Orphanet: Wyszukaj projekt badawczy
x

Wyszukaj projekt badawczy

* (*) pole obowiązkowe

345 Wyniki

Uporządkuj według

Zakończone projekty badawcze = Ufundowane przez członka IRDiRC = Członek Europejskiej Sieci Referencyjnej (ERN) =

Projekt badawczy

KANADA

Alberta
CALGARY

Ufundowane przez członka IRDiRCIdentifying Cellular and Molecular Modifiers of Muscular Dystrophy
University of Calgary
Department of Biochemistry and Molecular Biology

KANADA

Ontario
OTTAWA

Ufundowane przez członka IRDiRCDifferential role of myogenic regulatory factors in establishing muscle-specific gene expression
Ottawa Hospital Research Institute
Sprott Center for Stem Cell Research

KANADA

Ontario
OTTAWA

Ufundowane przez członka IRDiRCSatellite Stem Cells from Skeletal Muscle for the Treatment of Neuromuscular Disease
Ottawa Hospital Research Institute
Sprott Center for Stem Cell Research

KANADA

Ontario
OTTAWA, ONTARIO

Ufundowane przez członka IRDiRCSIX family transcription factors in adult muscle regeneration.
University of Ottawa
Faculty of Medicine -

FRANCJA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
VILLEURBANNE

FRANCJA

OCCITANIE
TOULOUSE

Ufundowane przez członka IRDiRCLe tissu adipeux intermusculaire comme déclencheur de la fonte musculaire?
Institut des Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires
Laboratoire de recherche sur les obésités

FRANCJA

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
AIX-EN-PROVENCE

IZRAEL

ISRAEL
REHOVOT

Ufundowane przez członka IRDiRCMechanical signals transduced downstream of the LINC complex-mediated muscular dystrophies
Arnold R. Meyer Institute of Biological Sciences, Weizmann Institute of Science
Department of Molecular Genetics

WŁOCHY

EMILIA ROMAGNA
ADDRESS: NOT PROVIDED - IT

WŁOCHY

LAZIO
ROMA

Ufundowane przez członka IRDiRCCaratterizzazione del pathway di regolazione cellulare e trascrizione muscolo specifica: implicazioni terapeutiche per la rigenerazione muscolare
Parco Scientifico Biomedico di Roma San Raffaele
Laboratorio di Endocrinologia e Metabolismo Molecolare

WŁOCHY

PIEMONTE
TORINO

Ufundowane przez członka IRDiRCGLUD1 comme cible potentielle dans la dystrophie musculaire
Università degli Studi di Torino
Dipartimento di Biotecnologie Molecolari e Scienze Della Vita

JAPONIA

JAPAN
OSAKA

SZWAJCARIA

Suisse Alémanique
SCHWERZENBACH

Development of novel stem cell-based models to study myogenesis
Bewegung und Gesundheit Departement Gesundheitswissenschaften und Technologie
Department of Health Sciences and Technology - Laboratory of Regenerative and Movement Biology

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Ufundowane przez członka IRDiRCIn vivo role of the fibroblast in muscular dystrophy
Institution: Information not provided - US

ESTONIA

Tartu
TARTU

Ufundowane przez członka IRDiRCIDOLS-G: Improved diagnostic output in large sarcomeric genes - EE
Department of Clinical Genetics - University of Tartu
Department of Clinical Genetics

FINLANDIA

Finland
HELSINKI

FRANCJA

GRAND-EST
ILLKIRCH-GRAFFENSTADEN

Ufundowane przez członka IRDiRCIDOLS-G: Improved diagnostic output in large sarcomeric genes - FR
Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire - IGBMC
Département Médecine translationnelle et neurogénétique

WĘGRY

Közép-Magyarország
BUDAPEST

Ufundowane przez członka IRDiRCIDOLS-G: Improved diagnostic output in large sarcomeric genes - HU
Semmelweis University
Department of Biophysics and Radiation Biology

WŁOCHY

TOSCANA
SESTO FIORENTINO (FIRENZE)

Ufundowane przez członka IRDiRCIDOLS-G: Improved diagnostic output in large sarcomeric genes - IT
Università degli Studi di Firenze
Dipartimento di Biologia

HOLANDIA

Noord-Holland
AMSTERDAM

Ufundowane przez członka IRDiRCIDOLS-G: Improved diagnostic output in large sarcomeric genes - NL
Amsterdam UMC, locatie VUmc
Afdeling Fysiologie

HISZPANIA

Cataluña
BARCELONA

Ufundowane przez członka IRDiRCIDOLS-G: Mejora del rendimiento diagnóstico en genes sarcoméricos de gran tamaño - ES
Vall d'Hebron Institut de Recerca VHIR
Grupo de investigación en neurología pediátrica

AUSTRALIA

Victoria
MELBOURNE

Ufundowane przez członka IRDiRCPre-clinical drug screen for LAMA2 congenital muscular dystrophy
Monash University
Neuromuscular Disease Research Group

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Molekulare Mechanismen der Plectin-Muskeldystrophie
Medizinische Universität Wien
Zentrum für Anatomie und Zellbiologie

KANADA

Ontario
HAMILTON

Ufundowane przez członka IRDiRCRole of Xin, an actin-binding protein, in satellite cells and muscular dystrophies
McMaster University
Department of Pathology and Molecular Medicine

