple aim" for inborn errors of metabolism
University of Ottawa
Department of Epidemiology and Community Medicine

FRANKRIJK

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

ID2STOP Orphan : InDividualized Drug Selection Technology for Orphan Patients
Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques de Lille
APTEEUS: le patient au coeur de la découverte de son traitement

ITALIË

LIGURIA
GENOVA

New technologies and new strategies for neonatal screening
IRCCS Istituto G. Gaslini - Ospedale Pediatrico
Laboratorio per lo Studio degli Errori Congeniti del Metabolismo

ZWEDEN

Stockholms läns landsting
STOCKHOLM

Inborn errors of endocrinology and metabolism
Karolinska Institutet - Solna
Department of Molecular Medicine and Surgery

ZWITSERLAND

Suisse Romande
LAUSANNE

Clinical Characteristics of Adult Patients With Inborn Errors of Metabolism in French-speaking Switzerland
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois CHUV - Hôpital Beaumont -
CMM - Centre des Maladies Moléculaires

Multicentrische onderzoeksprojecten