x

Zoek een onderzoeksproject

* (*) verplicht veld

34 Resultaat/Resultaten

Sorteer op

Gefinancierd door een IRDiRC-lid =

Onderzoeksprojecten

FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
LE KREMLIN-BICÊTRE

Clinical research on Refsum disease
CHU Paris-Sud - Hôpital de Bicêtre
Service de Neuropédiatrie

CANADA

Québec
MONTRÉAL

Clinical, radiological and genetic characterization of new forms of leukodystrophies
Montreal Children's Hospital Research Institute - McGill University
Pediatric Neurodegenerative Laboratory

DUITSLAND

Niedersachsen
GÖTTINGEN

Clinical and molecular characterization of genetically determined unclear white matter disorders
Universitätsmedizin Göttingen
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin

FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Gefinancierd door een IRDiRC-lidLEUKOTREAT: ethical impacts of therapeutic challenges in leukodystrophies (WP5) - FR
Centre Universitaire des Saints-Pères - Faculté de Médecine
Laboratoire d'éthique médicale et médecine légale

ITALIË

LOMBARDIA
MILANO

Gefinancierd door een IRDiRC-lidLEUKOTREAT: innovative gene and cell therapies in leukodystrophies (WP4) - IT
Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica - TIGET
Unità di Ricerca Clinica

VERENIGD KONINKRIJK

Cambridgeshire
CAMBRIDGE

Gefinancierd door een IRDiRC-lidActive BRIDGE Studies - Specialist Pathology: Evaluating Exomes in Diagnostics (SPEED)
Wellcome Trust/MRC Building
Cambridge Institute for Medical Research

DUITSLAND

Niedersachsen
GÖTTINGEN

Molecular and functional characterization of humane peroxins
Universitätsmedizin Göttingen
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin

VERENIGD KONINKRIJK

Lothian
EDINBURGH

Genetic disorders of human brain development
Western General Hospital
MRC Human Genetics Unit

CANADA

Ontario
OTTAWA

Gefinancierd door een IRDiRC-lidEmerging team in rare diseases: achieving the "triple aim" for inborn errors of metabolism
Children's Hospital of Eastern Ontario
Newborn Screening Ontario

CANADA

Ontario
OTTAWA, ONTARIO

Gefinancierd door een IRDiRC-lidEmerging team in rare diseases: achieving the "triple aim" for inborn errors of metabolism
University of Ottawa
Department of Epidemiology and Community Medicine

FRANKRIJK

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

ID2STOP Orphan : InDividualized Drug Selection Technology for Orphan Patients
Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques de Lille
APTEEUS: le patient au coeur de la découverte de son traitement

FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Gefinancierd door een IRDiRC-lidSTaHR : Stimulation of Targeted Homologous Recombination for Gene Therapy - FR
Muséum National d'Histoire Naturelle
Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196

FRANKRIJK

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Gefinancierd door een IRDiRC-lidFROGH : FRench Regional Origins in Genetics for Health - FR
Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291

ITALIË

CAMPANIA
NAPOLI

Gefinancierd door een IRDiRC-lidTelethon Undiagnosed Disease Program - Revised Proposal
TIGEM - Telethon Institute of Genetics and Medicine
Genomic Medicine - Telethon Institute of Genetics and Medicine

ITALIË

LIGURIA
GENOVA

New technologies and new strategies for neonatal screening
IRCCS Istituto G. Gaslini - Ospedale Pediatrico
Laboratorio per lo Studio degli Errori Congeniti del Metabolismo

ZWEDEN

Stockholms läns landsting
STOCKHOLM

Inborn errors of endocrinology and metabolism
Karolinska Institutet - Solna
Department of Molecular Medicine and Surgery

ZWITSERLAND

Suisse Romande
LAUSANNE

Clinical Characteristics of Adult Patients With Inborn Errors of Metabolism in French-speaking Switzerland
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois CHUV - Hôpital Beaumont -
CMM - Centre des Maladies Moléculaires

Multicentrische onderzoeksprojecten