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36 Wyniki
Zakończone projekty badawcze = 
Ufundowane przez członka IRDiRC = 
badanie z udziałem członków ERN w co najmniej dwóch krajach członkowskich = 
Projekt badawczy
NIEMCY
Bayern
MÜNCHEN
Charakterisierung der Arrhythmie-Substrate bei hereditärer im Vergleich zu nicht-hereditärer arrhythmogener Kardiomyopathie mittels kardialer Magnetresonanztomographie
Helios Klinikum München West
Klinik für Kardiologie und Internistische Intensivmedizin
BELGIA
ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
ADDRESS: NOT PROVIDED - BE
QUALI-NEUROREHAB : Impact d'un programme de réhabilitation neuro-cardiaque sur la qualité de vie des enfants, adolescents et jeunes adultes atteints de cardiopathies congénitales rares : l'essai multicentrique randomisé et contrôlé QUALI-NEUROREHAB - BE
Institution: Information not provided - BE
FRANCJA
HAUTS-DE-FRANCE
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
QUALI-NEUROREHAB : Impact d'un programme de réhabilitation neuro-cardiaque sur la qualité de vie des enfants, adolescents et jeunes adultes atteints de cardiopathies congénitales rares : l'essai multicentrique randomisé et contrôlé QUALI-NEUROREHAB - FR
Institution: Information not provided - FR
FRANCJA
ILE-DE-FRANCE
PARIS
Identification de gènes responsables de cardiomyopathie dilatée familiale et des gènes de susceptibilité pour les formes non familiales de la maladie
AP-HP.Sorbonne Université - Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
Physiopathologie, génétique et pharmacologie du remodelage cardiovasculaire
FRANCJA
ILE-DE-FRANCE
PARIS
Identification de gènes responsables de cardiomyopathie dilatée familiale et des gènes de susceptibilité pour les formes non familiales de la maladie
AP-HP.Sorbonne Université - Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
Départements de génétique et de cardiologie - Centre de référence des maladies cardiaques héréditaires
FRANCJA
ILE-DE-FRANCE
PARIS
OPALE: Observatoire Des Patients Atteints de Laminopathies et Emerinopathies
Institut de Myologie - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Centre de Recherche en Myologie
FRANCJA
PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
NICE
Inhibiteurs du SGLT2 chez les patients adultes atteints d'insuffisance cardiaque liée à une cardiopathie congénitale
Faculté de médecine de Nice Sophia-Antipolis
CHU Nice
NIEMCY
Bayern
MÜNCHEN
QUALI-NEUROREHAB - Auswirkungen eines neurokardiologischen Rehabilitationsprogrammes auf die Lebensqualität von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit seltenen angeborenen Herzerkrankungen - DE
Deutsches Herzzentrum München
Klinik für angeborene Herzfehler und Kinderkardiologie
HISZPANIA
Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Identificación de predictores de arritmias cardiacas y muerte súbita en pacientes pediatricos afectos de enfermedades neuromusculares
Fundació Sant Joan de Déu - Institut de Recerca Sant Joan de Déu
STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI
South Dakota
SIOUX FALLS
Investigating the mechanisms of disease for the nuclear laminopathies
Sanford Research
Roux Lab
BELGIA
VLAAMS BRABANT
LEUVEN
AMEND-CRT: Beoordeling van Mechanische Dyssynchronie als Selectiecriterium voor CRT Behandeling
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
UZ Leuven - Gasthuisberg
KANADA
Colombie-Britannique
VICTORIA
Silent Genomes: Reducing health care disparities and improving diagnostic success for children with genetic diseases from Indigenous populations
University of Victoria
Community Genetics Research Program/Island Medical Program
KANADA
Ontario
TORONTO
Beyond the Genome: Transcriptome Based Diagnostics for Rare Diseases and Cancer
Hospital for Sick Children, Research Institute
FINLANDIA
Finland
TURKU
LMNA-related dilated cardiomyopathy: modelling and molecular targeting of cellular stress in vitro and in vivo
University of Turku
Institute of Biomedicine
FRANCJA
PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE
Modélisation et approches thérapeutiques pour les maladies rares
Université de médecine Aix-Marseille Université
Centre de Génétique de Marseille (Marseille Medical Genetics - MMG)
HISZPANIA
Andalucía
SEVILLA
Desarrollo de herramientas bioinformáticas para el manejo automático de hallazgos secundarios y su uso en el asesoramiento genético y farmacogenético
Fundación Progreso y Salud
Área de bioinformática clínica
HISZPANIA
Andalucía
SEVILLA
Desarrollo de un repositorio de flujos de trabajo de análisis genómicos