KANADA

Québec
JONQUIÈRE

Ufundowane przez członka IRDiRCDevelopment of a questionnaire to assess the severity of dysphagia in oculopharyngeal muscular dystrophy
CSSS - Centre de santé et de services sociaux de Jonquière
Centre de réadaptation Le Parcours

KANADA

Québec
QUÉBEC

Ufundowane przez członka IRDiRCPropriétés multifonctionnelles de l'ostéoprotégérine dans la dystrophie musculaire et la réparation musculaire
CHUQ - (CHUL) Centre hospitalier de l'Université Laval
Axe Neuosciences, CHUL

FRANCJA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

FRANCJA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
TORONTO

Ufundowane przez członka IRDiRCTolérance et efficacité d'une éventuelle thérapie épigénétique pour la dystrophie musculaire FSHD
Ontario Institute for Cancer Research
Therapeutic Innovation and Drug Discovery

FRANCJA

GRAND-EST
ILLKIRCH-GRAFFENSTADEN

Ufundowane przez członka IRDiRCPhysiopathologie de l'atrophie musculaire dans la dystrophie myotonique
Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire - IGBMC
Département Médecine translationnelle et neurogénétique

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
FONTENAY-AUX-ROSES

Ufundowane przez członka IRDiRCAnalyse fonctionnelle de la régulation des lamines dépendantes de la séparase dans AD-EDMD
Institut de biologie François Jacob
Laboratoire Réparation Et Vieillissement - LREV

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

OPALE: Observatoire Des Patients Atteints de Laminopathies et Emerinopathies
Institut de Myologie - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Centre de Recherche en Myologie

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Ufundowane przez członka IRDiRCSyndrome de Schwartz-Jampel et déficit en perlecan: test de nouvelles approches thérapeutiques chimiques sur des cellules de patients et étude d'un modèle murin pour en comprendre les mécanismes physiopathologiques
Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Equipe "Bases moléculaires, physiopathologie et traitement des maladies neurodégénératives"

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
VERSAILLES

Ufundowane przez członka IRDiRCThe impact of residual dystrophin on the natural history of dystrophinopathies.
Université de Versailles Saint-Quentin
UMR U1179 - Handicap neuromusculaire : Physiopathologie, Biothérapie et Pharmacologie appliquées

FRANCJA

OCCITANIE
MONTPELLIER

Ufundowane przez członka IRDiRCUnravelling molecular mechanisms of DMD gene splicing regulation and their roles as disease modifiers in Duchenne muscular Dystrophy.
Institut Universitaire de Recherche Clinique EA 7402 Université de Montpellier
Laboratoire de Génétique de Maladies Rares

FRANCJA

OCCITANIE
MONTPELLIER

FRANCJA

OCCITANIE
MONTPELLIER

Ufundowane przez członka IRDiRCriboOPMD : ARN ribosomiques et petits ARN non-codants dans la dystrophie musculaire oculopharyngée - FR
Institut de Génétique Humaine (IGH)
Département Génétique et Développement

FRANCJA

OCCITANIE
MONTPELLIER

FRANCJA

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Ufundowane przez członka IRDiRCCaractérisation de la variabilité phénotypique dans les familles FSHD pour aider la recherche clinique
CHU de Marseille - Hôpital de la Timone
Service de Neurologie - Maladies neuromusculaires et SLA

FRANCJA

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
NICE

Ufundowane przez członka IRDiRCRegistre National de la Dystrophie Musculaire FacioScapuloHumérale (FSHD)
CHU de Nice - Hôpital Pasteur
Service Neurologie - Système Nerveux Périphérique et Muscles / Sclérose Latérale Amyotrophique

FRANCJA

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
NICE

Ufundowane przez członka IRDiRCRésoudre la FSHD: préparation aux essais cliniques pour résoudre les obstacles au développement de médicaments dans la FSHD
CHU de Nice - Hôpital Pasteur
Service Neurologie - Système Nerveux Périphérique et Muscles / Sclérose Latérale Amyotrophique

FRANCJA

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
NICE

NIEMCY

Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG

WŁOCHY

EMILIA ROMAGNA
ADDRESS: NOT PROVIDED - IT

WŁOCHY

LAZIO
ROMA

Ufundowane przez członka IRDiRCRole of miR-200c in dystrophic muscle regeneration of mdx mice and DMD patients
Istituto Dermopatico dell'Immacolata - IRCCS
I Divisione Dermatologia

WŁOCHY

LAZIO
ROMA

Ufundowane przez członka IRDiRCIn vivo characterization of miR-200c in regeneration of dystrophic skeletal muscles in mdx mice
Sapienza Università di Roma
Dipartimento di Genetica e Biologia Molecolare

WŁOCHY

LAZIO
ROMA

Ufundowane przez członka IRDiRCLo studio RAMYD (valutazione del rischio aritimico nella Distrofia Miotonica tipo I): la fase 2
Università Cattolica del Sacro Cuore
Istituto di Anatomia Umana e Biologia Cellulare

WŁOCHY

LOMBARDIA
MILANO

WŁOCHY

LOMBARDIA
MILANO

Ufundowane przez członka IRDiRCUn modello animale per sviluppare strategie terapeutiche per la distrofia muscolare facio-scapolo-omerale (completato)
IRCCS Ospedale San Raffaele
Fondazione Centro San Raffaele del Monte Tabor - Divisione di Medicina Rigenerativa Cellule Staminali e Terapia Genica (DMR)

