Orphanet: Wyszukaj projekt badawczy
x

Wyszukaj projekt badawczy

* (*) pole obowiązkowe

19 Wyniki
Uporządkuj według

Ufundowane przez członka IRDiRC = Członek Europejskiej Sieci Referencyjnej (ERN) =

Projekt badawczy

HISZPANIA

Madrid
MADRID

Ufundowane przez członka IRDiRCRedefiniendo clínica y molecularmente las malformaciones vasculares complejas: Evaluación de nuevos genes y nuevas patologías mediante la aplicación de secuenciación masiva
INGEMM - Instituto de Genética Médica y Molecular (IdiPAZ)
Sección de Genómica Estructural y Funcional

Więcej informacji
BELGIA

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUXELLES

Traiter les anomalies vasculaires
de Duve Institute
Laboratory of Human Genetics

Więcej informacji
AUSTRIA

WIEN
WIEN

MRI Evaluation of Nidus Occlusion After Gamma Knife Radiosurgery of Cerebral Arteriovenous Malformations - A Prospective Preliminary Study
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien
Universitätsklinik für Neurochirurgie

Więcej informacji
FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
BOULOGNE-BILLANCOURT

Impact de l'atteinte pulmonaire et effet de l'embolisation des malformations artério-veineuses pulmonaire sur la qualité de vie dans la maladie de Rendu-Osler
CHU Paris IdF Ouest - Hôpital Ambroise Paré
Service de Radiologie

Więcej informacji
NIEMCY

Hessen
FRANKFURT AM MAIN

Langzeitbeobachtung zur Lebensqualität und Teilhabe am gesellschaftlichen Leben unter besonderer Berücksichtigung der kognitiven Funktion von Patienten, die im Kindesalter an einer arteriovenösen Malformation behandelt worden sind
Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt
Klinik und Poliklinik für Neurochirurgie

Więcej informacji
NIEMCY

Hessen
FRANKFURT AM MAIN

Langzeitverlauf von Patienten mit einer zerebralen Blutung aus einer Arteriovenösen Malformation unter besonderer Berücksichtigung der funktionellen Lebensqualität und des sozioökonomischen Status
Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt
Klinik und Poliklinik für Neurochirurgie

Więcej informacji
NIEMCY

Mecklenburg-Vorpommern
GREIFSWALD

Charakterisierung von somatischen und intronischen Veränderungen der Gene CCM1-3 sowie der durch CCM3 regulierten miRNA-Expression
Institut für Humangenetik der Universitätsmedizin Greifswald
Institut für Humangenetik

Więcej informacji
NIEMCY

Nordrhein-Westfalen
ESSEN

Auswertung der videogestützten Anleitung zur nasalen Selbstversorgung bei Patienten mit HHT
Universitätsklinikum Essen
Klinik für Hals-Nasen und Ohrenheilkunde

Więcej informacji
WŁOCHY

TOSCANA
SIENA

Studio Genomico mutazionale e funzionale nelle Malformazioni Vascolari per delineare appropriate strategie terapeutiche
Azienda Ospedaliera Universitaria Senese - Policlinico Santa Maria alle Scotte
U.O.C. di Genetica Medica

Więcej informacji
HISZPANIA

Castilla - León
SALAMANCA

Ufundowane przez członka IRDiRCEstudio del efecto de la expresión de endoglina sobre la capacidad de las MSC para modular la angiogénesis: posible aproximación terapéutica a las malformaciones vasculares de la HHT
IBSAL - Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca
Fisiopatología vascular y renal

Więcej informacji
HISZPANIA

Madrid
MADRID

Diagnostico genético de telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT): el genoma de HHT
Centro de Investigaciones Biológicas (CSIC)
Biología Celular y Molecular

Więcej informacji
JAPONIA

JAPAN
TOKYO

Ufundowane przez członka IRDiRCEstablishment of differential diagnosis method for lymphatic diseases and derivation of optimal treatment strategy utilizing refractory lymphatic vessel disease registry
National Center for Child Health and Development
Division of Surgery

Więcej informacji
HISZPANIA

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Caracterización del comportamiento e identificación de patrones de los tumores raros pediátricos
Fundació Sant Joan de Déu - Institut de Recerca Sant Joan de Déu
Patients Engagement in Research Area

Więcej informacji

Wieloośrodkowy projekt badawczy