Fundación Progreso y Salud
Área de bioinformática clínica
HISZPANIA
Cataluña
BARCELONA
Red interhospitalaria catalana de variantes genéticas para mejorar el diagnóstico genético en enfermedades raras
Centro de Regulación Genómica
Archivo europeo de genomas y fenomas del CRG
HISZPANIA
Cataluña
BARCELONA
Red interhospitalaria catalana de variantes genéticas para mejorar el diagnóstico genético en enfermedades raras
Hospital Clínic de Barcelona
Servicio de Inmunologia
HISZPANIA
Cataluña
BARCELONA
Red interhospitalaria catalana de variantes genéticas para mejorar el diagnóstico genético en enfermedades raras
Hospital Universitari Vall d'Hebron
Laboratorio de Genética
HISZPANIA
Cataluña
BARCELONA
Red interhospitalaria catalana de variantes genéticas para mejorar el diagnóstico genético en enfermedades raras
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Servicio de Genética
HISZPANIA
Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Red federada de genómica funcional de enfermedades no diagnosticadas y enfermedades raras, RareFunction
Fundació Sant Joan de Déu - Institut de Recerca Sant Joan de Déu
Grupo de Neurogenética y Medicina Molecular
HISZPANIA
Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Red interhospitalaria catalana de variantes genéticas para mejorar el diagnóstico genético en enfermedades raras
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Servicio de Laboratorio
HISZPANIA
Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
Red interhospitalaria catalana de variantes genéticas para mejorar el diagnóstico genético en enfermedades raras
Hospital Universitari de Bellvitge
Unidad de Genética Molecular
HISZPANIA
Madrid
MADRID
Identificación de nuevos genes causantes de enfermedades raras en pacientes pediátricos, identificación de dianas farmacológicas, y descubrimiento de fármacos, los pasos para una medicina personalizada
Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre
Grupo de Enfermedades raras, mitocondriales y neuromusculares
STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
Precision Genomic Medicine in The Plain Communities and its Impact on The Plain and General Population
Institution: Information not provided - US
KANADA
Ontario
OTTAWA, ONTARIO
Detection and simulation of femoroacetabular impingement
University of Ottawa
School of Electrical Engineering and Computer Science (EECS)
FRANCJA
HAUTS-DE-FRANCE
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
Canaux ioniques mécanosensibles dans la régénération cardiaque du poisson zèbre
Institution: Information not provided - FR
FRANCJA
HAUTS-DE-FRANCE
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
Evaluation du FGF10 en tant que cible pour favoriser la prolifération des cardiomyocytes adultes après une lésion cardiaque
Institution: Information not provided - FR
NIEMCY
Sachsen-Anhalt
MAGDEBURG
EUROlinkCAT: Europaweites Netzwerk zum Outcome von angeborenen Fehlbildungen (partner DE)
Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R
MONZ - Fehlbildungsmonitoring Sachsen-Anhalt
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE
Human Developmental Biology Resource (HDBR): an embryonic and fetal tissue bank for functional genetics and cell-based research
Newcastle University
Institute of Genetic Medicine
Wieloośrodkowy projekt badawczy
- Projektträger im Deutschen Zentrum für Luft- und Raumfahrt
- ERA-Net for research programs on rare diseases - Germany
- Institution: Information not provided - FR
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
- Laboratorio di Diagnostica Molecolare, Patologia Cardiovascolare e dei Trapianti
- AP-HP. Centre - Université de Paris - HEGP Hôpital Européen Georges Pompidou
- Thérapie cellulaire en pathologie cardiovasculaire
- Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R
- MONZ - Fehlbildungsmonitoring Sachsen-Anhalt
NIEMCY
Nordrhein-Westfalen
BONN
European Research Area Network on Cardiovascular Diseases (ERA-CVD)
FRANCJA
HAUTS-DE-FRANCE
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
QUALI-NEUROREHAB : Impact d'un programme de réhabilitation neuro-cardiaque sur la qualité de vie des enfants, adolescents et jeunes adultes atteints de cardiopathies congénitales rares : l'essai multicentrique randomisé et contrôlé QUALI-NEUROREHAB
WŁOCHY
LOMBARDIA
PAVIA
INHERITANCE: INtegrated HEart Research In TrANslational genetics of dilated Cardiomyopathies in Europe (TERMINATED)
FRANCJA
ILE-DE-FRANCE
PARIS
CaPTAA: Cardiac Progenitors TransAtlantic Alliance
NIEMCY
Sachsen-Anhalt
MAGDEBURG