WŁOCHY

LOMBARDIA
MILANO

Ufundowane przez członka IRDiRCCharacterization of a novel inhibitor of DUX4 expression
IRCCS Ospedale San Raffaele
Fondazione Centro San Raffaele del Monte Tabor - Divisione di Medicina Rigenerativa Cellule Staminali e Terapia Genica (DMR)

WŁOCHY

LOMBARDIA
MILANO

Ufundowane przez członka IRDiRCModulazione dell'espressione della proteina p27 per migliorare la Distrofia Muscolare Congenita da deficit di Merosina (MDC1A)
IRCCS Ospedale San Raffaele
Istituto di Neurologia Sperimentale - Unità di Ricerca Rigenerazione Neuromuscolare

WŁOCHY

LOMBARDIA
MILANO

Ufundowane przez członka IRDiRCAnalisi dei meccanismi epigenetici responsabili dell'insorgenza della Distrofia Facioscapolomerale (completato)
Università degli Studi di Milano - Biologia e Genetica per le Scienze Mediche
Dipartimento di Biologia e Genetica per le Scienze Mediche

WŁOCHY

SICILIA
TROINA

WŁOCHY

TOSCANA
PISA

Ufundowane przez członka IRDiRCEpiThe4FSHD: Sicurezza ed efficacia di una possibile terapia epigenetica per la distrofia facio-scapolo-omerale - IT
Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana - Ospedale S. Chiara
UOC Neurologia

WŁOCHY

VENETO
PADOVA

Ufundowane przez członka IRDiRCLa spermidina: un nuovo candidato per il trattamento delle miopatie da carenza di collagene VI
Università degli Studi di Padova- Polo A.Vallisneri
Dipartimento di Istologia, Microbiologia e Tecnologie Mediche

HOLANDIA

Zuid-Holland
LEIDEN

Ufundowane przez członka IRDiRCRNA processing role in muscle degeneration opens therapeutical options for adult myopathies
LUMC - Leids Universitair Medisch Centrum
Afdeling Humane Genetica

HISZPANIA

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Ufundowane przez członka IRDiRCMedicina personalizada para las distrofias musculares congénitas: desarrollo de terapias avanzadas, modelos fisiológicos y herramientas diagnósticas precisas
Fundació Sant Joan de Déu - Institut de Recerca Sant Joan de Déu
Grupo de Investigación aplicada en enfermedades neuromusculares

HISZPANIA

Madrid
MADRID

SZWECJA

Region Skåne
LUND

Lamininer och Cib2 i kongenital muskeldystrofi
Lunds Universitet
Department of Experimental Medical Science

SZWECJA

Region Stockholm
SOLNA

The functional organisation of the brain
Karolinska Institutet
Department of Clinical Neuroscience (CNS)

SZWECJA

Region Stockholm
SOLNA

Genetiska och molekylära mekanismer vid ärftliga synrubbningar
Karolinska Institutet
Department of Molecular Medicine and Surgery (MMK)

ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO

Greater London
LONDON

Ufundowane przez członka IRDiRCDUX4 in FSHD: pathophysiology and therapeutic approaches
University College London - UCL Darwin Building
UCL GOS Institute of Child Health

ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO

Surrey
EGHAM

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Pennsylvania
PITTSBURGH

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Ufundowane przez członka IRDiRCInterventions in genetic counseling
Institution: Information not provided - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Ufundowane przez członka IRDiRCMechanisms of dux4 mediated fshd pathology
Institution: Information not provided - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Ufundowane przez członka IRDiRCMuscle-specific regulation of pabpn1 expression
Institution: Information not provided - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Ufundowane przez członka IRDiRCMyonuclear homeostasis in craniofacial muscles
Institution: Information not provided - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Ufundowane przez członka IRDiRCRegulation of subcellular organization in skeletal muscle
Institution: Information not provided - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Ufundowane przez członka IRDiRCMechanisms of cognitive deficits in dystroglycanopathies
Institution: Information not provided - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Ufundowane przez członka IRDiRCGenetic modifiers of fshd
Institution: Information not provided - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Ufundowane przez członka IRDiRCAnimal models of fshd for therapy
Institution: Information not provided - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Ufundowane przez członka IRDiRCBiomarker discovery in muscles from fshd patients
Institution: Information not provided - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Ufundowane przez członka IRDiRCFshd disease biomarkers
Institution: Information not provided - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Ufundowane przez członka IRDiRCMyogenesis studies for fshd biomarkers
Institution: Information not provided - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Ufundowane przez członka IRDiRCProbing the activity of DUX4 in FSHD
Institution: Information not provided - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Ufundowane przez członka IRDiRCSMCHD1 Pathways as Candidate Targets for FSHD
Institution: Information not provided - US

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Ufundowane przez członka IRDiRCLong-Term Observational Study of Translarna Safety and Effectiveness in Usual Care - AT
Gottfried von Preyer'sches Kinderspital
Abteilung für Kinder- und Jugendheilkunde

BELGIA

ANTWERPEN
ANTWERPEN

Ufundowane przez członka IRDiRCEen preklinische studie voor de behandeling van een neuromusculaire aandoening veroorzaakt door HSPB8 mutaties
University of Antwerp - UA, Campus Drie Eiken
Peripheral Neuropathy Research Group

BELGIA

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS

CURE-DM1: In vivo CRISPR / Cas9-gemedieerde correctie van triplet-nucleotide herhalingsexpansie in DM1
VUB_ Vrije Universiteit Brussel, Campus Jette
Department of Gene Therapy and Regenerative Medicine

