Orphanet: Wyszukaj projekt badawczy
x

Wyszukaj projekt badawczy

* (*) pole obowiązkowe

28 Wyniki

Uporządkuj według

Ufundowane przez członka IRDiRC = Członek Europejskiej Sieci Referencyjnej (ERN) =

Projekt badawczy

BELGIA

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUXELLES

Traiter les anomalies vasculaires
de Duve Institute
Laboratory of Human Genetics

HISZPANIA

Madrid
MADRID

NIEMCY

Baden-Württemberg
STUTTGART

COSS-Register: Klinisches Register für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Osteosarkomen und Knochentumoren
Klinikum Stuttgart - Standort Olgahospital
COSS (Cooperative OsteoSarkom Studiengruppe) Studienzentrale

HISZPANIA

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Caracterización del comportamiento e identificación de patrones de los tumores raros pediátricos
Fundació Sant Joan de Déu - Institut de Recerca Sant Joan de Déu
Patients Engagement in Research Area

HISZPANIA

Madrid
MADRID

Registro de hemangiomas de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV)
Academia Española de Dermatología y Venereología
Unidad de investigación de la Fundación Academia Española de Dermatología y Venereología

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Ufundowane przez członka IRDiRCClinical and molecular studies of malformations
Institution: Information not provided - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Ufundowane przez członka IRDiRCMolecular studies of malformations
Institution: Information not provided - US

BELGIA

ANTWERPEN
ANTWERPEN-EDEGEM

SEC: Gevoeligheid en nauwkeurigheid van prenatale diagnose van ernstige aangeboren hartaandoeningen in de regio Antwerpen
University Hospital of Antwerp - UZA
Dienst gynaecologie-verloskunde, Prenatale diagnose

NIEMCY

Mecklenburg-Vorpommern
GREIFSWALD

Charakterisierung von somatischen und intronischen Veränderungen der Gene CCM1-3 sowie der durch CCM3 regulierten miRNA-Expression
Institut für Humangenetik der Universitätsmedizin Greifswald
Institut für Humangenetik

NIEMCY

Nordrhein-Westfalen
ESSEN

Auswertung der videogestützten Anleitung zur nasalen Selbstversorgung bei Patienten mit HHT
Universitätsklinikum Essen
Klinik für Hals-Nasen und Ohrenheilkunde

WŁOCHY

TOSCANA
SIENA

Studio Genomico mutazionale e funzionale nelle Malformazioni Vascolari per delineare appropriate strategie terapeutiche
Azienda Ospedaliera Universitaria Senese - Policlinico Santa Maria alle Scotte
U.O.C. di Genetica Medica

HISZPANIA

Madrid
MADRID

Diagnostico genético de telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT): el genoma de HHT
Centro de Investigaciones Biológicas (CSIC)
Biología Celular y Molecular

Wieloośrodkowy projekt badawczy