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28 Wyniki
Ufundowane przez członka IRDiRC = 
Członek Europejskiej Sieci Referencyjnej (ERN) = 
Projekt badawczy
BELGIA
ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUXELLES
Traiter les anomalies vasculaires
de Duve Institute
Laboratory of Human Genetics
HISZPANIA
Madrid
MADRID
Redefiniendo clínica y molecularmente las malformaciones vasculares complejas: Evaluación de nuevos genes y nuevas patologías mediante la aplicación de secuenciación masiva
INGEMM - Instituto de Genética Médica y Molecular (IdiPAZ)
Sección de Genómica Estructural y Funcional
AUSTRIA
WIEN
WIEN
E-TRAB: Geriatric Assessment of Elderly "Unsuited" Patients Receiving Trabectedin in First Line Treatment For Advanced Soft Tissue Sarcomas - AT
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien
Klinische Abteilung für Onkologie
NIEMCY
Baden-Württemberg
STUTTGART
COSS-Register: Klinisches Register für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Osteosarkomen und Knochentumoren
Klinikum Stuttgart - Standort Olgahospital
COSS (Cooperative OsteoSarkom Studiengruppe) Studienzentrale
NIEMCY
Bayern
ERLANGEN
Das Late Effects Surveillance System (LESS): ein GPOH-Projekt zu Spätfolgen und Nachsorge nach onkologischen Erkrankungen in Kindes- und Jugendalter
Kinder- und Jugendklinik des Universitätsklinikums Erlangen
Kinder- und Jugendklinik
HISZPANIA
Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Caracterización del comportamiento e identificación de patrones de los tumores raros pediátricos
Fundació Sant Joan de Déu - Institut de Recerca Sant Joan de Déu
Patients Engagement in Research Area
HISZPANIA
Madrid
MADRID
Registro de hemangiomas de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV)
Academia Española de Dermatología y Venereología
Unidad de investigación de la Fundación Academia Española de Dermatología y Venereología
STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
Clinical and molecular studies of malformations
Institution: Information not provided - US
STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
Molecular studies of malformations
Institution: Information not provided - US
AUSTRIA
WIEN
WIEN
MRI Evaluation of Nidus Occlusion After Gamma Knife Radiosurgery of Cerebral Arteriovenous Malformations - A Prospective Preliminary Study
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien
Universitätsklinik für Neurochirurgie
BELGIA
ANTWERPEN
ANTWERPEN-EDEGEM
SEC: Gevoeligheid en nauwkeurigheid van prenatale diagnose van ernstige aangeboren hartaandoeningen in de regio Antwerpen
University Hospital of Antwerp - UZA
Dienst gynaecologie-verloskunde, Prenatale diagnose
FRANCJA
ILE-DE-FRANCE
BOULOGNE-BILLANCOURT
Impact de l'atteinte pulmonaire et effet de l'embolisation des malformations artério-veineuses pulmonaire sur la qualité de vie dans la maladie de Rendu-Osler
CHU Paris IdF Ouest - Hôpital Ambroise Paré
Service de Radiologie
NIEMCY
Hessen
FRANKFURT AM MAIN
Langzeitbeobachtung zur Lebensqualität und Teilhabe am gesellschaftlichen Leben unter besonderer Berücksichtigung der kognitiven Funktion von Patienten, die im Kindesalter an einer arteriovenösen Malformation behandelt worden sind
Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt
Klinik und Poliklinik für Neurochirurgie
NIEMCY
Hessen
FRANKFURT AM MAIN
Langzeitverlauf von Patienten mit einer zerebralen Blutung aus einer Arteriovenösen Malformation unter besonderer Berücksichtigung der funktionellen Lebensqualität und des sozioökonomischen Status
Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt
Klinik und Poliklinik für Neurochirurgie
NIEMCY
Mecklenburg-Vorpommern
GREIFSWALD
Charakterisierung von somatischen und intronischen Veränderungen der Gene CCM1-3 sowie der durch CCM3 regulierten miRNA-Expression
Institut für Humangenetik der Universitätsmedizin Greifswald
Institut für Humangenetik
NIEMCY
Nordrhein-Westfalen
ESSEN
Auswertung der videogestützten Anleitung zur nasalen Selbstversorgung bei Patienten mit HHT
Universitätsklinikum Essen
Klinik für Hals-Nasen und Ohrenheilkunde
WŁOCHY
TOSCANA
SIENA
Studio Genomico mutazionale e funzionale nelle Malformazioni Vascolari per delineare appropriate strategie terapeutiche
Azienda Ospedaliera Universitaria Senese - Policlinico Santa Maria alle Scotte
U.O.C. di Genetica Medica
HISZPANIA
Castilla - León
SALAMANCA
Estudio del efecto de la expresión de endoglina sobre la capacidad de las MSC para modular la angiogénesis: posible aproximación terapéutica a las malformaciones vasculares de la HHT
IBSAL - Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca
Fisiopatología vascular y renal
HISZPANIA
Madrid
MADRID
Diagnostico genético de telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT): el genoma de HHT
Centro de Investigaciones Biológicas (CSIC)
Biología Celular y Molecular
JAPONIA
JAPAN
TOKYO
Establishment of differential diagnosis method for lymphatic diseases and derivation of optimal treatment strategy utilizing refractory lymphatic vessel disease registry
National Center for Child Health and Development
Division of Surgery
Wieloośrodkowy projekt badawczy
- Istituto Ortopedico Rizzoli - Centro di Ricerca e Poliambulatorio
- S.C. Laboratorio di Oncologia Sperimentale
- University of Helsinki
- Molecular and Cancer Biology Research Unit
- Universität Potsdam
- Institut für Biochemie und Biologie
- Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R
- MONZ - Fehlbildungsmonitoring Sachsen-Anhalt
- Azienda Ospedaliero-Universitaria San Luigi Gonzaga
- Laboratorio di Biologia Applicata
- Department of Health
- CHU de Lyon HCL - GH Est-Hôpital Femme Mère Enfant
- Service d'epileptologie clinique, des troubles du sommeil et de neurologie fonctionnelle de l'enfant
- Centre Hospitalier Universitaire Vaudois CHUV
- Service de recherche en oncologie
WŁOCHY
EMILIA ROMAGNA
BOLOGNA
Research group of the Italian Sarcoma Group
FINLANDIA
Finland
HELSINKI
LYMPHANGIOGENOMICS: genome-wide discovery and functional analysis of novel genes in lymphangiogenesis (FINISHED)
NIEMCY
Brandenburg
POTSDAM
CCMCURE: Cerebral Cavernous Malformations Pharmacological Supression Screen
NIEMCY
Sachsen-Anhalt
MAGDEBURG
International Clearinghouse for Birth Defects Monitoring Systems
WŁOCHY
PIEMONTE
ORBASSANO
Caratterizzazione delle funzioni molecolari e cellulari di KRIT1 un gene associato alla patogenesi delle Malformazioni Cavernose Cerebrali
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Greater London
LONDON
RASopathy network: disorders of the Ras-MAPK pathway
FRANCJA
AUVERGNE-RHONE-ALPES
BRON
NEUROPED: réseau européen de référence pour les maladies neurologiques rares en pédiatrie
SZWAJCARIA
Suisse Romande
LAUSANNE