KANADA

Alberta
EDMONTON

KANADA

Alberta
EDMONTON

KANADA

Ontario
OTTAWA

Ufundowane przez członka IRDiRCGenetic Regulation of Myogenesis
Ottawa Hospital Research Institute
Sprott Center for Stem Cell Research

KANADA

Ontario
OTTAWA

Ufundowane przez członka IRDiRCStimulating cilia-mediated Hedgehog signaling to restore dystrophin-deficient satellite cell function
Ottawa Hospital Research Institute
Sprott Center for Stem Cell Research

KANADA

Ontario
OTTAWA, ONTARIO

KANADA

Ontario
OTTAWA, ONTARIO

Ufundowane przez członka IRDiRCNovel AMPK activators as relevant therapeutics for the treatment of Myotonic Dystrophy type 1 (DM1)
University of Ottawa
Department of Cellular & Molecular Medicine

KANADA

Ontario
OTTAWA, ONTARIO

Ufundowane przez członka IRDiRCRole of the RNA-binding protein HuR in Myotonic Dystrophy type 1
University of Ottawa
Department of Cellular & Molecular Medicine

KANADA

Ontario
TORONTO

KANADA

Québec
ADDRESS: NOT PROVIDED - CA

KANADA

Québec
ADDRESS: NOT PROVIDED - CA

Ufundowane przez członka IRDiRCElucidation of Wnt7a mechanism of action for muscle regeneration
Institution: Information not provided - CA

KANADA

Québec
ADDRESS: NOT PROVIDED - CA

KANADA

Québec
ADDRESS: NOT PROVIDED - CA

KANADA

Québec
ADDRESS: NOT PROVIDED - CA

KANADA

Québec
JONQUIÈRE

Ufundowane przez członka IRDiRCMotor, multisystemic and social participation assessment in myotonic dystrophy type 1 : a 9-year longitudinal study
CSSS - Centre de santé et de services sociaux de Jonquière
Centre de réadaptation Le Parcours

KANADA

Québec
MONTRÉAL

Ufundowane przez członka IRDiRCUtiliser des médiateurs pro-résolution spécialisés pour traiter la Dystrophie musculaire de Duchenne
Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine
Centre de recherche - Centre hospitalier universitaire Saint-Justine

KANADA

Québec
MONTRÉAL

Ufundowane przez członka IRDiRCContribution of autophagy in muscle stem cell dysfunction in Duchenne muscular dystrophy
McGill University - McIntyre Medical Sciences Building
Stem Cell Biology and Regenerative Medicine

KANADA

Québec
MONTRÉAL

Ufundowane przez członka IRDiRCStrategies for therapy of respiratory muscle failure in muscular dystrophy
Meakins-Christie Laboratories
Meakins-Christie Labs

KANADA

Québec
QUÉBEC

Ufundowane przez członka IRDiRCCorrection du gène de la dystrophine avec des TALENs et le système CRISPR
CHUQ - (CHUL) Centre hospitalier de l'Université Laval
Unité de Génétique humaine, Axe Neurosciences

KANADA

Québec
QUÉBEC

Ufundowane przez członka IRDiRCCan laminin-111 be used to treat Duchenne Muscular Dystrophy alone or in combination with myoblast transplantation?
CHUQ - (CHUL) Centre hospitalier de l'Université Laval
Unité de Génétique humaine, Axe Neurosciences

KOSTARYKA

COSTA RICA
SAN PEDRO DE MONTES DE OCA

Ufundowane przez członka IRDiRCProfil d'expression comparatif de plusieurs tissus dans la dystrophie myotonique
Universidad de Costa Rica
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN SALUD

CYPR

Cyprus
ADDRESS: NOT PROVIDED - CY

Ufundowane przez członka IRDiRCLNA/2'OMe mixmers against toxic CUG expanded RNA
Institution: Information not provided - CY

CYPR

Cyprus
NICOSIA

Ufundowane przez członka IRDiRCDéveloppement de biomarqueurs à base de miARN pour suivre les progrès de la dystrophie myotonique de type I
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Molecular Genetics, Function & Therapy

FRANCJA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

FRANCJA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

FRANCJA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

FRANCJA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

FRANCJA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

FRANCJA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

FRANCJA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

FRANCJA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

FRANCJA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

Ufundowane przez członka IRDiRCDystrophie musculaire de Duchenne thérapie génique non virale
Institution: Information not provided - FR

FRANCJA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
GRENOBLE

FRANCJA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
LYON

Ufundowane przez członka IRDiRCInterplay between cell metabolism and alternative splicing
ENS - Ecole normale supérieure de Lyon
Laboratoire de biologie et modélisation de la cellule - UMR5239

FRANCJA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
LYON

Ufundowane przez członka IRDiRCMétabolisme des acides aminés et épissage alternatif
ENS - Ecole normale supérieure de Lyon
Laboratoire de biologie et modélisation de la cellule - UMR5239

FRANCJA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
PRAGUE

Ufundowane przez członka IRDiRCPreclinical assessment of clinic ready agents for the treatment of muscular dystrophy and spinal muscular atrophy
Faculty of Medicine and University Hospital Motol
Department of Pediatrics

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
CORBEIL-ESSONNES

Ufundowane przez członka IRDiRCGMP production for rare diseases
YposKesi (AFM-Telethon-Genethon)

