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31 Wyniki
Zakończone projekty badawcze = 
Ufundowane przez członka IRDiRC = 
Członek Europejskiej Sieci Referencyjnej (ERN) = 
Projekt badawczy
BELGIA
OOST-VLAANDEREN
GENT
Onderzoek naar de pathofysiologische en genetische oorzaken van primaire immuunstoornissen, met focus op antilichaamstoornissen (common variable immunodeficiency= CVID) en stoornissen in de anti-fungale immuniteit (chronic mucocutaneous candidiasis = CMC)
PID research lab (PIRL), UZ Gent - MRBII - Entrance 38
Center for Primary Immunodeficiencies Ghent, Jeffrey Modell Foundation diagnostic and research center
FINLANDIA
Finland
HELSINKI
Genetics of primary immunodeficiency diseases
HUS - Helsinki University Hospital
FRANCJA
HAUTS-DE-FRANCE
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
Transporteurs de nutriments: un nouvel outil de caractérisation des progéniteurs hématopoïétiques à potentiel de transplantation optimal
Institution: Information not provided - FR
NIEMCY
Niedersachsen
HANNOVER
Deutsche Zentrum für Infektionsforschung: Infektionen im immungeschwächten Wirt - Untersuchung genetisch bedingter Infektionsanfälligkeit und Identifikation von diagnostischen Biomarkern, die es erlauben, das Infektionsrisiko abzuschätzen
Medizinische Hochschule Hannover
Abteilung für Virologie
NORWEGIA
Østlandet
OSLO
Funksjonell betydning av genetiske variasjoner ved primær immunsvikt og immundysregulering
Oslo University Hospital, Rikshospitalet
Nasjonal behandlingstjeneste for screening av nyfødte og avansert laboratoriediagnostikk ved medfødte stoffskiftesykdommer
HISZPANIA
Cataluña
BARCELONA
Integración de perfiles genómicos y transcriptómicos para la identificación de nuevas bases genéticas en las inmunodeficiencias primarias
Vall d'Hebron Institut de Recerca VHIR
Vall d'Hebron Institut de Recerca
HISZPANIA
Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Caracterización de las alteraciones inmunológicas, específicamente en células Treg, implicadas en la desregulación inmune en pacientes pediátricos con errores innatos de inmunidad,hacia terapias dirigidas
Fundació Sant Joan de Déu - Institut de Recerca Sant Joan de Déu
HISZPANIA
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
Caracterización de las alteraciones inmunológicas, específicamente en células Treg, implicadas en la desregulación inmune en pacientes pediátricos con errores innatos de inmunidad,hacia terapias dirigidas
Institution: Information not provided - ES
HISZPANIA
Madrid
MADRID
Caracterización de las alteraciones inmunológicas, específicamente en células Treg, implicadas en la desregulación inmune en pacientes pediátricos con errores innatos de inmunidad,hacia terapias dirigidas
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Gregorio Marañón
HISZPANIA
Madrid
MADRID
Estudio del genoma completo y priorización de variantes por términos HPO en pacientes con inmunodeficiencias primarias sin diagnóstico molecular
Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre
Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario 12 de Octubre
SZWECJA
Region Stockholm
HUDDINGE
Genetic basis of immunodeficiency diseases
Karolinska Institutet
Department of laboratory medicine (LABMED)
SZWAJCARIA
Suisse Alémanique
BASEL
The role of ZNF74 in the generation and maintenance of immunological memory
Universitätsspital Basel
Departement Biomedizin
SZWAJCARIA
Suisse Alémanique
SCHLIEREN
Pathophysiologie Angeborener Immundefekte
Institute for Regenerative Medicine
Department Gene and Cell Therapy
SZWAJCARIA
Suisse Alémanique
SCHLIEREN
Towards Identification of New Inborn Errors of Immunity by Whole Exome/Genome Sequencing
Institute for Regenerative Medicine
Department Gene and Cell Therapy
SZWAJCARIA
Suisse Alémanique
ZÜRICH
Genetic Study of Immunodeficiency: Search for New Genetic Causes for Primary Immunodeficiencies
Universitäts - Kinderspital Zürich - Eleonorenstiftung
Immunologie
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Cambridgeshire
CAMBRIDGE
NIHR BioResource - Rare Disease: PID - Primary Immune Disorders
Addenbrooke's Hospital
Department of Medicine - Renal services
WŁOCHY
LAZIO
ROMA
Malattie rare causate dalla deregolazione funzionale delle proteine Rho GTPasi
ISS - Istituto Superiore di Sanità
Centro Nazionale Malattie Rare
KANADA
Colombie-Britannique
VICTORIA
Silent Genomes: Reducing health care disparities and improving diagnostic success for children with genetic diseases from Indigenous populations
University of Victoria
Community Genetics Research Program/Island Medical Program
KANADA
Ontario
TORONTO
Beyond the Genome: Transcriptome Based Diagnostics for Rare Diseases and Cancer
Hospital for Sick Children, Research Institute
HISZPANIA
Andalucía
SEVILLA
Desarrollo de herramientas bioinformáticas para el manejo automático de hallazgos secundarios y su uso en el asesoramiento genético y farmacogenético
Fundación Progreso y Salud
Área de bioinformática clínica
HISZPANIA
Cataluña
BARCELONA
Red interhospitalaria catalana de variantes genéticas para mejorar el diagnóstico genético en enfermedades raras
Centro de Regulación Genómica
Archivo europeo de genomas y fenomas del CRG
HISZPANIA
Cataluña
BARCELONA
Red interhospitalaria catalana de variantes genéticas para mejorar el diagnóstico genético en enfermedades raras
Hospital Clínic de Barcelona
Servicio de Inmunologia
HISZPANIA
Cataluña
BARCELONA
Red interhospitalaria catalana de variantes genéticas para mejorar el diagnóstico genético en enfermedades raras
Hospital Universitari Vall d'Hebron
Laboratorio de Genética
HISZPANIA
Cataluña
BARCELONA
Red interhospitalaria catalana de variantes genéticas para mejorar el diagnóstico genético en enfermedades raras
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Servicio de Genética
HISZPANIA
Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Red federada de genómica funcional de enfermedades no diagnosticadas y enfermedades raras, RareFunction
Fundació Sant Joan de Déu - Institut de Recerca Sant Joan de Déu
Grupo de investigación en Neurogenética y Medicina Molecular
HISZPANIA
Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Red interhospitalaria catalana de variantes genéticas para mejorar el diagnóstico genético en enfermedades raras
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Servicio de Laboratorio
HISZPANIA
Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
Red interhospitalaria catalana de variantes genéticas para mejorar el diagnóstico genético en enfermedades raras
Hospital Universitari de Bellvitge
Unidad de Genética Molecular
HISZPANIA
Madrid
MADRID
Identificación de nuevos genes causantes de enfermedades raras en pacientes pediátricos, identificación de dianas farmacológicas, y descubrimiento de fármacos, los pasos para una medicina personalizada
Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre
Grupo de investigación en enfermedades raras, mitocondriales y neuromusculares
Wieloośrodkowy projekt badawczy
- CCI am Universitätsklinikum Freiburg
- Centrum für Chronische Immundefizienz
- Lunds Universitet
- Department of Experimental Medical Science
- Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica - TIGET
- Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica
NIEMCY
Baden-Württemberg
FREIBURG
EURO-PADNET: the pathophysiology and natural course of patients with Primary Antibody Deficiencies
SZWECJA
Region Skåne
LUND
IDR: ImmunoDeficiency Resource
WŁOCHY
LOMBARDIA
MILANO