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26 Wyniki
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Członek Europejskiej Sieci Referencyjnej (ERN) = 
Projekt badawczy
NIEMCY
Baden-Württemberg
TÜBINGEN
TargetRD: PKG und CNGC als Targets für die mutationsunabhängige Therapie für erbliche Netzhautdegeneration
Department für Augenheilkunde Tübingen
Forschungsinstitut für Augenheilkunde
NIEMCY
Bremen
BREMEN
TargetRD: PKG und CNGC als Targets für die mutationsunabhängige Therapie für erbliche Netzhautdegeneration
Biolog Life Science Institute GmbH & Co. KG
Biolog Life Science Institute
NIEMCY
Hessen
KASSEL
TargetRD: PKG und CNGC als Targets für die mutationsunabhängige Therapie für erbliche Netzhautdegeneration
Universität Kassel
Department of Biochemistry
FRANCJA
GRAND-EST
STRASBOURG
Validation du diagnostic moléculaire par séquençage haut débit ciblé des rétinopathies pigmentaires
CHU de Strasbourg - Hôpital Civil
Laboratoire de diagnostic génétique
FRANCJA
ILE-DE-FRANCE
PARIS
Etude épidémiologique dans les dystrophies héréditaires de la rétine
Institut de la Vision
Centre d'Investigation Clinique (CIC) de l'hôpital des Quinze-Vingts
FRANCJA
ILE-DE-FRANCE
PARIS
Recherche de médicaments et de cibles thérapeutiques pour les dystrophies rétiniennes rares utilisant des modèles cellulaires issus de patients
Institut de la Vision
Centre de Recherche Institut de la Vision
FRANCJA
OCCITANIE
MONTPELLIER
Thérapie génique de dystrophies rétiniennes sur modèles humains: différenciation de cellules iPS de patients en cellules rétiniennes
Hôpital Saint Eloi - Bâtiment INM
Equipe "Génétique et thérapie des cécités rétiniennes et du nerf optique"
FRANCJA
OCCITANIE
MONTPELLIER
Développer et étudier les effets de thérapies innovantes contre les maladies rétiniennes héréditaires rares à l'aide de modèles rétiniens humains dérivés de cellules iPS de patients
Hôpital Saint Eloi - Bâtiment INM
Equipe "Génétique et thérapie des cécités rétiniennes et du nerf optique"
IRLANDIA
County Dublin
DUBLIN
Target 5000: A Study of Inherited Retinal Degeneration
Mater Misericordiae Hospital
Department of Ophthalmology
IRLANDIA
County Dublin
DUBLIN
Target 5000: A Study of Inherited Retinal Degeneration
Royal Victoria Eye and Ear Hospital
Ophthalmology Research Department
IRLANDIA
County Dublin
DUBLIN
Target 5000: A Study of Inherited Retinal Degeneration
Trinity College Dublin
Smurfit Institute of Genetics
NIEMCY
Nordrhein-Westfalen
BONN
IRLANDIA
County Dublin
DUBLIN
Exploration of theraputic strategies for ocular disorders
Trinity College Dublin
Smurfit Institute of Genetics
KANADA
Ontario
TORONTO
Beyond the Genome: Transcriptome Based Diagnostics for Rare Diseases and Cancer
Hospital for Sick Children, Research Institute
FRANCJA
ILE-DE-FRANCE
PARIS
STaHR : Stimulation de la Recombinaison Homologue pour la Thérapie Génique - FR
Muséum National d'Histoire Naturelle
Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196
FRANCJA
PAYS DE LA LOIRE
NANTES
FROGH : Etude Génétique de la Population Française - FR
Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291
JAPONIA
JAPAN
AICHI
Management ofthe clinical diagnostic centre for rare intractable diseases with genome instability and development of potential therapeutic medicine
Research Institute of Environmental Medicine, Nagoya University
JAPONIA
JAPAN
AICHI
Establishment of the Next-generation Muti-omics Clinical Diagnostic Centre for rare intractable diseases with genome instability
Research Institute of Environmental Medicine, Nagoya University
JAPONIA
JAPAN
TOKYO
Formation of integrated omics analysis base of refractory diseases in children and perinatal period
National Center for Child Health and Development
Research Institute
HISZPANIA
Madrid
MADRID
Desarrollo de algoritmos bioinformáticos basados en redes y biología de sistemas para la búsqueda de nuevos genes responsables de enfermedades raras de origen genético
Fundación Jiménez Díaz
Área de Genética y Genómica
STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
A powerful web-based discovery platform for rare disease genetics
Institution: Information not provided - US
Wieloośrodkowy projekt badawczy
- Institut de la Vision
- Centre d'Investigation Clinique (CIC) de l'hôpital des Quinze-Vingts
- EEIG - EUROPEAN VISION INSTITUTE
- EUROPEAN VISION INSTITUTE
- University of British Columbia
- Maternal Infant Child and Youth Research Network
- Muséum National d'Histoire Naturelle
- Laboratoire Structure et Instabilité des Génomes - INSERM U1154 - CNRS 7196
- Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes
- L'Institut du thorax - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291
FRANCJA
ILE-DE-FRANCE
PARIS
EVI-GENORET: génomique fonctionnelle de la rétine dans le cas sain et pathologique (TERMINE)
BELGIA
ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUXELLES
EuroVisionNet: Slechtziendheid en Degeneratie: Een draaiboek voor onderzoek naar gezichtsvermogen in Europe (AFGEROND)
KANADA
Colombie-Britannique
VANCOUVER
Maternal Infant Child and Youth Research Network (MICYRN)
FRANCJA
ILE-DE-FRANCE
PARIS
STaHR : Stimulation de la Recombinaison Homologue pour la Thérapie Génique
FRANCJA
PAYS DE LA LOIRE
NANTES