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
CRÉTEIL

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
CRÉTEIL

Ufundowane przez członka IRDiRCAn integrated translational program for neuromuscular disorders
Faculté de Médecine de Créteil
Equipe "Biologie du système neuromusculaire"

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
CRÉTEIL

Ufundowane przez członka IRDiRCAn integrated translational program for neuromuscular disorders
Hôpitaux Universitaires Henri Mondor
Centre expert de maladie neuro-musculaire

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
EVRY

Ufundowane przez członka IRDiRCModèlisation pathologique de la myotonie de Steinert en utilisant des cellules embryonnaires humaines porteuses de la mutation causale
GENOPOLE - Campus 1
I-Stem - Institut des cellules Souches pour le Traitement et l'Etude des maladies Monogéniques

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
GARCHES

Ufundowane przez członka IRDiRCAsynchronie patient-ventilateur dans les maladies neuromusculaires : évaluation en situation réelle à l'aide des logiciels des appareils
CHU Paris IdF Ouest - Hôpital Raymond Poincaré
Service de Physiologie-Explorations Fonctionnelles - Consultations Troubles du sommeil

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
GARCHES

Ufundowane przez członka IRDiRCIdentification précoce des exacerbations respiratoires à l'aide d'un dispositif de surveillance par VNI dans les troubles neuromusculaires à évolution lente
CHU Paris IdF Ouest - Hôpital Raymond Poincaré
Service de Physiologie-Explorations Fonctionnelles - Consultations Troubles du sommeil

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
GIF-SUR-YVETTE

Ufundowane przez członka IRDiRCRescue_ribosome : Voies de sauvetage pour les ribosomes non recyclés
Institut de Biologie Intégrative de la Cellule (I2BC)
Département Biologie des Génomes

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
GIF-SUR-YVETTE

Ufundowane przez członka IRDiRCRestauration de la signalisation du Ca2 + chez les souris mdx en ciblant le canal endo-lysosmal à deux pores (TPC)
Institut des Neuroscieces Paris-Saclay
Code neuronal & perception auditive

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Mise en place du diagnostic prénatal non invasif des maladies monogéniques rares et sévères
AP-HP.Centre - Université de Paris - Hôpital Cochin
Service de Médecine Génomique des Maladies de Système et d'Organe

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Ufundowane przez członka IRDiRCMYOCITY - A multidimensional single-cell approach to understand muscle dystrophy - FR
CLCC Institut Curie
Labex Dendritic Cell Biology (DCBIOL)

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Ufundowane przez członka IRDiRCDécoder les défauts centraux dans les dystrophinopathies : du diagnostic à la remédiation
CNRS - Centre national de la recherche scientifique
Centre National de la Recherche Scientifique

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Ufundowane przez członka IRDiRCThérapie génique dans les cellules DM1 par induction d'une nucléase TALE
Hôpital Necker-Enfants Malades
Service de Génétique Moléculaire

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Ufundowane przez członka IRDiRCComment contracter les répétitions CAG.CTG dans la dystrophie myotonique de type 1
IMAGINE - Institut des Maladies Génétiques
Laboratoire "Triplets CTG instables et dystrophie myotonique"

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Ufundowane przez członka IRDiRCNouvelle hétérogénéité des cellules satellites dans la régénération saine et pathologique - FR
Institut Cochin (INSERM U 1016 - CNRS UMR 8104)
Équipe AMPK et kinases apparentées à l'AMPK dans la physiopathologie du diabète et de l'obésité

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Ufundowane przez członka IRDiRCTricyclo-DNA antisense oligonucleotide treatment for Myotonic Dystrophy
Institut de Myologie - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Équipe "Dystrophie Myotonique, Physiopathologie & Biothérapie"

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Ufundowane przez członka IRDiRCProfil Spatio-Temporel des sous-fractions cellulaires dans la dystrophie musculaire de Duchenne
Institut de Myologie - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Centre de Recherche en Myologie

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Ufundowane przez członka IRDiRCsPAM : développement de médicaments à base de peptides pour cibler l'ataxine-2 dans les maladies neuromusculaires - FR
Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Equipe "Traitement de la sclérose latérale amyotrophique : de la génétique au poisson zèbre"

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Ufundowane przez członka IRDiRCNewly identified non-coding RNAs from alternatively spliced introns in normal and pathological muscle differentiation
Université Paris Diderot
Unité Epigénétique et Destin Cellulaire CNRS UMR7216

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
VERSAILLES

Ufundowane przez członka IRDiRCInduction of immunological tolerance by dual muscle and liver gene transfer for Duchenne muscular dystrophy
Université de Versailles Saint-Quentin
UMR U1179 - Handicap neuromusculaire : Physiopathologie, Biothérapie et Pharmacologie appliquées

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
VERSAILLES

Ufundowane przez członka IRDiRCElucidate the cellular and molecular mechanisms involved in the generation of revertant dystrophin-positive fibers using the dystrophic DmdEGFP-mdx reporter mouse.
Université de Versailles Saint-Quentin
UMR U1179 - Handicap neuromusculaire : Physiopathologie, Biothérapie et Pharmacologie appliquées

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
VERSAILLES

Ufundowane przez członka IRDiRCElucider le mécanisme moléculaire menant à la génération de fibres positives à la dystrophine réversible dans la souris reporter DmdEGFP-mdx dystrophique musculaire
Université de Versailles Saint-Quentin
Laboratoire Handicap neuromusculaire : Physiopathologue, Biotechnologies et Pharmacologies appliquées (END-ICAP) - UMR U1179

FRANCJA

NOUVELLE AQUITAINE
POITIERS

FRANCJA

OCCITANIE
MONTPELLIER

FRANCJA

OCCITANIE
MONTPELLIER

Ufundowane przez członka IRDiRCDysfonctionnement cardiaque chez les enfants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne: rôle physiopathologique du récepteur de la ryanodine de type 2 à travers les cardimyocytes dérivés de hiPSC
Université Montpellier II
Caractérisation de cardiomyocytes DMD et CPVT « patient-specific » dérivés de cellules souches pluripotentes induites

FRANCJA

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

FRANCJA

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Ufundowane przez członka IRDiRCExploring ventricular conduction system structure and function in the regenerating heart and DMD mouse models
IBDM - Institut de Biologie du Développement de Marseille
Équipe Contrôle génétique du développement cardiaque

FRANCJA

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Ufundowane przez członka IRDiRCModélisation et approches thérapeutiques pour les maladies rares
Université de médecine Aix-Marseille Université
Centre de Génétique de Marseille (Marseille Medical Genetics - MMG)

FRANCJA

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

FRANCJA

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
VALBONNE

Ufundowane przez członka IRDiRCRôle de la glie dans les comorbidités neurologiques de la dystrophie musculaire de Duchenne - FR
IPMC - Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire
Equipe de Physiopathologie moléculaire des phospholipases A2 & de leurs médiateurs

NIEMCY

Berlin
BERLIN

WŁOCHY

EMILIA ROMAGNA
ADDRESS: NOT PROVIDED - IT

WŁOCHY

EMILIA ROMAGNA
ADDRESS: NOT PROVIDED - IT

WŁOCHY

LAZIO
ROMA

Ufundowane przez członka IRDiRCNanoparticelle funzionalizzate per l'editing mirato del genoma nella distrofia muscolare di Duchenne - IT
IRCCS Fondazione Santa Lucia
Laboratorio di Epigenetica e Trasduzione del Segnale

WŁOCHY

LAZIO
ROMA

Ufundowane przez członka IRDiRCRole of Dystrophin-associated protein complex (DPC) in intracellular signaling and trafficking pathways
ISS - Istituto Superiore di Sanità
Centro Nazionale Malattie Rare

WŁOCHY

LAZIO
ROMA

Ufundowane przez członka IRDiRCRuolo della glia nelle comorbidità neurologiche della distrofia muscolare di Duchenne - IT
Sapienza Università di Roma
FISIOLOGIA E FARMACOLOGIA "VITTORIO ERSPAMER"

WŁOCHY

LAZIO
ROMA

Ufundowane przez członka IRDiRCRéseau cellulaire gouvernant la stabilité de la jonction neuromusculaire
Sapienza Università di Roma
Università degli Studi di Roma "La Sapienza"

WŁOCHY

LAZIO
ROMA

Ufundowane przez członka IRDiRCAnalysis of the DM2 pathogenic mechanisms using Drosophila as model system
Sapienza Università di Roma - Dip. di Biologia e Biotecnologie Charles Darwin
Dipartimento di Biologia e Biotecnologie - Charles Darwin

WŁOCHY

LOMBARDIA
MILANO

WŁOCHY

LOMBARDIA
MILANO

Ufundowane przez członka IRDiRCNuova eterogeneità delle cellule satellite nella rigenerazione sana e patologica - IT
Fondazione IRCCS Ca' Granda - Ospedale Maggiore Policlinico
Laboratorio Cellule Staminali

WŁOCHY

LOMBARDIA
MILANO

Ufundowane przez członka IRDiRCForme ossidata e ridotta di HGMB1: nuovi bersagli terapeutici nella distrofia muscolare di Duchenne
IRCCS Ospedale San Raffaele
Unit of Chromatin Dynamics - division of Genetics and Cell Biology

WŁOCHY

LOMBARDIA
MILANO

Ufundowane przez członka IRDiRCMYOCITY - Un approccio multidimensionale, a singola cellula, per comprendere la distrofia muscolare - IT
IRCCS Ospedale San Raffaele
Istituto di Neurologia Sperimentale - Unità di Ricerca Rigenerazione Neuromuscolare

WŁOCHY

LOMBARDIA
MILANO

Ufundowane przez członka IRDiRCUne approche pharmacologique/antioxydante intégrée pour la Dystrophie musculaire de Duchenne : la sphingomyélinase acide comme nouvelle cible thérapeutique
Università degli Studi di Milano - Biologia e Genetica per le Scienze Mediche
Dipartimento di Scienze Biomediche e Cliniche L. Sacco

WŁOCHY

LOMBARDIA
SAN DONATO MILANESE

Ufundowane przez członka IRDiRCRôle de l'ARN circulaire dans la Dystrophie myotonique de type 1
IRCCS Policlinico San Donato
POLICLINICO SAN DONATO

WŁOCHY

TOSCANA
FIRENZE

Ufundowane przez członka IRDiRCVerso una medicina personalizzata con cellule umane iPS per il trattamento della cardiomiopatia associata alle distrofinopatie
Università degli studi di Firenze-Dip. di Medicina Sperimentale e Clinica
Dipartimento di Medicina Sperimentale e Clinica

WŁOCHY

TOSCANA
SESTO FIORENTINO (FIRENZE)

Ufundowane przez członka IRDiRCVerso una medicina personalizzata con cellule umane iPS per il trattamento della cardiomiopatia associata alle distrofinopatie
Università degli studi di Firenze - LENS
European Laboratory for Non-Linear Spectroscopy

WŁOCHY

TRENTINO ALTO ADIGE
POVO

Ufundowane przez członka IRDiRCNuova eterogeneità delle cellule satellite nella rigenerazione sana e patologica - IT
University of Trento
Dulbecco Telethon Laboratory of Stem Cells and Regenerative Medicine

WŁOCHY

VENETO
PADOVA

Ufundowane przez członka IRDiRCValutazione pre-clinica di nanoparticelle biocompatibili come sistema di trasporto di oligoribonucleotidi antisenso per indurre il ripristino di distrofina tramite "exon skipping"
Università degli Studi di Padova- Polo A.Vallisneri
Dipartimento di Istologia, Microbiologia e Biotecnologie Biomediche

WŁOCHY

VENETO
PADOVA

Ufundowane przez członka IRDiRCRôle des cyclophilines dans la dystrophie musculaire de Duchenne
Università degli Studi di Padova- Polo A.Vallisneri
Dipartimento di Scienze Biomediche

WŁOCHY

VENETO
PADOVA

Ufundowane przez członka IRDiRCTargeting the Mitochondrial Calcium Uniporter to counteract Duchenne Muscular Dystrophy
Università degli Studi di Padova- Polo A.Vallisneri
Dipartimento di Scienze Biomediche

HOLANDIA

Gelderland
NIJMEGEN

HOLANDIA

Gelderland
NIJMEGEN

NORWEGIA

Østlandet
OSLO

Mekanisk hostestøtte for barn med nevromuskulær sykdom og svak hoste
Oslo University Hospital, Ullevaal
Oslo University Hospital, Ullevål

PORTUGALIA

CENTRO
ADDRESS: NOT PROVIDED - PT

HISZPANIA

Andalucía
CÁDIZ

Ufundowane przez członka IRDiRCBiomarcadores específicos de tipo celular en fluidos periféricos de enfermedades de trinucleótidos
Hospital Universitario Puerta del Mar
Instituto de Investigación e Innovación en Ciencias Biomédicas de Cádiz

HISZPANIA

Cataluña
BARCELONA

Nuevas terapias dirigidas contra subpoblaciones de células fibroadipogénicas implicadas en la degeneración muscular
IIB Sant Pau - Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Grupo de investigación en enfermedades neuromusculares

HISZPANIA

Cataluña
BARCELONA

iGenCO: análisis genómico exhaustivo y análisis cross-ómico para enfermedades minoritarias no diagnosticadas en una plataforma colaborativa amigable
ISGlobal - Instituto de Salud Global de Barcelona
Programa de investigación en Enfermedades no transmisibles y medio ambiente

HISZPANIA

Cataluña
BARCELONA

Ufundowane przez członka IRDiRCNouvelles stratégies pour améliorer la dystrophie musculaire de Duchenne
Universitat Pompeu Fabra. Campus del Mar
Grupo de Biología Celular

HISZPANIA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

ARTHEx biotech: anti-microRNA para el tratamiento de la distrofia miotónica tipo 1
INCLIVA - Facultad de Medicina de la Universidad de Valencia
Grupo de investigación en genómica traslacional

HISZPANIA

País Vasco
BARAKALDO

Ufundowane przez członka IRDiRCMyoblots para la evaluación rápida de nuevos tratamientos para la distrofia miotónica (MaTILDa)
Instituto de Investigación sanitaria Biocruces Bizkaia
Grupo de investigación en enfermedades neuromusculares

ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO

Northamptonshire
NORTHAMPTON

Ufundowane przez członka IRDiRCTraitement de l'ARN de l'isoforme Dp71 de la dystrophine cérébrale
University of Northampton
Faculty of Arts, Science and Technology

ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO

Oxfordshire
OXFORD

MICA: The role of utrophin in DMD and its therapeutic potential
University of Oxford
Department of Physiology, Anatomy and Genetics

ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO

Oxfordshire
OXFORD

Antisense Oligonucleotide Therapy for Neuromuscular Disease
University of Oxford
Department of Physiology, Anatomy and Genetics

ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

California
PALO ALTO

Ufundowane przez członka IRDiRCsPAM: Developing peptide-based drugs to target ataxin-2 in neuromuscular disease - US
Stanford University School of Medicine
Department of Genetics

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Maryland
BETHESDA

Ufundowane przez członka IRDiRCGene therapy platform for rare diseases
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS-NIH)
Therapeutic Development Branch

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Massachusetts
BOSTON

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Ufundowane przez członka IRDiRCSTAT3 signaling network in MuSCs as therapeutic target for DMD
Institution: Information not provided - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Ufundowane przez członka IRDiRCWhole body single aav microgene therapy in canine dmd
Institution: Information not provided - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Ufundowane przez członka IRDiRCTherapeutics for rare and neglected diseases - science
Institution: Information not provided - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Ufundowane przez członka IRDiRCMicrotubule regulated mechanotransduction in skeletal muscle
Institution: Information not provided - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Ufundowane przez członka IRDiRCMuscle tregs in health and disease
Institution: Information not provided - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Ufundowane przez członka IRDiRCRna toxicity and muscle regeneration
Institution: Information not provided - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Ufundowane przez członka IRDiRCSarcolipin in duchenne muscular dystrophy
Institution: Information not provided - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Ufundowane przez członka IRDiRCBioinformatics and genomics
Institution: Information not provided - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Ufundowane przez członka IRDiRCHighthroughput screening and cell repository
Institution: Information not provided - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Ufundowane przez członka IRDiRCOptimization of ao drugs 45; 51 & 53
Institution: Information not provided - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Ufundowane przez członka IRDiRCBiomarker discovery for ao accumulation in kidney
Institution: Information not provided - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Ufundowane przez członka IRDiRCClinical evaluation of urine biomarkers for morpholino
Institution: Information not provided - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Ufundowane przez członka IRDiRCPreclinical dosing optimization: dosing schedule; tissue
Institution: Information not provided - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Ufundowane przez członka IRDiRCStrategies to overcome immunity in gene therapy of dmd
Institution: Information not provided - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Ufundowane przez członka IRDiRCMolecular mechanisms of telomere function in muscle stem cells
Institution: Information not provided - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Ufundowane przez członka IRDiRCStructure-Function Analysis of Sarcospan
Institution: Information not provided - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Ufundowane przez członka IRDiRCAltered nucleus-cytoskeleton coupling in dystrophic muscle
Institution: Information not provided - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Ufundowane przez członka IRDiRCMagnetic Resonance Imaging and Biomarkers for Muscular Dystrophy
Institution: Information not provided - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

KANADA

Colombie-Britannique
VICTORIA

KANADA

Ontario
TORONTO

FRANCJA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
EVRY

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Ufundowane przez członka IRDiRCRôle de LRRFIP2 dans le contrôle du développement du coeur et de la régénération des muscles squelettiques
Institut Cochin (INSERM U 1016 - CNRS UMR 8104)
Equipe "Développement neuromusculaire, Génétique et Physiopathologie"

NIEMCY

Rheinland-Pfalz
COLOGNE

Ufundowane przez członka IRDiRCBiomarker discovery and validation for LGMD2I/FKRP-related muscular dystrophy
University of Cologne
Center for Molecular Medicine Cologne

WŁOCHY

FRIULI VENEZIA GIULIA
TRIESTE

WŁOCHY

LAZIO
ROMA

Ufundowane przez członka IRDiRCMalattie rare causate dalla deregolazione funzionale delle proteine Rho GTPasi
ISS - Istituto Superiore di Sanità
Centro Nazionale Malattie Rare

WŁOCHY

LIGURIA
GENOVA

Ufundowane przez członka IRDiRCATP extracellulare e cellule T regolatorie: nuovi bersagli terapeutici nella Distrofia Muscolare dei Cingoli da deficit di alfa-Sarcoglicano (LGMD2D)
IRCCS Istituto G. Gaslini - Ospedale Pediatrico
U.O.C. Neurologia pediatrica e Malattie muscolari

HOLANDIA

Gelderland
NIJMEGEN

Ufundowane przez członka IRDiRCReCognitION - Identificatie en validatie van aangrijpingspunten voor medicijnen voor patienten met Myotone Dystrofie door integratie van moleculaire data - NL
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Centrum voor Moleculaire en Biomoleculaire Informatica

NORWEGIA

Nord-Norge
TROMSØ

Patofysiologiske mekanismer med Limb Girdle muskeldystrofi Typ. 2I
UNN - Universitetssykehuset Nord-Norge
NMK - Nevromuskulært kompetansesenter

NORWEGIA

Nord-Norge
TROMSØ

Limb-girdle muskeldystrofi i Norge, en kohortstudie
UNN - Universitetssykehuset Nord-Norge
NMK - Nevromuskulært kompetansesenter

HISZPANIA

Andalucía
SEVILLA

Ufundowane przez członka IRDiRCAnálisis de la organización de las células satélites durante el desarrollo embrionario y postnatal en modelos murinos de la nueva distrofia muscular LGMD2Z: bases para un ensayo terapéutico
Hospital Universitario Virgen del Rocío
FISEVI - Fundación Pública Andaluza para la gestión de la Investigación en Sevilla

HISZPANIA

Andalucía
SEVILLA

Ufundowane przez członka IRDiRCLa implicación de las células madre musculares en la patología de la distrofia muscular por mutaciones en POGLUT1
IBIS - Instituto de Biomedicina de Sevilla
Grupo de enfermedades neuromusculares

HISZPANIA

Cataluña
BARCELONA

Red interhospitalaria catalana de variantes genéticas para mejorar el diagnóstico genético en enfermedades raras
Centro de Regulación Genómica
Archivo europeo de genomas y fenomas del CRG

HISZPANIA

Cataluña
BARCELONA

HISZPANIA

Cataluña
BARCELONA

HISZPANIA

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Red federada de genómica funcional de enfermedades no diagnosticadas y enfermedades raras, RareFunction
Fundació Sant Joan de Déu - Institut de Recerca Sant Joan de Déu
Grupo de investigación en Neurogenética y Medicina Molecular

HISZPANIA

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

HISZPANIA

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

HISZPANIA

Madrid
MADRID

ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO

Tyne & Wear
NEWCASTLE-UPON-TYNE

Defining Clinical Endpoints in Limb Girdle Muscular Dystrophy (LGMD) (GRASP)
Newcastle University
Newcastle Clinical Trials Unit

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Ufundowane przez członka IRDiRCThe role of dystroglycan in neural circuit development.
Institution: Information not provided - US

STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

Wieloośrodkowy projekt badawczy